環異種原子として窒素を持つもの，例．グアネチジン，リファマイシン | 環異種原子として１個の窒素のみを有する６員環を持つもの，例．炭素環系と縮合したもの

国際特許分類［A61K31/44］の内容

国際特許分類［A61K31/44］の下位に属する分類

２位のみ置換されたもの，例．フェニラミン，ビサコジル (570)
３位のみ置換されたもの，例．ジメルシン (422)
４位のみ置換されたもの，例．イソニアジド，イプロニアジド (414)
複素環に直接結合したオキソ基を持つもの (174)
ピリドキシン，すなわちビタミンＢ↓６ (200)
複素環に直接結合した炭素環を持つもの，例．シプロヘプタジン (377)
１，４−ジヒドロピリジン，例．ニフエジピン，ニカルジピン (218)
ピリジニウム誘導体，例．プラリドキシム，ピリドスチグミン (116)
さらに複素環系を含有するもの (6,552)
非縮合ピペリジン，例．ピペロカイン (8,015)
ニコチン酸，例．ナイアシン；その誘導体，例．エステル，アミド (561)

国際特許分類［A61K31/44］に分類される特許

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併用療法

本発明は、癌及びウイルス感染を治療するためのＩＬ−２１、そのアナログ及び誘導体を用いる併用療法を提供する。（もっと読む）

ノボ　ノルディスク　アクティーゼルスカブ (148)

複素環式化合物

式（Ｉ）：
【化１】

（式中、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｚ、Ｒ^１、Ｒ^２ａ、Ｒ^２ｂ、およびＲ^ｘは本明細書において定義されたとおりである）
の化合物またはその医薬上許容される誘導体、かかる化合物の調製法、かかる化合物を含有する医薬組成物、およびかかる化合物の医薬における使用。

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グラクソ　グループ　リミテッド (832)

第Ｘａ因子の阻害剤としてのチオエーテル置換されたベンズアミド誘導体

弱いhERG結合と併せて、例外的に強力な第Xa因子の阻害を示す、式を有するチオエーテル置換されたベンズアミド化合物を提供する。（もっと読む）

ミレニアム　ファーマシューティカルズ　インク． (4)

シクロアルキルピラニル基を含むＡＴＰ結合カセットトランスポーターのモジュレータ

本発明は、ＡＢＣトランスポーターの活性のモジュレータとして有用な式（Ｉ）（ここで、Ｒ^Ｂ、ｎ、Ｂ、Ｒ^Ｃ、Ｒ^Ｄ、Ｒ^Ｅ、ＡおよびＺは、一般的に記載され、以下のクラスおよびサブクラスに入る）の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩を提供する。また、本発明は、モジュレータとして、およびＡＢＣトランスポータータンパク質関連する疾患および疾患状態の処置に有用な、式（Ｉ）に関連する薬学的に受容可能な組成物、方法およびキットを提供する。

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バーテックス　ファーマシューティカルズ　インコーポレイテッド (414)

ヘテロ環化合物を含有する新規な抗真菌剤

式

〔式中、Ａ^１は、置換基を有していてもよい３−ピリジル基、置換基を有していてもよいキノリル基等を意味する；Ｘ^１は、式−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−で表される基または式−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−で表される基等を意味する；Ｅは、フリル基、チエニル基、ピロリル基、フェニル基、ピリジル基、テトラゾリル基、チアゾリル基またはピラゾリル基を意味する；ただし、Ａ^１は、置換基を１ないし３個有していてもよく、Ｅは、置換基を１または２個有する。〕で表される抗真菌剤を提供する。（もっと読む）

エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 (215)

疼痛の治療に有用なフェニル−カルボキサミド化合物

本発明は、式(I),(II)(式中、Ar₁、Ar₂、X、R₁、R₂、R₃、m及びnは本明細書に開示する通りである)に示す化合物又はその薬学的に許容し得る塩(「フェニレン化合物」)；有効量のフェニレン化合物を含む組成物；並びに動物における疼痛又はその他の症状を治療又は予防する方法であって、それを必要とする動物に有効量のフェニレン化合物を投与することを含む方法を開示する。
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