癌治療の組成物および方法。皮膚疾患治療のための組成物は、窒素マスタードまたは窒素マスタードのHX塩を含み、前記窒素マスタードまたは窒素マスタードのHX塩は、ワセリンまたはエタノールを含まない非水溶性媒体または担体中にあり、前記ワセリンまたはエタノールを含まない非水溶性媒体または担体は、ワセリンまたはエタノールを含まない。本方法は、病変に侵された皮膚に窒素マスタードまたは窒素マスタードのHX塩の組成物を局所的に施すことを含み、前記窒素マスタードまたは窒素マスタードのHX塩は、ワセリンまたはエタノールを含まない非水溶性媒体または担体中にあり、前記非水溶性媒体または担体は、ワセリンまたはエタノールを含まない。 （もっと読む）

本発明は、 (1RS,3RS,6RS)-6-ジメチルアミノメチル-1-(3-メトキシ-フェニル）シクロヘキサン-1,3-ジオール塩酸塩の固形結晶形Ａ (1), 1を製造する方法, 1の使用方法, 1を鎮痛剤として使用する方法及び1を含む医薬組成物に関する。 （もっと読む）

脊椎動物の眼における変性疾患を治療するための方法が提供される。脊椎動物の眼における光受容体の変性を予防する方法も提供される。 （もっと読む）

下記一般式（１）で表されるカルバ糖アミン誘導体の酸付加塩。


式中、Ｒ^１及びＲ^２はそれぞれ独立に水素原子、１又は２以上の下記置換基（Ｉ）もしくは（ＩＩ）を有することもあるアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アシル基、アリール基又はアラルキル基を示すか、あるいは、Ｒ^１及びＲ^２とが併さって（ＩＩＩ）の置換基を示し


（Ｒ^８〜Ｒ^１２はそれぞれ独立にアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アシル基、アリール基、又はアラルキル基を示す）、ただし、Ｒ^１及びＲ^２は双方が同時に水素原子であることはなく、Ｒ^３、Ｒ^４及びＲ^７はそれぞれ独立にヒドロキシル基又は置換基を有するヒドロキシル基を示し、Ｒ^５及びＲ^６は、それぞれ独立に水素原子、ヒドロキシル基もしくは置換基を有するヒドロキシル基を示し、ただし、Ｒ^５及びＲ^６は、一方が水素原子であるとき、他方はヒドロキシル基、又は置換基を有するヒドロキシル基である。
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血管系へ移植又は挿入に適した治療機器を提供する医療装置は以下からなる；即ち
（ａ）医療機器基質；
（ｂ）酸化窒素供与体とポリマーからなる基質上に備えられる下部ポリマー層；及び
（ｃ）ポリマーと抗再狭窄薬からなる下部ポリマー層上に備えられる上部ポリマー層 （もっと読む）

【課題】治療用のオルガノゲル調製物の提供。
【解決手段】本発明は、化粧品及び／又は医薬品を皮膚に部分的に送達するのに適した組成物であって、少なくとも２つの生体適合性の有機溶媒、極性脂質、界面活性剤、水、尿素及び増粘剤を含み、上記有機溶媒はエステル及び２価及び／又は多価アルコールを含む組成物を提供する。また、本発明は、化粧品及び／又は医薬品をさらに含む組成物、その調製、並びに、その使用を開示する。 （もっと読む）

本発明は、ポリヌクレオチド系サイトメガロウィルス・ワクチンに関する。具体的には本発明は、HCMV抗原を作業可能にコードするプラスミドであり、これらのプラスミドにおいて、HCMV抗原に対応する自然発生型コード領域が、コドン最適化によってヒト又はその他の哺乳動物の細胞における翻訳が改善されるように修飾されている。本発明において有用なHCMV抗原の一例としては、pp65、糖タンパク質B(gB)、IE1及びこれらの抗原のいずれかの断片、変異体又は誘導体が挙げられる。或る実施態様の場合、配列、例えばpp65におけるArg435-Lys438の推定上のキナーゼ、及びgBにおける膜アンカー及び細胞内ドメインが欠失させられている。本発明はさらに、哺乳動物、例えばヒトにおいてHCMVに対する免疫応答を誘発する方法であって、上述のコドン最適化型HCMV抗原をコードするプラスミドを送達することを含む方法に関する。本発明はまた製薬組成物であって、上述のコドン最適化型HCMV抗原をコードするプラスミドを含み、そしてさらに、アジュバント、賦形剤又は免疫モジュレーターを含む製薬組成物に関する。 （もっと読む）

小胞体（ＥＲ）ストレスは、肥満に結びつくことが見出されており、それ故、ＥＲストレスを低減する又は予防する薬剤は、末梢インスリン抵抗性、高血糖症及び２型糖尿病を含む、肥満に関連する疾患を治療するために使用することができる。ＥＲストレスを低減し、血糖値を低下させることを示す２つの化合物は、４−フェニル酪酸（ＰＢＡ）、タウロウルソデオキシコール酸（ＴＵＤＣＡ）及びトリメチルアミンＮ−オキシド（ＴＭＡＯ）を含む。ＥＲストレスを低減するのに有用なその他の化合物は、トリメチルアミンＮ−オキシド及びグリセロールのような化学シャペロンである。本発明は、ＰＢＡ、ＴＵＤＣＡ及びＴＭＡＯのようなＥＲストレス低減剤を使用して、肥満、高血糖症、２型糖尿病又はインスリン抵抗性に罹患している対象を治療する方法を提供する。ＥＲストレスを受けている細胞においてＥＲストレスマーカーのレベルを低下させる薬剤を同定することにより、ＥＲストレス低減剤をスクリーニングする方法も提供される。これらの薬剤は、肥満関連の疾患を治療するための方法及び医薬組成物において使用できる。 （もっと読む）

本発明は、置換されたアミノ化合物, その製造方法, この化合物を含む医薬及びこの物質を、医薬、好ましくはうつ病、不安状態、痛み及び尿失禁の治療用医薬の製造に使用する方法並びにこれらの疾患の治療方法に関する。 （もっと読む）

再生促進型マクロファージを優位に増加させる化合物を含有することを特徴とするアポトーシス死、変性、線維化と萎縮に至る硬化病変を抑え、選択的に前記病変を修復再生する医薬または化粧料、および再生促進型マクロファージを優位に増加させる化合物のスクリーニング方法を提供する。本発明の医薬または化粧料は、臓器組織障害に対して病変選択的な再生促進型免疫担当細胞を誘導するので病変選択的に修復と再生をもたらし、胃病変、膵病変および皮膚病変に有用である。 （もっと読む）