本発明は、式（Ｉ）による化合物に関するものであり、式中、Ｒ_１およびＲ_２はそれぞれ独立してアルキルを含む群より選択され、ｎは、１から４の間の任意の整数であり、Ｒ_３は、リシル、オルニチル、２，４−ジアミノブチリル、ヒスチジル、および式（ＩＩ）によるアシル部分を含む群より選択されるアシルであり、ここで、ｍは、１から３の任意の整数であり、ＹＥは薬学的に許容されうる陰イオンである。
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細胞においてアミロイドベータ前駆体タンパク質プロセシングを阻害する化合物を同定する方法であって、テスト化合物をＧＰＣＲポリペプチド又はそれらのフラグメントに接触させること、及びアミロイドベータペプチドの産生に関連する化合物−ＧＰＣＲ特性を測定することを含む。本方法の細胞アッセイは、二次メッセンジャー及び／又はアミロイドベータペプチドレベルを含む指標を測定する。アミロイドベータ前駆体プロセシングを阻害するのに有効な量のＧＰＣＲ発現阻害剤を含む治療法及び医薬組成物は、アルツハイマー病などの認識機能障害を伴う病気の治療に有用である。 （もっと読む）

本発明は、未分化哺乳動物細胞を骨芽細胞へと誘導するための方法、作用物質、及び化合物のスクリーニングアッセイに関連する。それゆえ、本発明は、化合物を配列番号：１９４〜３０９からなる群から選択されるアミノ酸配列を含むポリペプチドに接触させること；及び、前記細胞の分化に関連した化合物−ポリペプチド特性を測定することを含む方法を提供する。本発明はさらに、骨形成を増幅させる医薬組成物、及び対象での平均骨密度の全身的又は局所的減少を伴う疾患の治療及び／又は予防におけるそれらの使用に関連する。その上、本発明は、骨組織のインビトロ産生に対する方法に関連する。 （もっと読む）

【課題】マイクロＲＮＡのような膵島細胞の調節因子の機能を解明する一助となり得る材料及び方法の提供。更に標的ｍＲＮＡの膵臓マイクロＲＮＡによって誘発された裂開又は翻訳抑制を阻止する新規な分子の提供。
【解決手段】本発明は、単離されたＤＮＡ又はＲＮＡ膵島マイクロＲＮＡ分子、更に本発明は、修飾された一本鎖膵島マイクロＲＮＡ分子又は単離された一本鎖アンチ−膵島マイクロＲＮＡ分子に関する。また本発明は、細胞のマイクロＲＮＰ活性を阻害するための手段を提供する。 （もっと読む）

一本鎖のマイナス−センスＲＮＡゲノムＲＮＡの３’末端配列に相当する免疫刺激性の配列特異的なＲＮＡオリゴヌクレオチドが提供される。また５’−Ｃ／Ｕ−Ｕ−Ｇ／Ｕ−Ｕ−３’として提供される免疫刺激性４マーＲＮＡモチーフに関連する組成物および方法も提供される。この短いＲＮＡモチーフの組み込みは、ＣｐＧオリゴデオキシヌクレオチドを含む、新規および既存のオリゴヌクレオチドにおいて、新規のおよび変更された免疫刺激性特性を付与するのに十分である。また、インビトロおよびインビボにおいて免疫応答を誘導するため、そして被験体においてアレルギー、喘息、感染および癌を処置するための、本発明の本発明の免疫刺激性ＲＮＡオリゴヌクレオチドおよびＤＮＡ：ＲＮＡキメラオリゴヌクレオチドの使用のための方法も提供される。
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本発明は、自己免疫および/または炎症性疾患を治療し、および/または予防するための方法ならびに組成物に関する。特に、本発明は、NKG2Dを調節することによって、自己反応性T細胞および/またはNK細胞の拡大ならびに機能を障害するための治療法を提供する。 （もっと読む）

１型糖尿病を患っているかもしくは１型糖尿病のリスクに晒されている哺乳類を処置する方法が、提供される。本方法は、該哺乳類に、該哺乳類においてＭＩＦを阻害する物質を含む医薬組成物を投与することを含む。また、化合物が、１型糖尿病を予防するかもしくは処置するのに有用であるかどうか評価する方法が、提供される。本方法は、該化合物がマクロファージ転移阻害因子（ＭＩＦ）を哺乳類において阻害するかどうか決定し、次いで、もし該化合物がＭＩＦを阻害すれば、該化合物が１型糖尿病の進展を阻害するかどうか決定することを含む。 （もっと読む）

ＨＩＶのような感染作因で感染または感染に服し得る病原体保有細胞へ活性剤を優先的に細胞内送達するための方法。活性剤は外表面にＣＴＬ／ＣＴＬＤ特異性アンカーのようなターゲティングリガンドを有する脂質−活性剤コンプレックスの一部である。ターゲティングシステムも開示される。そのようなターゲティングシステムはそれらの外表面にフコースおよびポリフコースのようなターゲティングリガンドを含有する脂質−活性剤コンプレックスよりなる。活性剤はＣｏｎ−ＡおよびＭＨＬのような植物レクチンおよび他の薬物を含む。そのような方法およびターゲティングシステムはＨＩＶおよび他の感染および非感染病の処置に使用することができる。 （もっと読む）

１３ｑ３１において染色体内増幅を示さない腫瘍を含む癌細胞の増殖に、グリピカン５（ＧＰＣ５）が役割を果たすことを初めて示す。グリピカン５アンタゴニストおよび結合物質の、癌、特に横紋筋肉腫および乳癌を治療するための使用を開示する。 （もっと読む）

本発明は、可溶性エポキシド加水分解酵素(「sEH」)の阻害剤を投与することで、真性糖尿病(特に2型糖尿病)を有する人、メタボリック症候群を有する人、215 mg/dLを上回るトリグリセリドレベルを有する人、および200 mg/dLを上回るコレステロールレベルを有する人の腎症を緩和する使用および方法を提供する。任意で、シス-エポキシエイコサトリエン酸(「EET」)をsEH阻害剤と共に投与することができる。本発明はさらに、1種類もしくは複数のsEH阻害剤と組み合わせてEETを使用して高血圧を低下させること、ならびにpH3の酸には不溶であるがpHが7.4またはそれ以上の溶液中には可溶な材料でコーティングされたEETの組成物を提供する。 （もっと読む）