国際特許分類[A61K31/5377]の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 複素環式化合物 (98,014) | 環異種原子として窒素を持つもの,例.グアネチジン,リファマイシン (88,555) | 環異種原子として少なくとも1個の窒素及び1個の酸素を有する6員環を持つもの,例.1,2−オキサジン (7,834) | 1,4−オキサジン,例.モルホリン (7,244) | 縮合することなく,さらに複素環を含有するもの,例.チモロール (5,617)
国際特許分類[A61K31/5377]に分類される特許
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医薬品
本発明は、脂肪酸アミドヒドロラーゼ(FAAH)酵素を阻害する化合物および組成物と、治療において、特に、発症または兆候がFAAH酵素の基質に関連付けられる疾患の治療または予防するための該化合物の使用方法と、該化合物および組成物を用いた治療または予防の方法に関するものである。 (もっと読む)
新規な多形形態の6−(1−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)−2−{3−[5−(2−モルホリン−4−イル−エトキシ)−ピリミジン−2−イル]−ベンジル}−2H−ピリダジン−3−オンジヒドロゲンホスファートおよびその製造方法
本発明は、6−(1−メチル−1H−ピラゾール−4−イル)−2−{3−[5−(2−モルホリン−4−イル−エトキシ)−ピリミジン−2−イル]−ベンジル}−2H−ピリダジン−3−オンジヒドロゲンホスファート、その溶媒和物およびその結晶変態に関する。本発明はさらに、これらの結晶変態を製造する方法ならびにキナーゼのシグナル伝達の阻害、制御および/または調節によって、特にチロシンキナーゼの阻害によって、引き起こされる、媒介されるおよび/または伝播する生理学的および/または病態生理学的状態、例えば癌などの病態生理学的状態の治療および/または予防における、それらの使用に関する。
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アミノピラゾール化合物
本発明は、慢性骨髄増殖性疾患ならびに様々な癌、例えば、神経膠芽腫、乳癌、多発性骨髄腫、前立腺癌、および白血病の治療において有用な、アミノピラゾール化合物を提供する。 (もっと読む)
1,2,4−オキサジアゾール誘導体およびそれらの治療的使用
一般式(I)
で示される新規1,2,4−オキサジアゾール誘導体、またはその薬学的に許容される塩もしくはN−オキシド。
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脂質レベルを減少させるための化合物、組成物および方法
本技術は、式I〜VIの化合物、ならびにかかる化合物を作製および使用する方法に関する。使用方法は、高脂血症、高コレステロール血症、高中性脂肪血症、脂肪肝、およびメタボリック症候群の防止および治療を含む。本明細書に開示する化合物はまた、総コレステロール、LDLコレステロール、およびトリグリセリドを低下させ、肝臓LDL受容体発現を増加させ、PCSK9発現を阻害し、AMPを活性化したタンパク質キナーゼを活性化する。
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イソオキサゾリン誘導体及びその殺虫剤としての使用
本発明は、遊離形態及び塩形態の式(I)
(式中、変数は特許請求の範囲に示されている意味を有する)を有する新規なイソオキサゾリン化合物、及び場合によりそのエナンチオマー及び幾何異性体に関する。式(I)を有する化合物は、温血動物の中及び上に集っている寄生虫(特に、外部寄生虫)の防除において有用である。
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ガンマシークレターゼモジュレーターとしての置換二環式イミダゾール誘導体
【化1】
本発明は式(I)の新規な置換二環式イミダゾール誘導体に関し、式中、R0、R1、R3、R4、X、A1、A2、A3、A4、Y1、Y2及びY3は請求項中で定義された意味を有する。本発明に従う化合物は、ガンマシークレターゼモジュレーターとして有用である。本発明はさらに、そのような新規な化合物の製造方法、該新規な化合物を活性成分として含んでなる製薬学的組成物ならびに薬剤としての該化合物の使用に関する。
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皮膚疾患の処置のためのホスホジエステラーゼ阻害薬としてのトリアゾロピリジン誘導体
本発明は、PDE4阻害活性を示し、炎症疾患または自己免疫疾患、特に、炎症性または増殖性皮膚疾患の処置に用いられうる、式I:
[式中:R1、R2およびAは本明細書に記載のとおりである]
で示される化合物に関する。
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新規な縮合ピロール誘導体
【課題】医薬として有用な新規な縮合ピロール誘導体を提供する。
【解決手段】 式(1):
[式中、R1は置換アルキル基等を表し、R2は水素原子等を表し、「−W4=W5−W6=W7−」は式:−CR4=CR5−CR6=CR7−〔式中R4、R5、R6及びR7は各々独立して式:−E−A等を表し、式中Eは単結合等を表し、Aは水素原子等を表す〕等を表し、R8は水素原子等を表し、R9はハロゲン原子で置換されたアルキル基等を表し、R10は水素原子等を表す)]で表される化合物もしくはプロドラッグ、又はそれらの薬学上許容される塩
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ATRキナーゼのインヒビターとして有用なピラジン誘導体
本発明は、ATRプロテインキナーゼのインヒビターとして有用なピラジン化合物に関する。本発明はまた、本発明の化合物を含む薬学的に許容され得る組成物、本発明の化合物を使用した種々の疾患、障害、および容態の処置方法、本発明の化合物の調製プロセス、本発明の化合物の調製のための中間体、ならびにin vitro適用(生物学的現象および病理学的現象におけるキナーゼの研究、かかるキナーゼによって媒介される細胞内シグナル伝達経路の研究、および新規なキナーゼインヒビターの比較評価など)における化合物の使用方法に関する。本発明の化合物は、式I:
を有し、式中、変数は、本明細書中に定義の通りである。
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