【課題】 アルジオキサ等を含有し、安定性に優れた内服製剤を提供する。
【解決手段】 アルジオキサ、グルタミン、スクラルファート、ゲファルナート、メチルメチオニンスルホニウムクロリド、マレイン酸トリメブチン、アズレンスルホン酸ナトリウム、塩酸セトラキサート又は消化酵素から選ばれる少なくとも1種とともに塩酸ピレンゼピンを製剤中に含有することによって安定な内服製剤を提供することができる。 （もっと読む）

本発明は、以下の一般式(1)で表される化合物を包含する：
【式１】


ここで、R¹〜R³は、請求項1に定義したとおりであり、これらの化合物は、過度のまたは異常な細胞増殖によって特徴付けられる諸疾患を治療するのに適したものであり、本発明は、また上記特性を持つ医薬を製造するための、該化合物の使用をも包含する。
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本発明は、薬理活性を有するピロリジン誘導体、その調製方法、それらを含有する組成物、ならびに神経および精神障害の治療でのそれらの使用に関する。

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式Ｉの置換ビアリールキノリン−４−イルアミン類縁体を提供する。 このような化合物は、インビトロ又はインビボにおいて特定の受容体活性を調節するために使用できるリガンドであり、ヒト、ペット動物及び家畜における病的な受容体活性に伴う疾患の治療に特に有用である。このような化合物用いた医薬組成物及び方法がこのような疾患を治療するために提供され、そしてこのようなリガンドを受容体の局在化検討のために用いる方法が提供される。
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Ａ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、ｐ、ｑ、ＡおよびＸは明細書において定義したとおりである、式（Ｉ）の化合物およびその医薬上許容される塩が開示されている。該化合物の調製ならびに抑鬱および不安をはじめとするＣＮＳおよび他の障害の治療における使用も開示されている。
【化１】

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式（Ｉ）の複素環置換三環式化合物、あるいは該化合物の薬学的に受容可能な塩または溶媒和物、異性体またはラセミ混合物（ここで、


は、任意の二重結合を表わし、点線は、必要に応じて、結合または結合なしであり、これは、原子価要件で許容されるように、二重結合または単結合を生じ、ここで、Ａ、Ｂ、Ｇ、Ｍ、Ｘ、Ｊ、ｎ、Ｈｅｔ、Ｒ^３、Ｒ^１０、Ｒ^１１、Ｒ^３２およびＲ^３３は、本明細書中で定義されており、残りの置換基は、本明細書中で定義したとおりであり、そして開示されている）、ならびにそれらを含有する薬学的組成物、および該化合物を投与することにより、血栓症、アテローム性動脈硬化症、再狭窄、高血圧症、狭心症、不整脈、心不全および癌に関連した疾患を処置する方法。他の心血管剤との併用療法もまた、特許請求される。

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本発明は、薬理活性を有する新規ベンジルオキシ誘導体、その製造方法、それを含む組成物ならびに神経および精神疾患の治療におけるその使用に関する。 （もっと読む）

短時間作用性催眠薬又はその薬剤として許容される塩を含む第１の構成要素；最低でも１つの粒子を含み、前記最低でも１つの粒子はコア及び前記コア上の最低でも１つの塗膜を含み、前記コアは短時間作用性催眠薬又はその薬剤として許容される塩を含み、又前記最低でも１つの塗膜はｐＨ約５．５以上で可溶である薬剤として許容されるポリマーを最低でも１つ含む第２の構成要素；及び任意選択に、最低でも１つの粒子を含み、前記最低でも１つの粒子はコア及び前記コア上の最低でも１つの塗膜を含み、前記コアは短時間作用性催眠薬又はその薬剤として許容される塩を含み、又前記最低でも１つの塗膜はｐＨ約６．０以上で可溶である薬剤として許容されるポリマーを最低でも１つ含む第３の構成要素を含む医薬組成物。これらの組成物を使った睡眠障害を治療する方法、睡眠を延長する方法、睡眠を誘導する方法も開示されている。 （もっと読む）

本発明は、一般式（Ｉ）：
【化１】


の新規複素環化合物、および塩基または酸とのそれらの塩に関する。また本発明は、これらの化合物の調製方法、ならびに薬剤として、特に抗菌剤およびβ−ラクタマーゼ阻害剤としてのそれらの使用にも関する。
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本発明は、Ｒ１が水素、アルキル、アルケニル（場合により置換される。）；Ｒ２が、アルコキシを表し、及びＲ３がアルキル又はアルコキシを表し；Ｒ４が、水素、ハロゲン、ジオキソラン基、−ＣＨ＝Ｏ、−ＣＨ＝Ｎ−ＯＨ、フェニルが場合により置換されたＣＨ＝Ｎ−フェニル基並びにシアノ、アルキル及びアルコキシ基（場合により置換される。）を表し；Ｒ５が、水素又はハロゲンを表し、これらの基が全て、場合により置換されており、前記生成物が、全ての異性体形態及びこれらの塩である、医薬としての式（Ｉ）の新規生成物に関する。

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