金属および/または半導体原子を含有するコアを有し、そのコアが、RNAリガンドを含む複数のリガンドと共有結合しているナノ粒子を作製するための材料および方法を提供する。RNAリガンドはsiRNAまたはmiRNAを含み得る。また、治療および診断におけるこれらのナノ粒子の使用も提供する。 （もっと読む）

本発明は、神経変性障害を治療するための、装置、小干渉ＲＮＡ、及び方法であって、カテーテルを外科手術により移植することにより脳内の予め決定された注入部位に隣接するようにカテーテルの放出部分を留め、そして少なくとも一つの神経変性蛋白質の生産を阻害することができる少なくとも一つの物質を予め決定された用量にてカテーテルの放出部分を通して放出する工程を含む。本発明は、貴重な小干渉ＲＮＡベクター、及び神経変性疾患、例えば、アルツハイマー病、パーキンソン病、ハンチントン病、脊髄小脳変形症１型、２型、３型、及び／又は歯状核赤核の治療方法も提供する。
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本発明によれば、ＡＰＰにおけるＡｓｐ−＞Ａｌａ（Ｄ６６４Ａ）突然変異（これによりカスパーゼによる切断部位の切断が防止される）などの選択された突然変異によって、たとえこうした突然変異によりアルツハイマー病のトランスジェニックモデルにおいてＡβの産生又はアミロイド斑の形成が妨げられなくても、海馬のシナプス消失及び歯状回萎縮の両方が防止されるということが証明される。この発見によって、ＡＰＰのＡｓｐ６６４番における切断を阻止する作用物質を同定する方法（この方法には作用物質同定の目的に有用なトランスジェニック動物も含まれる）、及び神経変性疾患の治療を目的としたそれら物質の使用方法が開発された。
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本発明は、細胞、特にWnt2を過剰発現する癌細胞の増殖を阻害する方法に関する。本方法は、Wnt2 mRNAまたはWnt2タンパク質に結合し、Wnt2シグナル伝達を妨害し、または別のタンパク質、例えば、フリッツルド（Frizzled）受容体などへのWnt2タンパク質の結合を阻害する因子と細胞を接触させる工程を含む。

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本発明は、一般に、特に医学的問題への取り組みにおいて樹状細胞寛容（ｄｅｎｄｒｉｔｉｃ ｃｅｌｌ ｔｏｌｅｒａｎｃｅ）を誘導するための、核酸マイクロスフェアの調製およびそれらの送達に関する。核酸を含む化合物を適切な溶媒または溶媒系の中で溶解し、そして生じる溶液からマイクロスフェアを形成することによって、核酸を調製する。このマイクロスフェアは、核酸の送達が有用である状態からの保護として（例えば、自己免疫疾患の処置において）個体に投与される。 （もっと読む）

本発明は、例えば非経口投与用デポー処方剤などの、制御された送達用途のための薬物キャリアとして有用な水性ゲル組成物を開示する。このゲルはイオン性荷電微粒子を含み、好ましくは相互に反対の電荷を持つ微粒子の混合物を含む。微粒子は、例えば治療用ペプチド及びタンパク質などの活性化合物を含むことができる。このゲルは、相互に反対の電荷を持つ微粒子を水の存在下で混ぜ合わせることによって製造できる。 （もっと読む）

本明細書には、前立腺ガンおよび肺ガンに関連する新規ポリヌクレオチドが記載されている。これらのポリヌクレオチドは、ｍｉＲＮＡおよびｍｉＲＮＡ前駆体である。診断、予後診断およびこれらの病状の治療に用いることができる、関連する方法および組成物が開示されている。さらに本明細書には、前立腺ガンおよび肺ガンのモジュレーターを特定するために用いることができる方法が記載されている。 （もっと読む）

本発明は、標的分子に対する及び、アプタマー抱合体に対して結合する場合に標的分子によって標的分子結合パートナーに対する結合又は標的分子結合パートナーとの相互作用の阻害を亢進又は容易にする可溶性高分子量の立体的な基に対する特異的な親和性を有する核酸配列を含む立体的に増強されたアンタゴニストアプタマー抱合体を作製及び使用するための組成物及び方法を提供する。本発明は、荷電分子を生物学的活性分子へ結合し、生物学的活性分子をイオン泳動によって送達することによる、生物学的活性分子の眼内送達のための方法及び製剤も提供する。高分子量中性部分へ共役される生物学的活性分子のイオン泳動は、高分子量中性部分を匹敵する大きさの荷電分子と置換することによって増強される。
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本発明は、ヌクレオチドを含む渦巻状組成物に向けられる。このヌクレオチドは概して、渦巻状物の成分に、または親油性尾部にリンカーを介して結合させることができる。あるいは、またはさらには、ヌクレオチドはトランスフェクション剤と会合させることができる。本発明は同様に、本明細書において提供される組成物を作製するおよび使用する方法を含む。 （もっと読む）

被験体の皮膚の炎症（特に、乾癬）を発症する傾向を診断するための方法が提供される。ＩＬ−１７および／またはＩＬ−２３のアンタゴニストによる処置方法もまた提供される。本発明は、被験体が炎症性の皮膚障害を発症する傾向を評価する方法を提供し、この方法は、ａ）この被験体から皮膚のサンプルを得る工程；およびｂ）このサンプル中のＩＬ−１７発現のレベルを定量化する工程を包含する。一実施形態において、ＩＬ−１７発現はｍＲＮＡ発現であり、そしてＩＬ−１７発現のレベルはリアルタイムＰＣＲにより定量化される。 （もっと読む）