グルフォスファミドを単独で又は他の化学治療剤と組み合わせて投与することはがんの治療に有用である。一局面において、本発明が提供するがんの治療方法は、治療が必要な対象に、治療上有効な用量のグルフォスファミドをドキソルビシン（例えばアドリアマイシン、ドキシル及びカエリックス（Ｃａｅｌｙｘ））と組み合わせて投与することを包含する。一実施態様において、本発明が提供するがんの治療方法は、グルフォスファミドをエルロチニブ（タルセバ（商標））と組み合わせて投与することを包含する。 （もっと読む）

本発明は、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）に対して治療活性を有する化合物を同定するための方法および組成物に関する。方法であって、以下：（ａ）非ヌクレオチドプロトタイプ化合物を同定する工程；（ｂ）該プロトタイプ化合物をホスホネート含有基で置換して、候補化合物を生成する工程；および（ｃ）該候補化合物の抗ＨＩＶ活性を決定する工程、を包含する、方法が提供される。方法であって、以下：（ａ）少なくとも１つのエステル化カルボキシルまたはエステル化ホスホネート含有基を含む非ヌクレオチド候補化合物を選択する工程；および（ｂ）該候補化合物の細胞内持続性またはそのエステル化カルボキシルまたはエステル化ホスホネート含有基のエステル化分解代謝産物を決定する工程、を包含する、方法が提供される。 （もっと読む）

本発明に従って、(ａ）フェノール、第一級アルコール、第二級アルコール、又は第三級アルコールの水酸基を有する１以上のオピオイド、ステロイド・ホルモン、チロイド・ホルモン、麻酔薬、又は化学療法薬の１以上のホスフェート誘導体；と(ｂ）両性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、窒素官能基を有するアミノ酸、及び当該アミノ酸を多く含むタンパク質を含む群から選ばれる複合体形成剤との反応生成物を含むオピオイド、ホルモン、麻酔薬、及び化学療法薬からなる群から選ばれる医薬品の複合体が提供される。 （もっと読む）

本発明は、適合溶質、特に、エクトイン、ヒドロキシエクトイン、ジ‐ｍｙｏ‐イノシトールリン酸（ＤＩＰ）、環状２，３−ジホスホグリセレート（ｃＤＰＧ）、１，１−リン酸ジグリセロール（ＤＧＰ）、β−マンノシルグリセリン酸(フィロイン(firoin))、β−マンノシルグリセルアミド（フィロイン−Ａ）、プロリンベタイン、および／またはそれらの誘導体、ならびにそれらの組合せを、上述の開示された活性物質を含む薬剤と共に、消化器疾患およびアミロイド病の予防および治療を目的とする薬剤の製造に使用する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】生体内における活性酸素消去酵素の活性を促進し、生体の活性酸素傷害からの防御に有効な剤を提供する。
【解決手段】本発明は化学式（１）で表される化合物/またはその塩を含有することを特徴とする活性酸素消去酵素の活性促進剤に関する（式中のＲ_１、Ｒ_２はそれぞれ水素、アルキル基、アリール基、アシル基、酢酸エチレンから選ばれる）。本発明の化学式（１）で表される化合物および／またはその塩は、生体内の活性酸素消去酵素の活性促進作用を有し、生体の活性酸素傷害に伴う症状の改善に有用である。 （もっと読む）

【課題】肌荒れ、乾燥肌の予防または改善効果に優れたセラミド合成促進剤およびそれを配合する組成物を提供する。
【解決手段】化学式（１）で表される化合物および／またはこれらの塩は、セラミド合成促進効果に優れている（式中のＲ_１、Ｒ_２はそれぞれ水素、アルキル基、アリール基、アシル基、酢酸エチレンから選ばれる）。また、これらの化合物を配合する組成物は、安全で肌荒れ、乾燥肌の予防または改善効果に優れている。
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本発明は、チューブリン重合阻害剤としての一般式（I）の化合物およびそのような化合物の製法に関する。
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本明細書において、サーチュイン（例えばＳＩＲＴ１またはＳｉｒ２など）の活性またはレベルをモジュレートすることにより、紅潮および／または体重増加を、処置するか、そして／または予防するための組成物、ならびにその使用を、提供する。例示的な実施形態としては、薬物誘発性体重増加および／または薬物誘発性紅潮に対して反対作用を行なうための、サーチュイン活性化化合物を含有する組成物、およびその使用が、挙げられる。
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本発明は、薬用植物種、Narcissus（Amaryllidaceae；ヒガンバナ科）からの単離により入手される化合物、ナルシクラシン（２ａ）及び７−デオキシ−ナルシクラシン（２ｃ）の、新規合成法における前駆体としての使用に関連する。この方法では、これら化合物のそれぞれを選択的に水素化して、ｔｒａｎｓ−ジヒドロナルシクラシン（１ａ）及び７−デオキシ−ｔｒａｎｓ−ジヒドロナルシクラシン（１ｃ）を生成する。本明細書にまた記載するのは、ナルシスタチンナトリウム（１１）をナルシクラシン（２ａ）より生成する新規合成法である。本明細書にさらに記載するのは、７−デオキシナルシスタチンナトリウム（８）、７−デオキシ−ｔｒａｎｓ−ジヒドロナルシスタチンナトリウム（９）、及びｔｒａｎｓ−ジヒドロナルシスタチンナトリウム（１０）が含まれる、ある種の新規３，４−サイクリックリン酸塩プロドラッグである。 （もっと読む）

本明細書には、神経変性障害又は血液凝固障害を処置又は予防する方法及び組成物を示す。これらの方法は、ＳＩＲＴ１又はＳｉｒ２等のサーチュインの活性又はレベルの調節を含む。代表的な方法は、フラボン、スチルベン、フラバノン、イソフラボン、カテキン、カルコン、タンニン又はアントシアニジン等のサーチュイン活性化化合物；又はニコチンアミド等の阻害化合物と細胞との接触を含む。本発明の方法は、それを必要とする対象に対して、ＳＩＲＴ１又はＳｉｒ２といった細胞中のサーチュインの活性又はタンパク質レベルを増加させる物質を治療有効量投与することを含み得る。
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