活性酸素消去酵素の活性促進剤
【課題】生体内における活性酸素消去酵素の活性を促進し、生体の活性酸素傷害からの防御に有効な剤を提供する。
【解決手段】本発明は化学式（１）で表される化合物/またはその塩を含有することを特徴とする活性酸素消去酵素の活性促進剤に関する（式中のＲ１、Ｒ２はそれぞれ水素、アルキル基、アリール基、アシル基、酢酸エチレンから選ばれる）。本発明の化学式（１）で表される化合物および／またはその塩は、生体内の活性酸素消去酵素の活性促進作用を有し、生体の活性酸素傷害に伴う症状の改善に有用である。
【解決手段】本発明は化学式（１）で表される化合物/またはその塩を含有することを特徴とする活性酸素消去酵素の活性促進剤に関する（式中のＲ１、Ｒ２はそれぞれ水素、アルキル基、アリール基、アシル基、酢酸エチレンから選ばれる）。本発明の化学式（１）で表される化合物および／またはその塩は、生体内の活性酸素消去酵素の活性促進作用を有し、生体の活性酸素傷害に伴う症状の改善に有用である。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は、活性酸素消去酵素の活性促進剤に関し、特に紫外線や加齢などにより低下した活性酸素消去酵素の活性を促進することにより皮膚をはじめとする生体の酸化予防に有効な活性酸素消去酵素の活性促進剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
皮膚は生体の最外層に位置し、紫外線等の影響により活性酸素が発生しやすい臓器であり、絶えずその酸化ストレスに曝されている。一方、皮膚細胞内には活性酸素消去酵素が存在しており、その能力を超える活性酸素が発生しないかぎり活性酸素の傷害から皮膚細胞を防衛している。ところが、皮膚細胞内活性酸素消去酵素の活性は加齢とともに低下することが知られており、活性酸素による傷害がその防御反応を凌駕したとき、皮膚は酸化され、細胞機能が劣化して老化してゆくと考えられる。そこで、活性酸素による傷害からの防御を目的として特許文献１および２などのように活性酸素消去剤や抗酸化剤が検討され、ＳＯＤやカタラーゼ等の活性酸素消去酵素、ＳＯＤ様活性物質などの活性酸素消去剤や抗酸化剤を配合した食品、化粧品、医薬部外品または医薬品等が開発されている。
【特許文献１】特開平９−１１８６３０
【特許文献２】特開平９−２０８４８４
【０００３】
しかしながら、ＳＯＤやカタラーゼ等の活性酸素消去酵素は安定性に問題があり、活性酸素消去剤や抗酸化剤は、その効果が充分ではないため、安定性に優れ、効果の高い活性酸素消去酵素の活性促進剤が求められている。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明においては、生体内の活性酸素消去酵素の活性を促進することにより、皮膚をはじめとする生体の活性酸素による傷害からの防御に効果を発揮する組成物を提供することを目的とした。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
この様な事情により、本発明者らは鋭意研究を重ねた結果、化学式（１）で表される化合物および/またはそれらの塩が安定で、生体が本来持っている活性酸素消去酵素の活性を高めることを見出し、さらに化学式（１）で表される化合物および/またはそれらの塩を含有する組成物が優れた生体の活性酸素による傷害からの防御効果を有することを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００６】
すなわち、本発明は、化学式（１）で表される化合物および/またはそれらの塩を含有することを特徴とする活性酸素消去酵素の活性促進剤である。Ｒ１、Ｒ２はそれぞれ水素、アルキル基、アリール基、アシル基、酸化エチレンから選ばれる。
【０００７】
本発明の化学式（１）で表される化合物および/またはそれらの塩は、天然由来のものを利用することができるほか、市販されているトコフェロールから常法により合成でき、下記の文献も参考にできる。
【特許文献３】特公昭６１−２０５８３
【特許文献４】特公平３−３２５５８
【０００８】
また、本発明においては化学式（１）の塩も使用可能であり、塩の種類は限定されないが、一般的にはナトリウム、カリウム等のアルカリ金属塩、カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属塩が用いられる。とくにナトリウム塩であるｄｌ−α−トコフェリルリン酸ジナトリウムは市販されており、利用ができる。
【０００９】
本発明の活性酸素消去酵素の活性促進剤は、医薬品、医薬部外品、化粧品または食品いずれにも用いることができ、その剤型としては、例えば、散剤、丸剤、錠剤、注射剤、座剤、乳剤、カプセル剤、顆粒剤、液剤（チンキ剤、流エキス剤、酒精剤、懸濁剤、リモナーデ剤等を含む）、化粧水、クリーム、乳液、ゲル剤、エアゾール剤、パック、洗浄剤、浴用剤、ファンデーション、打粉、口紅、軟膏、パップ剤、ペースト剤、プラスター剤、エッセンス、錠菓、飲料等が挙げられる。また、本発明の効果を損なわない範囲内で、通常の化粧品、医薬部外品、医薬品、食品等に用いられる各種成分、例えば油性成分、乳化剤、保湿剤、増粘剤、薬効成分、防腐剤、顔料、粉体、ｐＨ調整剤、紫外線吸収剤、抗酸化剤、香料等を適宜配合することができる。
【００１０】
油性成分としては、例えば流動パラフィン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス、スクワラン、ホホバ油、ミツロウ、カルナウバロウ、ラノリン、オリーブ油、ヤシ油、高級アルコール、脂肪酸、高級アルコールと脂肪酸のエステル、シリコーン油等が挙げられる。乳化剤としては、例えばポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油等の非イオン界面活性剤、ステアロイル乳酸ナトリウム等のアニオン界面活性剤、大豆リン脂質等の両性界面活性剤、塩化アルキルトリメチルアンモニウム等のカチオン界面活性剤が挙げられる。保湿剤としては、例えばグリセリン、ソルビトール、キシリトール、マルチトール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、１，３−ブチレングリコールなどが挙げられる。増粘剤としては、例えばカルボキシビニルポリマー、キサンタンガム、メチルセルロース、ポリビニルピロリドン、ゼラチン、ベントナイト等の粘土鉱物等が挙げられる。薬効成分としては、例えば各種ビタミンおよびその誘導体、アラントイン、グリチルリチン酸およびその誘導体、各種動植物抽出物等が挙げられる。
【００１１】
本発明の活性酸素消去酵素の活性促進剤中に配合される化合物の量は、剤型や期待する効果の程度により異なるが、通常０．００１重量％以上、好ましくは０．１〜５０重量％程度配合するのがよい。０．００１重量％未満では十分な効果は望みにくい場合があり、５０重量％を超えて配合した場合、効果の増強は認められにくく不経済である。
【発明の効果】
【００１２】
本発明の新規な化学式（１）で表される化合物および/またはそれらの塩は、生体内における優れた活性酸素消去酵素の活性促進効果を有し、活性酸素の傷害からの防御に効果を発揮する。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１３】
次に本発明による効果を具体的な実施例を挙げ説明する。これらの実施例は効果を具体的に説明するもので、発明の範囲を限定するものではない。実施例中の配合量は重量％である。
【実施例１】
【００１４】
本発明の化学式（１）で表される化合物および/またはそれらの塩は、処方例として下記の製剤化を行うことができる。
【００１５】
処方例１ クリーム 配合量
１．ｄｌ−α−トコフェリルリン酸ナトリウム ２．０重量％
２．スクワラン ５．５
３．オリーブ油 ３．０
４．ステアリン酸 ２．０
５．ミツロウ ２．０
６．ミリスチン酸オクチルドデシル ３．５
７．ポリオキシエチレンセチルエーテル（２０Ｅ．Ｏ．）３．０
８．ベヘニルアルコール １．５
９．モノステアリン酸グリセリン ２．５
１０．香料 ０．１
１１．１，３−ブチレングリコール ８．５
１２．パラオキシ安息香酸エチル ０．０５
１３．パラオキシ安息香酸メチル ０．２
１４．精製水にて全量を１００とする
[製造方法]成分２〜９を加熱溶解して混合し、７０℃に保ち油相とする。成分１および１１〜１４を加熱溶解して混合し、７５℃に保ち水相とする。油相に水相を加えて乳化して、かき混ぜながら冷却し、４５℃で成分１０を加え、さらに３０℃まで冷却して製品とする。
【００１６】
比較例１ 従来のクリーム
処方例１において、ｄｌ−α−トコフェリルリン酸ナトリウムを精製水に置き換えたものを従来のクリームとした。
【００１７】
処方例２ 化粧水 配合量
１．ｄ−α−トコフェリルリン酸ナトリウム ０．１重量％
２．１，３−ブチレングリコール ８．０
３．グリセリン ２．０
４．キサンタンガム ０．０２
５．クエン酸 ０．０１
６．クエン酸ナトリウム ０．１
７．エタノール ５．０
８．パラオキシ安息香酸メチル ０．１
９．ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（４０Ｅ．Ｏ．） ０．１
１０．香料 適量
１１．精製水にて全量を１００とする
[製造方法]成分１〜６および１１と、成分７〜１０をそれぞれ均一に溶解し、両者を混合し濾過して製品とする。
【００１８】
処方例３ 乳液 配合量
１．ｄｌ−α−トコフェリルリン酸ジナトリウム ０．５重量％
２．スクワラン ５．０
３．オリーブ油 ５．０
４．ホホバ油 ５．０
５．セタノール １．５
６．モノステアリン酸グリセリン ２．０
７．ポリオキシエチレンセチルエーテル（２０Ｅ．Ｏ．）３．０
８．ポリオキシエチレンソルビタン
モノオレエート（２０Ｅ．Ｏ．） ２．０
９．香料 ０．１
１０．プロピレングリコール １．０
１１．グリセリン ２．０
１２．パラオキシ安息香酸メチル ０．２
１３．精製水にて全量を１００とする
[製造方法]成分２〜８を加熱溶解して混合し、７０℃に保ち油相とする。成分１および１０〜１３を加熱溶解して混合し、７５℃に保ち水相とする。油相に水相を加えて乳化して、かき混ぜながら冷却し、４５℃で成分９を加え、さらに３０℃まで冷却して製品とする。
【００１９】
処方例４ ゲル剤 配合量
１．ｄ−α−トコフェリルリン酸カリウム ０．１重量％
２．エタノール ５．０
３．パラオキシ安息香酸メチル ０．１
４．ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ０．１
５．香料 適量
６．１，３−ブチレングリコール ５．０
７．グリセリン ５．０
８．キサンタンガム ０．１
９．カルボキシビニルポリマー ０．２
１０．水酸化カリウム ０．２
１１．精製水にて全量を１００とする
[製造方法]成分２〜５と、成分１および６〜１１をそれぞれ均一に溶解し、両者を混合して製品とする。
【００２０】
処方例５ 軟膏 配合量
１．ｄｌ−α−トコフェリルリン酸ナトリウム １．０重量％
２．ポリオキシエチレンセチルエーテル（３０Ｅ．Ｏ．）２．０
３．モノステアリン酸グリセリン １０．０
４．流動パラフィン ５．０
５．セタノール ６．０
６．パラオキシ安息香酸メチル ０．１
７．プロピレングリコール １０．０
８．精製水にて全量を１００とする
[製造方法]成分２〜５を加熱溶解して混合し、７０℃に保ち油相とする。成分１および６〜８を加熱溶解して混合し、７５℃に保ち水相とする。油相に水相を加えて乳化し、かき混ぜながら３０℃まで冷却して製品とする。
【００２１】
処方例６ パック 配合量
１．ｄｌ−α−トコフェリルリン酸カリウム ０．１重量％
２．ポリビニルアルコール １２．０
３．エタノール ５．０
４．１，３−ブチレングリコール ８．０
５．パラオキシ安息香酸メチル ０．２
６．パラオキシエチレン硬化ヒマシ油（２０Ｅ．Ｏ．） ０．５
７．クエン酸 ０．１
８．クエン酸ナトリウム ０．３
９．香料 適量
１０．精製水にて全量を１００とする
[製造方法]成分１〜１０を均一に溶解し製品とする。
【００２２】
処方例７ ファンデーション 配合量
１．ｄ−α−トコフェリルリン酸ジナトリウム １．０重量％
２．ステアリン酸 ２．４
３．ポリオキシエチレンソルビタン
モノステアレート（２０Ｅ．Ｏ．） １．０
４．ポリオキシエチレンセチルエーテル（２０Ｅ．Ｏ．）２．０
５．セタノール １．０
６．液状ラノリン ２．０
７．流動パラフィン ３．０
８．ミリスチン酸イソプロピル ６．５
９．パラオキシ安息香酸ブチル ０．１
１０．カルボキシメチルセルロースナトリウム ０．１
１１．ベントナイト ０．５
１２．プロピレングリコール ４．０
１３．トリエタノールアミン １．１
１４．パラオキシ安息香酸メチル ０．２
１５．二酸化チタン ８．０
１６．タルク ４．０
１７．ベンガラ １．０
１８．黄酸化鉄 ２．０
１９．香料 適量
２０．精製水にて全量を１００とする
[製造方法]成分２〜９を加熱溶解し、８０℃に保ち油相とする。成分２０に成分１０をよく膨潤させ、続いて、成分１および１１〜１４を加えて均一に混合する。これに粉砕機で粉砕混合した成分１５〜１８を加え、冷却し、４５℃で成分１９を加え、かき混ぜながら３０℃まで冷却して製品とする。
【００２３】
処方例８ 浴用剤 配合量
１．ｄｌ−α−トコフェリルリン酸ナトリウム １．０重量％
２．炭酸水素ナトリウム ５０．０
３．黄色２０２号 適量
４．香料 適量
５．無水硫酸ナトリウムにて全量を１００とする
[製造方法]成分１〜５を均一に混合し製品とする。
【実施例２】
【００２４】
次に、本発明の効果を詳細に説明するため、実験例を挙げる。
【００２５】
実験例１ 表皮細胞内活性酸素消去酵素の活性促進作用
培養ケラチノサイトにおける活性酸素消去酵素の活性促進効果を下記の条件にて測定した。
【００２６】
マウスケラチノサイト由来Ｐａｍ２１２細胞１×１０５個を6ｃｍディッシュに播種し、１０μＭの試料を添加した１０％ ＦＣＳを含むＥａｇｌｅ‘ｓ ＭＥＭにて4日間培養した。次に、細胞をＰＢＳ（−）にて2回洗浄した後、ラバーポリスマンにて剥離し、５００μｌのＰＢＳ（−）とともに超音波破砕したものを酵素試料液とした。酵素試料液中のＳＯＤ活性の測定はＳＯＤテストワコー（和光純薬工業株式会社製）を用いて行った。すなわち、酵素試料液１００μｌ、発色試液４５０μｌと酵素液（キサンチンオキシダーゼ）またはブランク液（キサンチンオキシダーゼの溶解に用いたリン酸緩衝液）４５０μｌを混合し、３７℃で２０分間反応させた後、反応停止液１ｍｌを添加し、５６０ｎｍにおける吸光度を測定した。また、カタラーゼ活性の測定は過酸化水素の分解量を指標に行った。すなわち、１０ｍＭの過酸化水素を含む５０ｍＭリン酸緩衝液１ｍｌに５０μｌの酵素試料液を添加し、２４０ｎｍにおける１分間の吸光度変化を測定した。コントロールとしては試料無添加で培養した細胞を超音波破砕したものを用いた。コントロールのＳＯＤおよびカタラーゼ活性に対する試料添加時の活性値からＳＯＤおよびカタラーゼ活性率を求めた。なお、今回の実験で培地中に添加した化学式（１）で表される化合物および/またはそれらの塩自体が酵素試料液のＳＯＤおよびカタラーゼ活性の測定結果に影響を及ぼさないことを確認している。すなわち、本発明でいうＳＯＤおよびカタラーゼの活性率は、細胞が本来持っている活性酸素消去酵素の活性の試料添加による活性化を示している。
【００２７】
これらの試験結果を表１に示した。その結果、化学式（１）で表される化合物および/またはそれらの塩には優れたＳＯＤおよびカタラーゼ活性促進効果が認められた。
【００２８】
【表１】
【００２９】
実験例２ 使用試験
処方例１のクリームおよび比較例１のクリームを用いて、各々紫外線曝露による活性酸素傷害の結果として生じた顔面の乾燥、くすみ、しわに悩む女性３０人（３１〜５０才）を対象に２ヶ月間の使用試験を行った。使用後、皮膚の乾燥状態、くすみ、しわの改善効果についてのアンケート調査を行って、活性酸素の傷害からの防御効果を判定した。アンケートの評価基準は、有効なもの「優」、やや有効なものを「良」、わずかに有効なものを「可」、無効なものを「不可」として評価した。
【００３０】
これらの結果を表２に示した。本発明の活性酸素消去酵素の活性促進剤を含有した組成物は優れた活性酸素の傷害からの防御効果を示した。なお、試験期間中皮膚トラブルは一人もなく、安全性においても問題なかった。
【００３１】
【表２】
【００３２】
処方例２〜８について同様な使用試験を行ったところ、いずれも安全で優れた皮膚の活性酸素傷害からの防御効果を示した。
【産業上の利用可能性】
【００３３】
本発明の化学式（１）で表される化合物および／またはその塩は、生体内における優れた活性酸素消去酵素の活性促進作用を有し、生体の活性酸素傷害からの防御を目的とする医薬品、医薬部外品、化粧品または食品に配合することが可能である。
【技術分野】
【０００１】
本発明は、活性酸素消去酵素の活性促進剤に関し、特に紫外線や加齢などにより低下した活性酸素消去酵素の活性を促進することにより皮膚をはじめとする生体の酸化予防に有効な活性酸素消去酵素の活性促進剤に関する。
【背景技術】
【０００２】
皮膚は生体の最外層に位置し、紫外線等の影響により活性酸素が発生しやすい臓器であり、絶えずその酸化ストレスに曝されている。一方、皮膚細胞内には活性酸素消去酵素が存在しており、その能力を超える活性酸素が発生しないかぎり活性酸素の傷害から皮膚細胞を防衛している。ところが、皮膚細胞内活性酸素消去酵素の活性は加齢とともに低下することが知られており、活性酸素による傷害がその防御反応を凌駕したとき、皮膚は酸化され、細胞機能が劣化して老化してゆくと考えられる。そこで、活性酸素による傷害からの防御を目的として特許文献１および２などのように活性酸素消去剤や抗酸化剤が検討され、ＳＯＤやカタラーゼ等の活性酸素消去酵素、ＳＯＤ様活性物質などの活性酸素消去剤や抗酸化剤を配合した食品、化粧品、医薬部外品または医薬品等が開発されている。
【特許文献１】特開平９−１１８６３０
【特許文献２】特開平９−２０８４８４
【０００３】
しかしながら、ＳＯＤやカタラーゼ等の活性酸素消去酵素は安定性に問題があり、活性酸素消去剤や抗酸化剤は、その効果が充分ではないため、安定性に優れ、効果の高い活性酸素消去酵素の活性促進剤が求められている。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明においては、生体内の活性酸素消去酵素の活性を促進することにより、皮膚をはじめとする生体の活性酸素による傷害からの防御に効果を発揮する組成物を提供することを目的とした。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
この様な事情により、本発明者らは鋭意研究を重ねた結果、化学式（１）で表される化合物および/またはそれらの塩が安定で、生体が本来持っている活性酸素消去酵素の活性を高めることを見出し、さらに化学式（１）で表される化合物および/またはそれらの塩を含有する組成物が優れた生体の活性酸素による傷害からの防御効果を有することを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００６】
すなわち、本発明は、化学式（１）で表される化合物および/またはそれらの塩を含有することを特徴とする活性酸素消去酵素の活性促進剤である。Ｒ１、Ｒ２はそれぞれ水素、アルキル基、アリール基、アシル基、酸化エチレンから選ばれる。
【０００７】
本発明の化学式（１）で表される化合物および/またはそれらの塩は、天然由来のものを利用することができるほか、市販されているトコフェロールから常法により合成でき、下記の文献も参考にできる。
【特許文献３】特公昭６１−２０５８３
【特許文献４】特公平３−３２５５８
【０００８】
また、本発明においては化学式（１）の塩も使用可能であり、塩の種類は限定されないが、一般的にはナトリウム、カリウム等のアルカリ金属塩、カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属塩が用いられる。とくにナトリウム塩であるｄｌ−α−トコフェリルリン酸ジナトリウムは市販されており、利用ができる。
【０００９】
本発明の活性酸素消去酵素の活性促進剤は、医薬品、医薬部外品、化粧品または食品いずれにも用いることができ、その剤型としては、例えば、散剤、丸剤、錠剤、注射剤、座剤、乳剤、カプセル剤、顆粒剤、液剤（チンキ剤、流エキス剤、酒精剤、懸濁剤、リモナーデ剤等を含む）、化粧水、クリーム、乳液、ゲル剤、エアゾール剤、パック、洗浄剤、浴用剤、ファンデーション、打粉、口紅、軟膏、パップ剤、ペースト剤、プラスター剤、エッセンス、錠菓、飲料等が挙げられる。また、本発明の効果を損なわない範囲内で、通常の化粧品、医薬部外品、医薬品、食品等に用いられる各種成分、例えば油性成分、乳化剤、保湿剤、増粘剤、薬効成分、防腐剤、顔料、粉体、ｐＨ調整剤、紫外線吸収剤、抗酸化剤、香料等を適宜配合することができる。
【００１０】
油性成分としては、例えば流動パラフィン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス、スクワラン、ホホバ油、ミツロウ、カルナウバロウ、ラノリン、オリーブ油、ヤシ油、高級アルコール、脂肪酸、高級アルコールと脂肪酸のエステル、シリコーン油等が挙げられる。乳化剤としては、例えばポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油等の非イオン界面活性剤、ステアロイル乳酸ナトリウム等のアニオン界面活性剤、大豆リン脂質等の両性界面活性剤、塩化アルキルトリメチルアンモニウム等のカチオン界面活性剤が挙げられる。保湿剤としては、例えばグリセリン、ソルビトール、キシリトール、マルチトール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、１，３−ブチレングリコールなどが挙げられる。増粘剤としては、例えばカルボキシビニルポリマー、キサンタンガム、メチルセルロース、ポリビニルピロリドン、ゼラチン、ベントナイト等の粘土鉱物等が挙げられる。薬効成分としては、例えば各種ビタミンおよびその誘導体、アラントイン、グリチルリチン酸およびその誘導体、各種動植物抽出物等が挙げられる。
【００１１】
本発明の活性酸素消去酵素の活性促進剤中に配合される化合物の量は、剤型や期待する効果の程度により異なるが、通常０．００１重量％以上、好ましくは０．１〜５０重量％程度配合するのがよい。０．００１重量％未満では十分な効果は望みにくい場合があり、５０重量％を超えて配合した場合、効果の増強は認められにくく不経済である。
【発明の効果】
【００１２】
本発明の新規な化学式（１）で表される化合物および/またはそれらの塩は、生体内における優れた活性酸素消去酵素の活性促進効果を有し、活性酸素の傷害からの防御に効果を発揮する。
【発明を実施するための最良の形態】
【００１３】
次に本発明による効果を具体的な実施例を挙げ説明する。これらの実施例は効果を具体的に説明するもので、発明の範囲を限定するものではない。実施例中の配合量は重量％である。
【実施例１】
【００１４】
本発明の化学式（１）で表される化合物および/またはそれらの塩は、処方例として下記の製剤化を行うことができる。
【００１５】
処方例１ クリーム 配合量
１．ｄｌ−α−トコフェリルリン酸ナトリウム ２．０重量％
２．スクワラン ５．５
３．オリーブ油 ３．０
４．ステアリン酸 ２．０
５．ミツロウ ２．０
６．ミリスチン酸オクチルドデシル ３．５
７．ポリオキシエチレンセチルエーテル（２０Ｅ．Ｏ．）３．０
８．ベヘニルアルコール １．５
９．モノステアリン酸グリセリン ２．５
１０．香料 ０．１
１１．１，３−ブチレングリコール ８．５
１２．パラオキシ安息香酸エチル ０．０５
１３．パラオキシ安息香酸メチル ０．２
１４．精製水にて全量を１００とする
[製造方法]成分２〜９を加熱溶解して混合し、７０℃に保ち油相とする。成分１および１１〜１４を加熱溶解して混合し、７５℃に保ち水相とする。油相に水相を加えて乳化して、かき混ぜながら冷却し、４５℃で成分１０を加え、さらに３０℃まで冷却して製品とする。
【００１６】
比較例１ 従来のクリーム
処方例１において、ｄｌ−α−トコフェリルリン酸ナトリウムを精製水に置き換えたものを従来のクリームとした。
【００１７】
処方例２ 化粧水 配合量
１．ｄ−α−トコフェリルリン酸ナトリウム ０．１重量％
２．１，３−ブチレングリコール ８．０
３．グリセリン ２．０
４．キサンタンガム ０．０２
５．クエン酸 ０．０１
６．クエン酸ナトリウム ０．１
７．エタノール ５．０
８．パラオキシ安息香酸メチル ０．１
９．ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油（４０Ｅ．Ｏ．） ０．１
１０．香料 適量
１１．精製水にて全量を１００とする
[製造方法]成分１〜６および１１と、成分７〜１０をそれぞれ均一に溶解し、両者を混合し濾過して製品とする。
【００１８】
処方例３ 乳液 配合量
１．ｄｌ−α−トコフェリルリン酸ジナトリウム ０．５重量％
２．スクワラン ５．０
３．オリーブ油 ５．０
４．ホホバ油 ５．０
５．セタノール １．５
６．モノステアリン酸グリセリン ２．０
７．ポリオキシエチレンセチルエーテル（２０Ｅ．Ｏ．）３．０
８．ポリオキシエチレンソルビタン
モノオレエート（２０Ｅ．Ｏ．） ２．０
９．香料 ０．１
１０．プロピレングリコール １．０
１１．グリセリン ２．０
１２．パラオキシ安息香酸メチル ０．２
１３．精製水にて全量を１００とする
[製造方法]成分２〜８を加熱溶解して混合し、７０℃に保ち油相とする。成分１および１０〜１３を加熱溶解して混合し、７５℃に保ち水相とする。油相に水相を加えて乳化して、かき混ぜながら冷却し、４５℃で成分９を加え、さらに３０℃まで冷却して製品とする。
【００１９】
処方例４ ゲル剤 配合量
１．ｄ−α−トコフェリルリン酸カリウム ０．１重量％
２．エタノール ５．０
３．パラオキシ安息香酸メチル ０．１
４．ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ０．１
５．香料 適量
６．１，３−ブチレングリコール ５．０
７．グリセリン ５．０
８．キサンタンガム ０．１
９．カルボキシビニルポリマー ０．２
１０．水酸化カリウム ０．２
１１．精製水にて全量を１００とする
[製造方法]成分２〜５と、成分１および６〜１１をそれぞれ均一に溶解し、両者を混合して製品とする。
【００２０】
処方例５ 軟膏 配合量
１．ｄｌ−α−トコフェリルリン酸ナトリウム １．０重量％
２．ポリオキシエチレンセチルエーテル（３０Ｅ．Ｏ．）２．０
３．モノステアリン酸グリセリン １０．０
４．流動パラフィン ５．０
５．セタノール ６．０
６．パラオキシ安息香酸メチル ０．１
７．プロピレングリコール １０．０
８．精製水にて全量を１００とする
[製造方法]成分２〜５を加熱溶解して混合し、７０℃に保ち油相とする。成分１および６〜８を加熱溶解して混合し、７５℃に保ち水相とする。油相に水相を加えて乳化し、かき混ぜながら３０℃まで冷却して製品とする。
【００２１】
処方例６ パック 配合量
１．ｄｌ−α−トコフェリルリン酸カリウム ０．１重量％
２．ポリビニルアルコール １２．０
３．エタノール ５．０
４．１，３−ブチレングリコール ８．０
５．パラオキシ安息香酸メチル ０．２
６．パラオキシエチレン硬化ヒマシ油（２０Ｅ．Ｏ．） ０．５
７．クエン酸 ０．１
８．クエン酸ナトリウム ０．３
９．香料 適量
１０．精製水にて全量を１００とする
[製造方法]成分１〜１０を均一に溶解し製品とする。
【００２２】
処方例７ ファンデーション 配合量
１．ｄ−α−トコフェリルリン酸ジナトリウム １．０重量％
２．ステアリン酸 ２．４
３．ポリオキシエチレンソルビタン
モノステアレート（２０Ｅ．Ｏ．） １．０
４．ポリオキシエチレンセチルエーテル（２０Ｅ．Ｏ．）２．０
５．セタノール １．０
６．液状ラノリン ２．０
７．流動パラフィン ３．０
８．ミリスチン酸イソプロピル ６．５
９．パラオキシ安息香酸ブチル ０．１
１０．カルボキシメチルセルロースナトリウム ０．１
１１．ベントナイト ０．５
１２．プロピレングリコール ４．０
１３．トリエタノールアミン １．１
１４．パラオキシ安息香酸メチル ０．２
１５．二酸化チタン ８．０
１６．タルク ４．０
１７．ベンガラ １．０
１８．黄酸化鉄 ２．０
１９．香料 適量
２０．精製水にて全量を１００とする
[製造方法]成分２〜９を加熱溶解し、８０℃に保ち油相とする。成分２０に成分１０をよく膨潤させ、続いて、成分１および１１〜１４を加えて均一に混合する。これに粉砕機で粉砕混合した成分１５〜１８を加え、冷却し、４５℃で成分１９を加え、かき混ぜながら３０℃まで冷却して製品とする。
【００２３】
処方例８ 浴用剤 配合量
１．ｄｌ−α−トコフェリルリン酸ナトリウム １．０重量％
２．炭酸水素ナトリウム ５０．０
３．黄色２０２号 適量
４．香料 適量
５．無水硫酸ナトリウムにて全量を１００とする
[製造方法]成分１〜５を均一に混合し製品とする。
【実施例２】
【００２４】
次に、本発明の効果を詳細に説明するため、実験例を挙げる。
【００２５】
実験例１ 表皮細胞内活性酸素消去酵素の活性促進作用
培養ケラチノサイトにおける活性酸素消去酵素の活性促進効果を下記の条件にて測定した。
【００２６】
マウスケラチノサイト由来Ｐａｍ２１２細胞１×１０５個を6ｃｍディッシュに播種し、１０μＭの試料を添加した１０％ ＦＣＳを含むＥａｇｌｅ‘ｓ ＭＥＭにて4日間培養した。次に、細胞をＰＢＳ（−）にて2回洗浄した後、ラバーポリスマンにて剥離し、５００μｌのＰＢＳ（−）とともに超音波破砕したものを酵素試料液とした。酵素試料液中のＳＯＤ活性の測定はＳＯＤテストワコー（和光純薬工業株式会社製）を用いて行った。すなわち、酵素試料液１００μｌ、発色試液４５０μｌと酵素液（キサンチンオキシダーゼ）またはブランク液（キサンチンオキシダーゼの溶解に用いたリン酸緩衝液）４５０μｌを混合し、３７℃で２０分間反応させた後、反応停止液１ｍｌを添加し、５６０ｎｍにおける吸光度を測定した。また、カタラーゼ活性の測定は過酸化水素の分解量を指標に行った。すなわち、１０ｍＭの過酸化水素を含む５０ｍＭリン酸緩衝液１ｍｌに５０μｌの酵素試料液を添加し、２４０ｎｍにおける１分間の吸光度変化を測定した。コントロールとしては試料無添加で培養した細胞を超音波破砕したものを用いた。コントロールのＳＯＤおよびカタラーゼ活性に対する試料添加時の活性値からＳＯＤおよびカタラーゼ活性率を求めた。なお、今回の実験で培地中に添加した化学式（１）で表される化合物および/またはそれらの塩自体が酵素試料液のＳＯＤおよびカタラーゼ活性の測定結果に影響を及ぼさないことを確認している。すなわち、本発明でいうＳＯＤおよびカタラーゼの活性率は、細胞が本来持っている活性酸素消去酵素の活性の試料添加による活性化を示している。
【００２７】
これらの試験結果を表１に示した。その結果、化学式（１）で表される化合物および/またはそれらの塩には優れたＳＯＤおよびカタラーゼ活性促進効果が認められた。
【００２８】
【表１】
【００２９】
実験例２ 使用試験
処方例１のクリームおよび比較例１のクリームを用いて、各々紫外線曝露による活性酸素傷害の結果として生じた顔面の乾燥、くすみ、しわに悩む女性３０人（３１〜５０才）を対象に２ヶ月間の使用試験を行った。使用後、皮膚の乾燥状態、くすみ、しわの改善効果についてのアンケート調査を行って、活性酸素の傷害からの防御効果を判定した。アンケートの評価基準は、有効なもの「優」、やや有効なものを「良」、わずかに有効なものを「可」、無効なものを「不可」として評価した。
【００３０】
これらの結果を表２に示した。本発明の活性酸素消去酵素の活性促進剤を含有した組成物は優れた活性酸素の傷害からの防御効果を示した。なお、試験期間中皮膚トラブルは一人もなく、安全性においても問題なかった。
【００３１】
【表２】
【００３２】
処方例２〜８について同様な使用試験を行ったところ、いずれも安全で優れた皮膚の活性酸素傷害からの防御効果を示した。
【産業上の利用可能性】
【００３３】
本発明の化学式（１）で表される化合物および／またはその塩は、生体内における優れた活性酸素消去酵素の活性促進作用を有し、生体の活性酸素傷害からの防御を目的とする医薬品、医薬部外品、化粧品または食品に配合することが可能である。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
化学式（１）で表される化合物および/またはこれらの塩を配合することを特徴とする活性酸素消去酵素の活性促進剤。
【請求項２】
Ｒ１、Ｒ２が水素原子であることを特徴とする請求項１記載の活性酸素消去酵素の活性促進剤。
【請求項３】
活性酸素消去酵素がスーパーオキシドディスムターゼ（ＳＯＤ）である請求項１および２記載の酵素活性促進剤。
【請求項４】
活性酸素消去酵素がカタラーゼである請求項１および２記載の酵素活性促進剤。
【請求項５】
請求項１〜４記載の活性酸素消去酵素の活性促進剤を含有することを特徴とする生体の酸化防止用組成物。
【請求項１】
化学式（１）で表される化合物および/またはこれらの塩を配合することを特徴とする活性酸素消去酵素の活性促進剤。
【請求項２】
Ｒ１、Ｒ２が水素原子であることを特徴とする請求項１記載の活性酸素消去酵素の活性促進剤。
【請求項３】
活性酸素消去酵素がスーパーオキシドディスムターゼ（ＳＯＤ）である請求項１および２記載の酵素活性促進剤。
【請求項４】
活性酸素消去酵素がカタラーゼである請求項１および２記載の酵素活性促進剤。
【請求項５】
請求項１〜４記載の活性酸素消去酵素の活性促進剤を含有することを特徴とする生体の酸化防止用組成物。
【公開番号】特開２００６−２３２７６７（Ｐ２００６−２３２７６７Ａ）
【公開日】平成１８年９月７日（２００６．９．７）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２００５−５２５１５（Ｐ２００５−５２５１５）
【出願日】平成１７年２月２８日（２００５．２．２８）
【出願人】（５９２２６２５４３）日本メナード化粧品株式会社 (223)
【Ｆターム（参考）】
【公開日】平成１８年９月７日（２００６．９．７）
【国際特許分類】
【出願日】平成１７年２月２８日（２００５．２．２８）
【出願人】（５９２２６２５４３）日本メナード化粧品株式会社 (223)
【Ｆターム（参考）】
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