国際特許分類[A61K31/195]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 酸;その無水物,ハロゲン化物または塩,例.硫黄の酸,イミド酸,ヒドラゾン酸,ヒドロキシム酸 (6,496) | カルボン酸,例.バルプロ酸 (6,084) | アミノ基を持つもの (2,739)
国際特許分類[A61K31/195]の下位に属する分類
アミノ基が環に直接結合しているもの,例.アントラニル酸,メフェナム酸,ジクロフエナツク,クロラムブシル (469)
アミノ基とカルボキシル基とが同一の非環式の炭素鎖に結合しているもの,例.γ−アミノ酪酸 (1,876)
国際特許分類[A61K31/195]に分類される特許
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治療剤
【課題】 5−アミノレブリン酸は、H2NCH2COCH2CH2COOHで表されるアミノ酸であり、広く知られている化合物である。5−アミノレブリン酸は、ミトコンドリア障害脳疾患治療剤、頭皮外用剤、皮膚外用剤等としての用途が知られている。本発明の課題は、これら以外の疾病に有効である治療剤の提供にある。
【解決手段】 5−アミノレブリン酸またはその塩を有効成分とする抗骨粗鬆症剤、抗鬱・抗ストレス剤、コレステロール低下剤、血圧降下剤、抗糖尿病剤、抗アレルギー剤、抗疲労剤。
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CMT及び関連疾患の処置のための新規な治療的アプローチ
本発明は、シャルコー・マリー・トゥース病及び関連疾患の処置のための組成物及び方法に関する。より特定すると、本発明は、被験体におけるPMP22の発現に影響を及ぼすことにより前記疾病を処置するための組合せ療法に関する。 (もっと読む)
トラネキサム酸含有経口液剤
【課題】トラネキサム酸と甘味剤を含有する経口液剤において、(1)トラネキサム酸の安定化、(2)シュガーセメント防止および(3)トラネキサム酸の苦味マスキングを同時に達成する。
【解決手段】トラネキサム酸と甘味剤を含有する経口液剤において、甘味剤として還元麦芽糖水アメおよびスクラロースを組み合わせて配合する。
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タペンタドール組成物
本発明は、治療的有効量の持続放出性タペンタドール、及び、治療的有効量の第2の鎮痛薬(第2の鎮痛薬はトラマドール、γ‐アミノ酪酸(GABA)アナログ又はNSAIDである)とを、処置を必要とする患者に投与することによって、疼痛及び疼痛に関連する病気を処置する方法を提供する。本発明は、更に、治療的有効量の持続放出性塩酸タペンタドールと、治療的有効量の第2の鎮痛薬(第2の鎮痛薬はトラマドール、γ‐アミノ酪酸(GABA)アナログ又はNSAIDである)とを含む、医薬品組成物を提供する。 (もっと読む)
光学活性な環式アミノ酸の調製
【課題】(3S,4S)−(1−アミノメチル−3,4−ジメチル−シクロペンチル)−酢酸等の環式アミノ酸の光学活性な化合物もしくはその薬学的に許容できる塩またはその化合物もしくはその薬学的に許容できる塩の反対の鏡像異性体を調製するための方法および物質の提供。
【解決手段】対応するシアノ化合物、例えば2−((3S,4S)−1−シアノ−3,4−ジメチルシクロペンチル)酢酸もしくはその反対の鏡像異性体またはその化合物の塩またはその反対の鏡像異性体のシアノ部分を還元してアミノ部分にするステップを包含する。
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アンジオテンシン受容体アンタゴニスト/ブロッカーおよび中性エンドペプチダーゼ(NEP)阻害剤の超構造に基づく二作用性医薬組成物
超分子複合体を含む医薬組成物の固体経口投与形態、特に錠剤が、直接圧縮法またはコンパクションプレス、例えばローラーコンパクションにより形成できる。かかる固体経口投与形態は、治療剤の速い放出を可能にする即時放出型プロファイルを特徴とする。特に有用な超分子複合体は、トリナトリウム[3−((1S,3R)−1−ビフェニル−4−イルメチル−3−エトキシカルボニル−1−ブチルカルバモイル)プロピオネート−(S)−3'−メチル−2'−(ペンタノイル{2"−(テトラゾール−5−イルエート)ビフェニル−4'−イルメチル}アミノ)ブチレート]ヘミペンタ水和物である。 (もっと読む)
新規化合物
式(I):
式(I)
[式中、R1、R2、R3、R4、nおよびXは明細書にて定義されるとおりである]
で示される化合物またはその塩;かかる化合物の製法、かかる化合物を含む医薬組成物;および医薬におけるかかる化合物の使用が提供される。
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リポ酸のペッレット組成物
【課題】容易に調製できかつ長期安定性を有する新規なリポ酸系組成物を提供する。
【構成】少なくとも1種の親油性媒体に含有されるリポ酸又はその1種の塩のペッレットを含んで成る組成物。親油性媒体には、EPA及びDHA、魚油又はタラ肝油、ガンマリノレン酸などが含まれる。
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アミド誘導体及びそれらを有効成分とするスフィンゴシン−1−リン酸−1(S1P1)受容体選択的アゴニスト
【課題】優れたS1P1受容体選択的アゴニスト作用を有するアミド誘導体を提供すること。
【解決手段】一般式(1)
[式中、R1はベンジルオキシ基、ハロゲン原子で置換されていても良い炭素数1〜6のアルキル基等を、R2は-(O)p-(CRaRb)q-COOH又は-(CRcRd)q-PO3H2を、R3は水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基等を、Xは水素原子又はハロゲン原子を、YはO、S、SO又はSO2を、Zは-CONH-又は-NHCO-を、Tは-CH=CH-又は-(CH2)m-を示す。]で表されるアミド誘導体、薬理学的に許容しうるその塩又はその水和物。
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CCR10アンタゴニスト
本発明は式(I):
【化1】
(式中、R1-R11、W、X、Y、Z、及びnは本明細書で定義されるとおりである)
の化合物又はその互変異性体もしくはその医薬上許される塩に関する。また、本発明は患者の種々の疾患及び障害を治療するための式(I)の化合物の使用方法及びこれらの組成物に関する。また、本発明は式(I)の化合物の調製方法及びこれらの方法に有益な中間体に関する。
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