本発明は、血管新生疾患と診断された又は血管新生疾患を発症する危険度の高い患者を、ＰＤＧＦアンタゴニスト及びＶＥＧＦアンタゴニストを患者に投与することによって治療するための方法に関する。本発明はまた、血管新生疾患の治療又は予防のためのＰＤＧＦアンタゴニスト及びＶＥＧＦアンタゴニストを含有する医薬組成物に関する。
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本発明は、治療用、化粧品用、薬用化粧品用、予防薬用、診断用、標的検証用、およびゲノム上の発見用アプリケーションの使用を含む、様々なアプリケーションにおける遺伝子発現の調節に有効な方法および試薬に関する。特に、本発明は低分子干渉核酸（ｓｉＮＡ）、低分子干渉ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）、二本鎖ＲＮＡ（ｄｓＲＮＡ）、マイクロＲＮＡ（ｍｉＲＮＡ）、および標的核酸配列に対してＲＮＡ干渉（ＲＮＡｉ）を仲介できる短鎖ヘアピン型ＲＮＡ（ｓｈＲＮＡ）分子、等の化学修飾した低分子核酸に関する。低分子核酸は、任意の疾患（例、癌、増殖性、炎症性、代謝性、自己免疫、神経系、眼疾患）、状態、形質（例、発毛および脱毛）、遺伝子発現あるいは細胞、組織、または器官における作用の調節に対応する遺伝子型または表現型の治療に有効な低分子核酸である。そのような低分子核酸は、全身的、局所的、または外用的に投与することができる。 （もっと読む）

本開示は、細胞性腫瘍形成および癌生物学の分野に関する。より具体的には、本開示は、エストロゲン応答性細胞型における腫瘍形成および癌に関する。この細胞型としては、例えば、精巣組織、卵巣組織、および子宮組織、乳腺組織、脳組織、骨格筋組織、および肺組織が挙げられる。本開示はさらに、ポリペプチドを含む組成物、オリゴペプチドを含む組成物、ペプチド模倣物を含む組成物、抗体を含む組成物、および核酸を含む組成物、ならびに、エストロゲン応答性細胞型における腫瘍形成の診断または処置において有用である薬学的組成物、診断キット、および治療キットに関する。 （もっと読む）

ジアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼ２の発現を調節するために、化合物、組成物および方法が提供される。該組成物は、ジアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼ２をコードする核酸を標的とするオリゴヌクレオチドを含有する。ジアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼ２発現を調節するため、ならびにジアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼ２の発現に関連した疾患および状態の診断および治療のためにこれらの化合物の使用方法が提供される。 （もっと読む）

本出願は、ＴＧＦβのII型受容体のｓｉＲＮＡに基づいたサイレンシングを対象とする。この受容体を標的とするｓｉＲＮＡは、受容体タンパク質および転写を破棄し、ＴＧＦβ
フィブロネクチンの集合および細胞移動などのＴＧＦβ介在過程も阻害し、本発明の分子がマトリクス沈着を低減させるのに有効であった。これらの発見は、ＳｉＲＮＡがＴＧＦβII型受容体レベルを調整し、創傷反応を調節するために、in vitroおよびin vivo両方で送達に成功し得ることを示している。本発明の発見を利用する方法および組成物は、目から全身の他の器官および組織の障害の処置に及ぶ多岐にわたる適用があるだろう。 （もっと読む）

ヒトＵＰ遺伝子はβカテニン経路のモジュレーターとして同定されており、したがってこれらは欠陥βカテニン機能に関連する疾患の治療上の標的である。ＵＰの活性を調節する作用剤を探すためにスクリーニングすることを含む、βカテニンのモジュレーターを同定する方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、ｓｉＲＮＡにおいてその遺伝子発現抑制効果を調節するための改良を加えた二本鎖ＲＮＡ分子に関する。本発明による二本鎖ＲＮＡ分子は、細胞内で標的遺伝子の発現をＲＮＡｉにより抑制しうる二本鎖ＲＮＡ分子において、その二本鎖部分におけるセンス鎖の３’末端または５’末端から順に１以上のヌクレオチドがアンチセンス鎖に相補的でないヌクレオチドとされたものである。さらに、本発明による二本鎖ＲＮＡ分子においては、その二本鎖部分におけるセンス鎖中のアンチセンス鎖に相補的なヌクレオチドの数は、前記細胞内における両鎖のハイブリダイゼーションを可能とするものとされる。 （もっと読む）

HER2アンタゴニストによる成長阻害に対し耐性を有する腫瘍細胞の成長阻害感受性を回復させる方法及び組成物。該方法は、HER2アンタゴニストに対する成長阻害感受性を活性化させるか、又は回復させるのに有効な量でPCDGFアンタゴニストを細胞に投与することを有する。本発明は、また、治療投薬計画、並びにHER2アンタゴニスト及びPCDGFアンタゴニストを含む治療組成物も提供する。 （もっと読む）

肥満の治療薬のスクリーニング等をはじめとする化合物の評価において、Ｓｌｃ２５ａ１０遺伝子又はタンパク質の被検組織又は被検細胞における発現レベルや、当該遺伝子又はタンパク質の性質を利用して当該評価をする。肥満の検査において、Ｓｌｃ２５ａ１０遺伝子の発現量や当該遺伝子における多型等に基づいた検査をする。 （もっと読む）

本発明は、プリン受容体様ポリペプチドGPR91、マスト細胞中でのそれの発現、並びに、アレルギー性及び非アレルギー性喘息、慢性閉塞性肺疾患(COPD)、アレルギー性鼻炎、アナフィラキシー、アレルギー性胃腸疾患、アトピー性皮膚炎、関節リウマチ、並びに他のアレルギー性、自己免疫性及び炎症性疾患を包含するマスト細胞媒介性疾患の診断及び／又は治療へのそれの使用に関する。本発明はまた、GPR91受容体のアゴニスト及び／又はアンタゴニストのスクリーニング方法を包含する。 （もっと読む）