肺の病気の患者を治療する方法であって、上記方法は、患者の呼吸システムに結合された人工呼吸器回路に、エーロゾル化された薬を断続的に供給することを含む。さらに、肺の病気の患者を治療する方法であって、上記方法は、患者から人工呼吸器を外し、約１００μｇ〜約５００ｍｇの薬を含む噴霧されたエーロゾルを患者に投与することを含む。加えて、肺の病気を治療するためのエーロゾル化された薬であって、上記薬は、約５．５〜約６．３の調整されたｐＨを有する水溶液と混合されたアミカシンを含む。ｐＨは、水溶液に塩酸または水酸化ナトリウムを追加することによって調整される。
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３３−エピクロロ−３−デスオキシアスコマイシンなどのマクロライド系Ｔ細胞免疫調節剤または免疫抑制剤と、スルファサラジン、シプロフロキサシン、オフロキサシン、エリスロマイシンまたはゲンタマイシンなどの抗菌剤の、高い適合性を有するかまたは相乗的な組合せを、要すればさらなる薬学的に活性な薬剤、とりわけレチノイドと一緒に、提供する。それは、特に、例えばアトピー性、接触性および脂漏性皮膚炎、湿疹、乾癬、座瘡、酒さ、ポストピール、皮膚熱傷、そう痒症もしくはＩＢＤなどの、例えば細菌感染が関与しているかまたは細菌感染が疑われるかもしくは予期される状態の処置、および、または、例えば、皮膚における細菌定着が役割を演ずるかまたは細菌定着が疑われるかもしくは予期される状態における免疫調節または免疫抑制に、および菌耐性の状態に有用である。 （もっと読む）

【課題】 腎毒性抑制剤として利用できる新規ペプチドおよびこれを用いた腎毒性抑制剤、並びにこれを用いた抗菌製剤を提供する。
【解決手段】 分子内に、連続して配列する３個以上の塩基性アミノ酸を含み、かつ、分子内において塩基性アミノ酸に挟まれる領域に配列するアミノ酸が中性アミノ酸または塩基性アミノ酸である塩基性ペプチドとして、配列番号１に示されるアミノ酸配列からなるペプチドを合成し、上記ペプチドと［^３Ｈ］ゲンタマイシンとを添加した腎上皮細胞を培養する。このときの上記ペプチドのＩＣ_５０値は２．１μＭであり、従来の１８倍以上のゲンタマイシン取り込み阻害効果が確認された。 （もっと読む）

【課題】コア８型構造を有するＯ−結合型糖アミノ酸誘導体とその前駆体、およびその化学合成法の提供。
【解決手段】構造式（１，２）で示される、コア８型構造を有するＯ−結合型糖アミノ酸誘導体、および、水酸基がベンジル基で保護されたガラクトースと、Ｎ−アセチルガラクトサミン残基にベンジリデン基が置換されている単糖類のアジド誘導体とを縮合させる等を行い、さらに、アセチル化し、加水分解して合成する方法。


（式中、Ｂｎはベンジル基等を、Ｐｈはフェニル基等を、表す。） （もっと読む）

ポリペプチドと前記ポリペプチドに共有結合したレソピトロンとを含む組成物。ポリペプチドと前記ポリペプチドに共有結合したレソピトロンとを含む組成物を患者に投与することを含む、患者へのレソピトロンの送達方法もまた、提供される。レソピトロンをポリペプチドに共有結合することを含む、分解からレソピトロンを保護する方法もまた提供される。レソピトロンをポリペプチドに共有結合することを含む組成物からレソピトロンを放出することを制御する方法もまた提供される。 （もっと読む）

本発明は、インテグリンα_ｖβ_３のアンタゴニストを利用した、歯周疾患、ゴーラム−スタウト病、ウィルソン病、慢性中耳炎、肥大性肺性骨関節症若しくは関節置換（補綴）の無菌的弛緩又はそれに関連する症状を予防、治療、管理又は緩和する方法を提供する。本発明は、別の治療（例えば、別の予防薬又は治療薬）と組み合わせてインテグリンα_ｖβ_３アンタゴニストを利用した、歯周疾患、ゴーラム−スタウト病、ウィルソン病、慢性中耳炎、肥大性肺性骨関節症若しくは関節置換（補綴）の無菌的弛緩又はそれに関連する状態を予防、治療、管理又は緩和する方法の使用を包含する。特に、本発明は、歯周疾患、ゴーラム−スタウト病、ウィルソン病、慢性中耳炎、肥大性肺性骨関節症若しくは関節置換（補綴）の無菌的弛緩又はそれに関連する症状を予防、治療、管理又は緩和する方法を提供し、この方法は、少なくとも１つのインテグリンα_ｖβ_３のアンタゴニスト及び少なくとも１つの他の治療をそれを必要とする被験体に投与するステップを含む。本発明は、歯周疾患若しくは関節置換（補綴）の無菌的弛緩、ゴーラム−スタウト病、ウィルソン病、慢性中耳炎、肥大性肺性骨関節症又はそれに関連する状態を予防、治療、管理又は緩和する際に使用するための組成物及び製品を包含する。 （もっと読む）

本発明は、哺乳動物の腫瘍の診断と治療のために有用な物質の組成物と、同用途のために当該物質の組成物を使用する方法に関するものである。 （もっと読む）

本発明は、新規な医薬組成物、感染を処置する方法、および組成物を製造する方法に関する。感染性合併症は、罹患率および死亡率の重要な原因である。院内感染肺炎（ＨＡＰ）は、集中治療室内での最も重い病院内の感染症であり続けている。β−ラクタム単剤は、緑膿菌および／またはメチシリン耐性黄色ブドウ球菌が病原もしくは共同病原と考えられるときは、常に、不適切であると見なされる。本発明は、すべての細菌感染を制御するための、所望される経験的治療法を提供する。本発明は、少なくとも２種類の異なる抗生物質を、アミカシンまたはその硫酸塩であるタンパク質合成阻害抗生物質、およびセフェピムまたはその塩酸塩である非タンパク質合成阻害抗生物質を含む、非経口的投与形態を用いて送達するための抗生物質併用製品を提供する。本発明は、多耐性緑膿菌もしくはアシネトバクター属の種、および／またはメチシリン耐性黄色ブドウ球菌に対する全面的解決を与え、急性または重症の感染に罹患した入院患者向けの抗生物質として、筋内または静脈内投与に役立つ。本明細書に記載された医薬組成物は、通常、最低の腎毒性を有し、セフェピムにアミカシンを加える組合せの、より優れた薬効および安全性を有する。 （もっと読む）

本発明は、約０．１〜約５０％（ｖ／ｖ）の総量において、少なくとも３つの異なるジオールを含んで成り、当該ジオールが一般構造（ＣＨ₂）_nＨ₂Ｏ₂を有し、ｎがＣＨ₂の数であって３〜１０である組成物、当該組成物を製造する方法、及び例えば治療におけるその使用に関する。この組成物は、医薬、化粧、抗菌性又は防腐組成物であることができる。この組成物は、微生物を不活性化し、或いはその成長を妨げるのに有用である。 （もっと読む）

とりわけ、有効量のリポソーム性／複合体形成した抗感染剤を、患者に肺投与するステップを含む、嚢胞性線維症患者における肺感染症を治療又は改善する方法が提供され、この場合、（ｉ）投与される量は、相対的遊離薬物量の50%以下であるか、又は（ｉｉ）投薬は１日一回以下であるか、又は（ｉｉｉ）両者、である。
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