国際特許分類[A61K31/50]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 複素環式化合物 (98,014) | 環異種原子として窒素を持つもの,例.グアネチジン,リファマイシン (88,555) | 環異種原子として2個の窒素のみを有する6員環を持つもの,例.ピペラジン (20,280) | ピリダジン;水素添加ピリダジン (1,591)
国際特許分類[A61K31/50]の下位に属する分類
縮合することなく,さらに複素環を含むもの (784)
炭素環系とオルソ又はペリ縮合したもの,例.シンノリン,フタラジン (289)
複素環系とオルソ又はペリ縮合したもの (322)
スピロ縮合したもの (1)
架橋環系の部分を構成するもの (11)
国際特許分類[A61K31/50]に分類される特許
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医薬組成物
【課題】α4インテグリン介在細胞接着の阻害が有益である疾患の予防または治療に有効な医薬組成物を提供する。
【解決手段】有効成分として下記式(I):
(I)
で示されるα4インテグリン介在細胞接着阻害作用を有する化合物またはその薬理学的に許容される誘導体を有効成分とする医薬組成物。
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糖尿病治療剤
本発明は、体重増加、脂肪細胞蓄積、心肥大などの副作用が少ない糖尿病の予防または治療剤を提供し、当該糖尿病の予防・治療剤は、式
[式中、各記号は明細書の記載の通りである]で表される化合物もしくはその塩またはそのプロドラッグを含有してなる。
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タンパク質キナーゼ阻害剤としてのスクアリン酸誘導体
本発明は、式(I)の化合物に関し、式中、R、X、R1、R2、R3、R4およびR5は、請求項1で指定された意味を有し、前記化合物は、CHK1−、CHK2−およびSGKキナーゼ阻害剤の形態で具現されており、とりわけ癌を治療するために用いることができる。
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甲状腺ホルモン受容体アゴニストとしてのピリダジノン誘導体
ここに提供されるものは、式(I)の化合物:およびその薬学的に許容しうる塩である(式中、置換基は、明細書に開示されたとおりのものである)。これらの化合物およびそれらを含有する医薬組成物は、肥満、高脂血症、高コレステロール血症、および糖尿病などの疾患、ならびに他の関連する障害および疾患を処置するのに有用であり、かつ他の疾患、例えばNASH、アテローム性動脈硬化症、心臓血管疾患、甲状腺機能低下症、甲状腺癌、およびそれに関連する他の障害および疾患に有用でありうる。
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ピリダジン誘導体
式(I)の化合物ならびにその薬学的に許容しうる塩及びエステル(式中、R1からR4は請求項1で記載された意味を有する)を医薬組成物の形態で使用できる。
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置換された複素環、薬剤としてその使用及びそれを含んでなる医薬製剤
本発明は、式I
【化1】
(式中、R1、R2、R3、R4、R5、R6及びXは、特許請求の範囲に記載された意味を有する)の化合物に関する。化合物は、特に心房性不整脈、例えば心房細動(AF)又は心房粗動を治療及び予防するための抗不整脈薬活性成分として特に適切である。
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ケモカイン受容体活性(CCR4)を調節するスルホンアミド化合物
本発明は、治療に使用するためのピリミジン、ピリダジン、およびトリアジン化合物を提供する。 (もっと読む)
可溶性エポキシドヒドロラーゼインヒビター及びその使用方法
可溶性エポキシドヒドロラーゼ(sEH)に対して活性な化合物、その組成物並びにその使用方法及び製造方法を開示する。 (もっと読む)
P2X7受容体のベンズアミド阻害剤
本発明は、式(I)[式中、R1〜R3は、本明細書に定義される通りである]のP2X7受容体のベンズアミド阻害剤を提供する。本発明の化合物は、骨関節炎及び慢性関節リウマチのような炎症性疾患;アレルギー、喘息、COPD、癌、卒中又は心臓発作時の再灌流又は虚血、自己免疫疾患や他の疾患が限定なしに含まれる、IL−1仲介性障害の治療に有用である。
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mGluR5受容体親和性を有するフェニルアセチレン誘導体
本発明は、式(I)
【化1】
[式中、置換基は、本明細書中で定義される。]の化合物、その製造方法および対応する中間体、ならびにmGlu5受容体のモジュレーターとしてのその使用を提供する。
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