式Ｉ
【化１】


（ここで、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴及びＲ⁵は明細書に定義した通りである）の化合物又は薬学的に許容されるその塩、及び本化合物を含む医薬組成物が製造される。これらは、治療、特に疼痛の処理において有用である。
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本発明は、［５，６−環］環形成インドール誘導体、少なくとも１つの［５，６−環］環形成インドール誘導体を含む組成物、およびウイルス感染またはウイルス関連障害を患者において処置または予防するために［５，６−環］環形成インドール誘導体を使用する方法に関する。１つの局面において、本発明は、［５，６−環］環形成インドール誘導体（本明細書中で、「式（Ｉ）の化合物」と称される）ならびにその薬学的に受容可能な塩、溶媒和物、エステルおよびプロドラッグを提供する。

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本発明は、一般式（Ｉ）


〔式中、Ｒ_１、Ｑ、Ｚ及びｍは、特許請求の範囲に記載されている意味を有する〕で表される化合物、及び、場合により、そのエナンチオマーに関する。該活性成分は、有利な殺有害生物特性を有している。それらは、温血動物及び植物の体内又は表面上の寄生生物を防除するのに特に適している。
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ＧＰＲ１１９ Ｇタンパク質共役受容体調節因子である、新規化合物が提供される。ＧＰＲ１１９ Ｇタンパク質共役受容体調節因子は、ＧＰＲ１１９ Ｇタンパク質共役受容体調節因子治療が必要な疾患の治療、予防、または進行を遅延させるのに有用である。これらの新規化合物は構造式：


（式中、ｎ_２、ｎ_３、ｎ_４、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｅ、Ｇ、Ｊ、Ｙ、Ｒ_１およびＲ_２は本明細書で定義されている）を有する化合物、あるいはそれの立体異性体、プロドラッグ、または医薬的に許容される塩である。
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【課題】ＳＴＡＴ６の活性化を的確に阻害する、ＳＴＡＴ６活性化阻害剤の提供。
【解決手段】 次の一般式（１）：


［式中、Ｒ^１は水素原子、直鎖又は分岐鎖のＣ_１〜Ｃ_６アルキル基、又はハロゲン原子を示し、Ｒ^２は水素原子、又は直鎖又は分岐鎖のＣ_１〜Ｃ_６アルキル基を示し、Ｘはカルボニル基、又は次の式（２）で表される基を示す。］で表される３環性ピリミジノン誘導体又はその溶媒和物を有効成分とするＳＴＡＴ６活性化阻害剤。
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本発明は、式（Ｉ）の化合物


（Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３は、本明細書中に定義されている。）に関する。ＤＧＡＴ−１関連疾病又は症状を治療するための医薬組成物及び方法も開示されている。
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本発明は２−アリル−１−［６−（１−ヒドロキシ−１−メチルエチル）ピリジン−２−イル］−６−｛［４−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニル］アミノ｝−１，２−ジヒドロ−３Ｈ−ピラゾロ［３，４−ｄ］ピリミジン−３−オン又はその塩の結晶形に関し、当該結晶形は、種々の癌の治療分野において、キナーゼインヒビターとして、とりわけＷｅｅｌキナーゼインヒビターとして有用である。
【化１】

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本発明は、一般式（Ｉ）


のｐ３８マイトージェン活性化プロテインキナーゼの新規の阻害剤、それらの製造方法、それらを含む医薬組成物、および治療におけるそれらの使用に関する。
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【課題】血小板凝集に関連する血小板膜にあるＰ27受容体のアンタゴニストとして作用し、血栓症等に有用な新規化合物、及び該化合物の製造方法の提供。
【解決手段】式（Ｉ）の新規なトリアゾロ［４，５−ｄ］ピリミジン化合物、及び該化合物の製造方法。


〔式中：Ｒ1は、１個以上のハロゲン原子で置換されていてもよい直鎖Ｃ3-5アルキルであり；Ｒ2は、１個以上のフッ素原子で置換されていてもよいフェニル基であり；Ｒ3およびＲ4は、両方ともヒドロキシであり；Ｒは、ＸＯＨであり、ここでＸはＣＨ2、ＯＣＨ2ＣＨ2または結合である。〕 （もっと読む）

我々は、下記一般式（Ｉ）［式中、Ｘはフッ素又塩素であり；Ｙは、酸素、硫黄、又はアミノ基であり；Ｒは、アミノ、ヒドロキシル、スルホンアミド、又はカルボキサミド基、又はそのＮ−モノメチルもしくはＮ−ジメチル類似体であり；ｍは２〜６の整数であり；そしてｎは０〜２の整数である］の化合物を記載する。該化合物はある種のがん及び自己免疫疾患の治療に使用されうる。
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