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国際特許分類[A61K31/7105]の内容

生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 有機活性成分を含有する医薬品製剤 (142,694) | 炭水化物;糖;その誘導体 (14,242) | 3個以上のヌクレオシドまたはヌクレオチドを持つ化合物 (5,551) | 天然のリボ核酸,すなわちアデニン,グアニン,シトシンまたはウラシルに結合したリボースのみを含み,3’−5’ホスホジエステル結合を持つもの (1,063)

国際特許分類[A61K31/7105]に分類される特許

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本発明は、C型肝炎ウイルスインヒビターである、一般式:


[式中、R、R、R、R、R、B、YおよびXは明細書中に記載する通りである]
で示される化合物を提供する。本発明はまた、該化合物を含有する組成物、およびHCVを阻害するために該化合物を使用する方法をも提供する。
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免疫モジュレーションのための方法および薬剤ならびに推定免疫モジュレーターの同定方法が提供される。
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本発明は一般に、ニュールツリンタンパク質産物を投与することにより、膵臓障害、特に糖尿病に関連する膵臓障害を予防および/または治療する方法に関するものである。
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本発明は益剤の酸化を防止するに適した組成物および方法に関する。
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本発明は、生物活性グレリン、より好ましくはn−オクタノイルグレリンに特異的に結合する核酸、ならびにグレリンに媒介される疾患および障害の診断のためのその使用に関する。 (もっと読む)


本発明は、コレステリルエステル輸送タンパク質(CETP)遺伝子の発現を、短鎖干渉核酸(siNA)分子を用いて調節するのに有用な化合物、組成物、及び方法に関する。また、本発明は、CETP遺伝子の発現経路及び/又は低分子核酸分子を用いたRNA干渉(RNAi)に関与する他の遺伝子の発現及び活性を調節するのに有用な化合物、組成物、及び方法に関する。特に本発明は、CETP遺伝子の発現の調節に用いられる、短鎖干渉核酸(siNA)、短鎖干渉RNA(siRNA)、二本鎖RNA(dsRNA)マイクロRNA(miRNA)、短鎖ヘアピンRNA(shRNA)等の低分子核酸分子及び方法を特徴とする。 (もっと読む)


本発明は一般に、ヒトステロイド5α−レダクターゼ遺伝子の発現を調節し、かくしてジヒドロテストステロン(DHT)のレベルを調節させるためのアンチセンスオリゴヌクレオチド、低分子干渉RNA及びリボザイムの使用に関する。DHTの上昇したレベルは、限定されるわけではないが、皮膚病、脱毛、多毛症(hirsuitism)及び良性前立腺肥大を含むさまざまな障害と結びつけられる。本発明は、具体的には、障害を治療及び予防するための投与のためのこれらのアンチセンスオリゴヌクレオチド、低分子干渉RNA及びリボザイムの製剤に関する。 (もっと読む)


本発明は、化学的に修飾された主鎖及び少なくとも4〜1000bp、好ましくは8〜500bp、最も好ましくは16〜200bpを含む二本鎖核酸断片に関する。開示された分子(DRIL分子)は、DNA損傷シグナリング及び修復経路、特に二本鎖切断修復の非相同性NHEJ経路を妨害することができる。本発明は、腫瘍細胞/組織のDNA修復で誘発される致死性(短縮するとDRILL)をトリガーするために、腫瘍細胞核に導入されるのに有効な量において、薬学的に許容されうる担体と組み合わせて、DNA切断処置、特に放射線治療又は化学療法と共同して使用されるべき佐剤組成物としてDRIL分子を適用することを開示する。 (もっと読む)


本発明は、神経変性症状を処置、予防または改善する新しい治療剤を開発するのに適する遺伝子およびポリペプチド標的を開示する。本発明はまた、該症状を処置、予防または改善する方法およびそのための医薬組成物、並びに神経変性症状の処置に治療的有用性を有する化合物の同定方法に関する。 (もっと読む)


本発明は合成RNA、より具体的には組織因子発現を調節できる短い妨害RNA(siRNA)と転移防止と癌治療にその使用に関する。 (もっと読む)


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