国際特許分類[A61K31/4164]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 複素環式化合物 (98,014) | 環異種原子として窒素を持つもの,例.グアネチジン,リファマイシン (88,555) | 2個以上の環異種原子を有し,そのうち少なくとも1個は窒素である5員環をもつもの,例.テトラゾール (15,829) | 1,3一ジアゾール,例.イミダゾール (4,044)
国際特許分類[A61K31/4164]の下位に属する分類
直接結合したオキソ基を持つもの,例.フェニトイン (218)
2位に結合した窒素を持つもの,例:クロニジン (139)
イミダゾール−アルキルアミン,例.ヒスタミン,フェントラミン (157)
イミダゾール−アルカンカルボン酸,例.ヒスチジン (150)
アリールアルキルイミダゾール,例.オキシメタゾリン,ナファゾリン,ミコナゾール (215)
縮合することなく,さらに複素環を含有するもの,例.ピロカルピン,ニトロフラントイン (1,049)
炭素環と縮合したもの,例.ベンズイミダゾール (1,092)
他の複素環系と縮合したもの,例.ビオチン,ソルビニル (336)
国際特許分類[A61K31/4164]に分類される特許
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メラニン−凝集ホルモンレセプタアンタゴニスト及びその使用法
本発明は、一般的には、a) メラニン-凝集ホルモンレセプタ(MCH)を遮断し又はこれに拮抗作用を及ぼし;b) 食物摂取を減じ;又はc) 肥満、代謝障害、食障害、うつ病又は尿失禁等の障害を治療するのに使用できる、方法並びに組成物に関するものである。本発明の組成物は、N-ベンジルアミノ環式チオウレアを含み、また本発明は、該化合物を含む製剤、及びそのMCHレセプタのアンタゴニストとしての使用、及び/又は他の治療又は診断の目的での使用にも係る。
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DPP−IV阻害剤
本発明は化学式(I)、Z-C(R1R2)-C(R3NH2)-C(R4R5)-X-N(R6R7)の化合物に関し、こ式中、Z、R1〜7、およびXは説明および特許請求の範囲において引用した意味を有する。化合物はDPP-IV阻害剤として有益である。本発明はまた、そのような化合物の調製ならびにそれらの薬剤としての製造および使用に関する。 (もっと読む)
細胞接着を抑制するメチマゾール誘導体及び互変異性環状チオン
【課題】細胞接着及び細胞接着に媒介される疾患を抑制及び予防に使用される新規な化合物及び方法を提供する。
【解決手段】本発明に係る化合物及び医薬組成物は、治療薬又は予防薬として使用することができる。特に、メチマゾール誘導体及び互変異性環状チオンは、VCAM−1接着機構に媒介される白血球の接着(例えば、単球の内皮細胞への接着)及び移動を抑制する能力を有している。抗炎症性を活性化にするのに加えて、メチマゾール誘導体及び互変異性環状チオン並びにそれらの生理学的に許容される塩及び誘導体は、一般的に、VCAM−1とVCAM−1リガンド(例えば、VLA−4又はα4β7)との相互作用に基づいている病気、又は、前記相互作用を阻害することによって改善できる病気の治療(すなわち、治療及び予防)に適している。
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N1−((ピラゾール−1−イルメチル)−2−メチルフェニル)−フタラミド誘導体および関連化合物殺虫剤
式(I)、
(式中、Xが水素、ハロゲン原子、ニトロ、C1−6アルキルスルホニルオキシ、C1−6アルキルスルフィニル、C1−6アルキルスルフェニルもしくはC1−6アルキルスルホニルを表し、R1がC1−6アルキル、C1−6アルキルチオ−C1−6アルキル、C1−6アルキルスルフィニル−C1−6アルキルもしくはC1−6アルキルスルホニル−C1−6アルキルを表し、YがハロゲンもしくはC1−6アルキルを表し、mが0もしくは1を表し、AがO、S、SO、SO2、CH2もしくはCH(CH3)を表し、並びにQが、N、OおよびSからなる群より選択される少なくとも1個のヘテロ原子を含み、場合により置換されていてもよい、5もしくは6員複素環基を表す)、の新規ベンゼンジカルボキサミド、これらの調製方法、これらの中間体およびこれらの殺虫剤としての使用。
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化粧品用途のためのアリールアルキル酸のアミノ酸およびペプチド共役体
本発明は、一般式(I)
【化1】
(式中、R1、R2、およびR3は独立して、水素、OR4、C1〜C6アルキル、またはC2〜C6アルケニルであり、R4は、水素、C1〜C6アルキル、またはC2〜C6アルケニルであり、−N−(AA)は、アミノ酸またはペプチドのN−末端の上で結合されたアミノ酸またはペプチドの残基を表わし、このペプチドは、2〜6個(すなわち、2、3、4、5、または6個を意味する)のアミノ酸から構成され、このアミノ酸またはペプチドのC−末端は場合により、C1〜C16炭化水素部分でエステル化され、nは1〜5の整数である)の新規化合物を提供する。これらの化合物は、化粧品用途に特に有用である。
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置換されたヘテロアリール−およびフェニルスルファモイル化合物
本発明は、置換されたヘテロアリール-およびフェニルスルファモイル化合物、それらの化合物を含有する医薬組成物、ならびにペルオキシソーム増殖剤応答性受容体(PPAR)アゴニストとしてのそれらの化合物の使用に関する。PPARα活性化物質、それらの化合物を含有する医薬組成物、ならびにヒトを含めた哺乳動物において、高密度リポタンパク質-コレステロールを含めた他の特定の血漿脂質レベルを高め、LDL-コレステロールおよびトリグリセリドなど特定のレベルを低下させ、したがって低レベルのHDH-コレステロールおよび/または高レベルのLDL-コレステロールおよびトリグリセリドにより増悪する疾患、たとえばアテローム性硬化症および心血管疾患を処置するための使用。これらの化合物は、反芻動物において負のエネルギー収支(NEB)および関連疾患を処置するのにも有用である。 (もっと読む)
神経変性障害の治療のためのイミダゾール化合物
本発明は、式I[式中、R1、R2、R3、R4、R6、R7、及びAは、定義される通りである]の化合物に関する。式Iの化合物は、Aβ−ペプチドの産生を阻害する活性を有する。本発明はまた、疾患及び障害、例えば、神経変性及び/又は神経系障害(例、アルツハイマー病)を哺乳動物において治療するための、式(I)の化合物を含んでなる医薬組成物及び方法に関する。
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抗ウイルス性4−アミノカルボニルアミノ−置換イミダゾール化合物
本発明は、式(I)の置換イミダゾール類およびそれらの製造方法、疾患の処置および/または予防のためのそれらの使用、および疾患の処置および/または予防に使用するための医薬を製造するためのそれらの使用、特に抗ウイルス剤としての、特にサイトメガロウイルスに対する使用に関する。 (もっと読む)
皮膚の血管新生疾患を治療するための医薬組成物の調製における、メトロニダゾールの使用
本発明は、皮膚の血管新生疾患を治療するための医薬組成物の調製における、メトロニダゾールの使用に関する。 (もっと読む)
N−置換ベンゼンスルホンアミド
本発明は、アルツハイマー病などの認知障害を治療又は予防する際に使用されるN−置換ベンゼンスルホンアミドを提供する。特に重要な化合物は、式(I)により定義され、式中、R1、R2、R3、R4及びR5は、明細書中と同様に記載される。さらに本発明は、式(I)の化合物を含有する医薬組成物、さらに式(I)の化合物を使用してアルツハイマー病を含む認識障害を治療する方法を包含する。
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