国際特許分類[A61K31/437]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 複素環式化合物 (98,014) | 環異種原子として窒素を持つもの,例.グアネチジン,リファマイシン (88,555) | 環異種原子として1個の窒素のみを有する6員環を持つもの,例.炭素環系と縮合したもの (30,759) | 複素環とオルトまたはペリ縮合したもの (3,465) | 環異種原子として窒素を持つ5員環を含む複素環系と縮合したもの,例.インドリジン,β−カルボリン (1,838)
国際特許分類[A61K31/437]に分類される特許
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PDE阻害による神経新生の調節
本開示は、神経新生を刺激又は増加させることにより中枢神経系及び末梢神経系の病気及び状態を治療する方法を記載する。本開示は、新たな神経細胞の形成を刺激又は活性化するために、場合により1以上の他の神経薬と組み合わせたPDE薬の組成物、当該薬剤の使用に基く方法を含む。
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親油性かつ/または低皮膚浸透性の活性物質を投与するための経皮治療システム
本発明は、水難溶性であり、かつ/または低い皮膚透過性を示す、親油性の医薬物質を投与するための経皮治療システムに関する。本発明の方法は、活性物質を4種の成分からなる多成分エンハンサー系中に導入することからなり、ここで各々の系の成分は、a)テルペン、b)環式グルシトールエーテル類、c)カプリル酸、カプリン酸および/またはリノール酸の中鎖脂肪酸トリグリセリド類ならびにd)8個または9個以上の炭素原子を含む長鎖アルコール類を含む物質群から選択される。 (もっと読む)
血清コレステロールおよび/または血清トリグリセリドを低下させるための組成物
本発明は、哺乳動物において高脂血症および高脂血症と関連する障害を治療するための方法ならびに組成物を提供する。本発明の実施に有用な組成物には、ミクロソームトリグリセリド転送タンパク質阻害剤(「MTPI」)、ならびにコレステロール吸収阻害剤(「CAI」)、HMG−CoAレダクターゼ阻害剤、胆汁酸捕捉剤、フィブリン酸誘導体、ナイアシン、およびスクアレンシンテターゼ阻害剤からなる群から選択される少なくとも2種類の他のコレステロール低下薬が含まれる。 (もっと読む)
キナーゼ阻害剤
式(I)(ここで、記号は明細書に定義するとおりである。)からなる群から選ばれる化合物を含む、化合物、医薬組成物、キット、方法が提供される。
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キナーゼ阻害剤
本発明は、新AGCキナーゼ阻害剤に関し、特に式I、IIまたはIIIの化合物、もしくはそれらI、II、IIIの立体異性体、互変異性体、ラセミ体、代謝物、プロまたはプレドラッグ、塩、水和物または溶媒和物に関し、式中X、R1、R2、R3、R31、nおよびmは請求項において定義された意味を有する。特に本発明は、更に具体的にはROCK阻害剤、そのような阻害剤を含有する組成物、特に医薬品に関し、および疾患の治療と予防におけるそのような阻害剤の使用に関する。
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MEKインヒビターおよびその使用方法
式Iの化合物、ならびにその薬学的に受容可能な塩および溶媒和物が開示される。このような化合物は、MEKインヒビターであり、そして癌などの増殖性疾患の処置において有用である。本発明のこのような化合物を含有する薬学的組成物、ならびにこれらの化合物および組成物を癌の処置において使用する方法もまた、開示される。本発明の化合物等により処置され得る癌としては、例えば、黒色腫、結腸癌、直腸癌、膵臓癌、乳癌、非小細胞肺癌、小細胞肺癌、乳頭状癌および未分化甲状腺癌、子宮内膜癌、または卵巣癌が挙げられる。 (もっと読む)
ヘミ酒石酸および酒石酸ゾルピデム多形の製造方法
構造
【化1】
を有する化合物のヘミ酒石酸塩の多形の製造方法であって、その化合物の遊離塩基形を、アルコールおよび酒石酸誘導体を含む液体媒体に溶解し、化合物、アルコールおよび酒石酸誘導体を含む溶液を形成させること;その溶液を、化合物および酒石酸誘導体を溶解させるのに十分な温度に加熱すること;そして、その溶液を、化合物のヘミ酒石酸塩を沈殿させるのに十分な温度に冷却すること、を含む方法。
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認知症及び神経変性疾患の治療に用いるためのグリコーゲンシンターゼキナーゼ3阻害剤としての新規なイミダゾ「4,5−B]ピリジン誘導体
本発明は、遊離塩基、または製薬上許容できる塩、溶媒和物、またはそれの塩の溶媒和物としての、式I:
【化1】
で示される新規化合物、それらの製造方法、およびそこで用いられる新規な中間体、前記治療活性を有する化合物を含む医薬製剤、および前記活性化合物の治療における使用に関し、式中、Xは、
【化2】
または、Yである。
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2型糖尿病の処置において有用なグルコキナーゼ活性剤としてのスルホンアミド誘導体
本発明は、グルコキナーゼ活性の活性剤であり、してがって、グルコキナーゼ介在状態の処置のための治療剤として使用され得る、式
【化1】
で示される化合物を提供する。したがって、式(I)の化合物は耐糖能異常、2型糖尿病および肥満の予防および処置のために使用され得る。
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特定のトリフルオロメチル置換アルコール類の立体選択的合成
式(I)で表される化合物(式中、R1、R2、R3、R4及びR5は本明細書記載のとおり)の立体選択的合成方法。
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