国際特許分類［A61K31/4164］の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学；衛生学 (978,171) | 医薬用，歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 複素環式化合物 (98,014) | 環異種原子として窒素を持つもの，例．グアネチジン，リファマイシン (88,555) | ２個以上の環異種原子を有し，そのうち少なくとも１個は窒素である５員環をもつもの，例．テトラゾール (15,829) | １，３一ジアゾール，例．イミダゾール (4,044)
国際特許分類［A61K31/4164］の下位に属する分類
直接結合したオキソ基を持つもの，例．フェニトイン (218)
２位に結合した窒素を持つもの，例：クロニジン (139)
イミダゾール−アルキルアミン，例．ヒスタミン，フェントラミン (157)
イミダゾール−アルカンカルボン酸，例．ヒスチジン (150)
アリールアルキルイミダゾール，例．オキシメタゾリン，ナファゾリン，ミコナゾール (215)
縮合することなく，さらに複素環を含有するもの，例．ピロカルピン，ニトロフラントイン (1,049)
炭素環と縮合したもの，例．ベンズイミダゾール (1,092)
他の複素環系と縮合したもの，例．ビオチン，ソルビニル (336)
国際特許分類［A61K31/4164］に分類される特許
631 - 640 / 688
四環系ラクタム誘導体およびその使用
本発明は、四環系ラクタム誘導体、四環系ラクタム誘導体の有効量を含む組成物、および四環系ラクタム誘導体の有効量を、それを必要とする動物に投与する工程を含む、炎症性疾患、再潅流障害、虚血状態、腎不全、糖尿病、糖尿病合併症、血管疾患、臓器移植から生じる再酸素化障害、パーキンソン病、または癌を治療または予防する方法に関する。 （もっと読む）
アミロイドーシスを治療するためのアミジン誘導体
本発明は、アミロイド関連疾患の治療におけるアミジン化合物に使用に関する。特に、本発明は、被験者に治療量のアミジン化合物を投与する段階を含む、被験者においてアミロイド関連疾患を治療または予防する方法に関する。本発明により使用される化合物には、以下の化学式(I)によるものがあり、投与されると、アミロイド原線維の形成、神経変性、または細胞毒性が、減少または阻害される:化学式(I)。
（もっと読む）
イミダゾールベースＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤
コレステロール低下薬および抗高脂血症薬として有用なＨＭＧ−Ｃｏ−Ａレダクターゼ阻害化合物が提供される。該化合物の医薬組成物もまた提供される。該化合物の製造方法および使用方法もまた提供される。
（もっと読む）
化合物
下記式(I)の化合物およびその塩、溶媒和物、および生理学的に機能的な誘導体を提供する。
式(I)
（もっと読む）
抗腫瘍剤
【課題】 抗腫瘍剤の毒性により、抗腫瘍剤の使用が制限されることから、抗腫瘍剤の持つ抗腫瘍効果を維持したまま、毒性を低減させる効果を有する補助剤、抗腫瘍剤の開発が望まれている。
【解決手段】 補助剤として微粒子ハイドロキシアパタイトが配合されている抗腫瘍剤を提供する。
（もっと読む）
膣感染症の処置のための、フルコナゾール−チニダゾールの組み合わせ、ならびに、その組成物、調製プロセスおよび使用
本発明は、ヒトの生殖器官における複合型感染症に対する処置に関し、ここで、この処置は、フルコナゾールおよびチニダゾールを含有する化合物の組み合わせでの使用を伴う。これらは、治療的に使用されているものよりも低い用量で使用される。この組み合わせは、非常に有効であることが証明されており、そして、良好な耐性の程度を示している。１つの局面において、本発明は、チニダゾールおよびフルコナゾール、ならびに／または、これらの立体異性体もしくは受容可能な立体異性混合物に基づく、薬学的会合物を提供し、この会合物は、５０ｍｇ〜１５０ｍｇ未満のフルコナゾールと、１０００ｍｇ〜２０００ｍｇ未満のチニダゾールとを含有する。 （もっと読む）
アスパラギン酸プロテアーゼ阻害薬を用いるアミロイドーシスの処置方法
本発明は、アミロイドーシス関連の疾患、障害および状態の処置に有用なアセチル2-ヒドロキシ-1,3-ジアミノスピロシクロヘキサン類およびその誘導体に関する。アミロイドーシスは、A-ベータタンパク質の異常な沈着に関連する一群の疾患、障害および状態を表わす。 （もっと読む）
特定の粒径を備えた高純度硝酸ブトコナゾール及びその製造方法
本発明の一つの目的は、化学的不純物を最大０．１重量％しか含まない式（Ｉ）の高純度硝酸ブトコナゾールである；
ここにおいて少なくとも９５％の物質の粒子が直径７５μｍ未満であり、一方、粒子の少なくとも９９％が直径２５０μｍ未満である、そしてその調製方法である。周知の助剤と混合し特定の粒子寸法の高純度硝酸ブトコナゾールを活性成分として含む薬剤組成物もまた本発明の範囲内である。 
（もっと読む）
ヘテロアリール尿素およびグルコキナーゼ活性化剤としてのその使用
本発明は、グルコキナーゼの活性化剤であり、従ってグルコキナーゼ活性を増大させることが有益である疾患の管理、治療、制御または補助療法のために有用であり得る化合物に関する。 （もっと読む）
肥満およびＣＮＳ障害の処置のための選択的Ｄ１ドーパミンレセプターアンタゴニストとしての置換Ｎ−アリールアミジン
本発明は、Ｄ１レセプターに対する新規アンタゴニストである化合物、およびそのような化合物を調製するための方法を提供する。別の実施形態では、本発明は、そのようなＤ１レセプターアンタゴニストを含む薬学的組成物、ならびにそれらを使用して、ＣＮＳ障害、肥満、代謝障害、過食症のような摂食障害および糖尿病を処置する方法を提供する。多くの実施形態において、本発明は、Ｄ１レセプターアンタゴニストとしてのｎ−アリールアミジンの新規クラス、そのような化合物を調製する方法、１つ以上のそのような化合物を含む薬学的組成物、１つ以上のそのような化合物を含む薬学的組成物または処方物を調製する方法、ならびにそのような化合物または薬学的組成物を使用して、肥満、代謝障害、ＣＮＳ障害、もしくは肥満に関連する１種以上の疾患を処置、予防、阻害または改善する方法を提供する。 （もっと読む）
631 - 640 / 688
[ Back to top ]