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国際特許分類[A61K31/7036]の内容

生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 炭水化物;糖;その誘導体 (14,242) | グリコシド結合により,糖類でない化合物と結合した糖類基を持つ化合物 (1,501) | 炭素環と結合したもの,例.フロリジン (1,186) | 炭素環に直接結合した少なくとも1個のアミノ基を持つもの,例.ストレプトマイシン,ゲンタマイシン,アミカシン,バリダマイシン,フオルチマイシン (140)

国際特許分類[A61K31/7036]に分類される特許

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【課題】骨髄炎の処置のための局所的に適用可能な抗生物質デポー剤としての使用に適しているインプラント材料。
【解決手段】抗生物質塩の群の少なくとも1つの構成員からなる回転対称な又は不規則に成形された成形体、前記成形体が生分解可能なフィラメント上に1mm〜25mmの間隔で配置されることによる移植のための医療用装置並びに該医療用装置の製造方法。 (もっと読む)


本発明は尋常性魚鱗癬(IV)、アトピー及び潜在的にフィラグリン遺伝子配列の機能喪失変異と関連した他の疾患の予防/治療に関する。この予防/療法は該フィラグリン遺伝子の突然変異対立遺伝子内に見られるナンセンス突然変異を宿主の翻訳機構がリードスルー出来るようにする薬剤の使用に基づく。 (もっと読む)


【課題】経済的に好ましく、容易な様式で、アミノグリコシド−抗生物質を、400μmまでの粒度、特に63〜400μmの範囲の粒度を有する粒子形に変換することができる方法を開発する。
【解決手段】1種のアミノグリコシド−抗生物質の水溶液又は2種以上のアミノグリコシド−抗生物質の水溶液を、撹拌しながらイソプロパノールと少なくとも1種の他のアルコールとからなる溶剤混合物と混合し、その際、溶剤混合物と水溶液との容量比が少なくとも3対1であり、かつ生ずる懸濁液を、一次的に生ずる粗大な1種以上の抗生物質−凝集物が粒度400μm未満を有する粒子に崩壊されるまでの間、撹拌するか又は撹拌せずに放置する。 (もっと読む)


本発明の液状のポリマー含有被覆材料は、使用者にとってヒリヒリ痛まない揮発性で疎水性(非極性)の液体の溶媒系で、熱応答特性を提供することができ、また疎水性で重合性のシロキシ含有モノマーと共重合される、重合性窒素含有親水性モノマーのポリマーを含む。材料は、表面または使用者の皮膚に塗布された場合にフィルム状の被覆または絆創膏を形成する。 (もっと読む)


a)遊離型抗感染薬と、脂質ベースの組成物中に被包された型の抗感染薬の混合物を含む医薬調合物;及びb)吸入用送達器具、を含む、肺感染症を治療する又は予防を提供するシステムを開示する。遊離型抗感染薬と、脂質ベースの組成物中に被包された型の抗感染薬との混合物を含む、エーロゾル化した医薬調合物を投与するステップを含む、患者の肺感染症に対して予防を提供する方法と、脂質ベースの組成物中に被包された型の抗感染薬の噴霧化時の消失を減らす方法も、開示される。 (もっと読む)


本発明は、新規のアミノグリコシド化合物ならびにその調製のための合成方法および治療薬または予防薬としての使用に関する。本発明はまた、治療における本発明の化合物の使用方法を提供する。特に、本発明は、有効量の本発明の化合物を哺乳動物に投与する工程を含む、哺乳動物の細菌感染を治療する方法を提供する。本発明の化合物は、マウスにおける致死性細菌感染の防止に有効であり、かつ少ない用量で防御性を示すことが本明細書中に示される。 (もっと読む)


本発明は、腎毒性薬物によって引き起こされる腎障害を低減するための組成物及び方法を提供する。本発明は、陰イオン性に置換されたオリゴ糖、腎毒性薬物及び医薬として許容される担体を含む組成物を提供し、その場合、オリゴ糖は、該薬物の腎毒性効果を実質的に阻害するのに有効な量で存在する。 (もっと読む)


【課題】 畜水産物中の残留動物用薬剤の抽出に使用される抽出液を提供する。
【解決手段】 本発明の抽出液はpH8〜10、好ましくはpH8.5〜9.5の緩衝液からなり、複数の動物用薬剤を一斉に抽出し得る抽出液である。特に、残留動物用薬剤がアミノグリコシド系抗生物質である場合の抽出に好適に使用される。本発明の抽出液によれば、複数の動物用薬剤の安定性を問題になる程に損なうことなく且つ効率的に一斉抽出することができ、畜水産物中の残留動物用薬剤の測定の迅速化・簡便化を図ることができる。 (もっと読む)


水性または粉末組成物には、約100mg/mlから約200mg/mlの量で存在する、抗グラム陰性菌抗生物質またはその塩が含まれる。別の水性または粉末組成物には、25℃、1.0気圧における抗グラム陽性菌またはその塩の溶解限度の約0.6から約0.9倍の濃度で存在する、抗グラム陽性菌抗生物質またはその塩が含まれる。別の実施形態には、単位用量、キットおよび方法が含まれる。本発明は特に、約100mg/mlから約200mg/mlの量で存在する、抗グラム陰性菌抗生物質、またはその塩を含有するエアロゾル化用水性組成物に関する。
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本発明は、未修飾親化合物と実質的に同程度の治療活性を保持しながら、未修飾親化合物に比べて低減された毒性を有するポリマー及び薬物の修飾ポリマー結合体を開示する。 (もっと読む)


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