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国際特許分類[A61K31/7036]の内容

生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 炭水化物;糖;その誘導体 (14,242) | グリコシド結合により,糖類でない化合物と結合した糖類基を持つ化合物 (1,501) | 炭素環と結合したもの,例.フロリジン (1,186) | 炭素環に直接結合した少なくとも1個のアミノ基を持つもの,例.ストレプトマイシン,ゲンタマイシン,アミカシン,バリダマイシン,フオルチマイシン (140)

国際特許分類[A61K31/7036]に分類される特許

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【課題】
【解決手段】
本発明では、少なくとも1種のアミノグリコシド系抗生物質と少なくとも1種の顆粒の生成を抑制できるイオン複合剤、又は少なくとも1種の緩衝成分、又は少なくとも1種のイオン複合剤と少なくとも1種の緩衝成分を同時に加えることによって構成される抗生物質複方を公開しているが、当該複方は安定した溶液製剤に調製することができ、少なくとも1種のβ-ラクタム系抗生物質と同一容器にて調整された溶液製剤を微生物感染を抑える薬物とする、又は少なくとも1種のβ-ラクタム系抗生物質と少なくとも1種のβ-ラクタマーゼ抑制剤との複合剤が同一容器にて調整された溶液製剤を微生物感染を抑える薬物とすることを特徴する。 (もっと読む)


感染症とその炎症性後遺症を治療、または制御、または軽減、または改善、または緩和するための組成物は、解離したグルココルチコイド受容体アゴニスト(“DIGRA”)と抗感染剤(例えば抗菌剤、抗ウイルス剤、抗真菌剤、抗原生動物剤、またはこれらの組み合わせ)を含んでいる。この組成物は、局所塗布、注射、埋め込みのための製剤にすることができる。 (もっと読む)


本発明は、抗生物質と抗生物質の有効性又は活性を亢進させる増感剤とを含む抗菌性組成物であって、増感剤は好ましくは長いアルキル鎖を含む第一級アミンである抗菌性組成物を提供する。このような組成物は、特に薬剤耐性細菌による感染の治療に有用である。 (もっと読む)


【課題】副鼻腔炎の処置のための溶液を提供すること。
【解決手段】アミノグリコシド系抗生物質からなる群から選択される副鼻腔炎の処置のための抗生物質および界面活性剤を含む薬学的溶液であって、該溶液は10〜70ダイン/cmの表面張力を有する水溶液として経鼻投与されるよう製剤されており、該溶液は、エアロゾル投与されるとエアロゾル化された粒子の少なくとも85%が1.0〜4.0ミクロンの範囲内にある空気力学的質量中位径(Mass Median Aerodynamic Diameter)のエアロゾル化された粒子を形成し、該表面張力により鼻腔洞内に溶液が効果的に保持され、それにより該エアロゾル化された薬学的溶液は慢性副鼻腔炎の処置に有効である、薬学的溶液を提供する。 (もっと読む)


【課題】家畜類の飼育システムにおいて、広く動物の成長成績を改善し単位生産費を低減する。
【解決手段】内因性抗炎症剤を抗生物質とともに任意選択的に薬学的担体、アジュバント、または賦形剤と組み合わせた組成物として投与することにより相乗的に成長促進を計ろうとするものであって、増殖速度の増大および飼料変換効率の増大になる。 (もっと読む)


本願はヒトの疾患の処置、予防および/または改善に有用である有機化合物を開示する。 (もっと読む)


【課題】本発明は、抗血栓性作用を発揮する、血管グラフトのための被覆を提供することを目的とする。
【解決手段】この課題は、グラフト体を、
A パルミチン酸ゲンタマイシン、ミリスチン酸ゲンタマイシン、ラウリン酸ゲンタマイシン、パルミチン酸トブラマイシン、ミリスチン酸トブラマイシン、ラウリン酸トブラマイシン、パルミチン酸アミカシン、ミリスチン酸アミカシン、ラウリン酸アミカシン、パルミチン酸バンコマイシン、及びミリスチン酸バンコマイシンからなるグループの1種のアルコール溶液、又は容易に揮発する溶媒、例えばクロロホルムを有するアルコール溶液中に浸漬するか、又は前記グラフト体に前記溶液を吹き付け、
B アルコール溶媒を気化させる、有効成分を有する血管グラフトの製造方法において、この有効成分が抗血栓性であることを特徴とする、有効成分を有する血管グラフトの製造方法により解決される。 (もっと読む)


本発明は、コアセルベートを形成するための反応パラメータを変更することで、異常に高い活性物質(薬物)対脂質比のリポソーム性調合物を生ずるステップを含む、活性物質のリポソーム性調合物を調製する方法に関する。 (もっと読む)


コアセルベーション技術を用いた、低脂質/薬物比を有する、脂質を用いた薬物製剤の調製の方法を提供する。そのような脂質を用いた薬物製剤を高速で送達する方法、およびそのような脂質を用いた薬物製剤を投与するステップを含む肺疾患患者の処置方法も提供する。 (もっと読む)


【課題】簡便にかつ大量に製造でき、特異的にピロリ菌増殖を抑制する化合物を含み、安全で、耐性菌を生じさせないピロリ菌増殖抑制剤の提供。
【解決手段】ピロリ菌増殖抑制剤は、GlcNAcと、式(1)で表されるN−アセチルグルコサミンα結合単糖誘導体、又は式(2)で表されるN−アセチルグルコサミンα結合オリゴ糖誘導体の少なくとも何れかを含有する。 GlcNAc1-α-O-Y ・・・(1)(式(1)中、Yは、置換基を有していてもよい芳香環含有基;アシル基を示す) GlcNAc1-α-Gal-Z ・・・(2)(式(2)中、Zは、末端水素基、炭素数1〜8のアルコキシ基、糖鎖、ペプチドまたは脂質を示す) (もっと読む)


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