本発明は、新規な細胞毒性薬およびこれらの治療的使用に関する。より具体的には、本発明は、タキサンを含む新規な細胞毒性薬およびこれらの治療的使用に関する。これらの新規な細胞毒性薬は、タキサンを細胞結合物質と化学的に連結させることにより、標的化された方法で、タキサンを特定の細胞集団へ送達することの結果としての治療的使用を有する。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、生体に有用なペプチドやタンパク質や生理活性物質を継続的に産生し続け、かつ体内に長期間定着する必要がある長期間維持可能な新規DDSを提供することを目的とする。
【解決手段】 本発明者らは、このような状況に鑑み鋭意研究の結果、本来宿主に共生あるいは寄生する能力を持つ生物種に、宿主に対して有用な外来遺伝子を導入した遺伝子組み換え体を作製し、これを宿主に共生あるいは寄生させることによって、宿主細胞内において遺伝子産物を長期間発現させることができることに想到し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、外来遺伝子を含む遺伝子組み換え寄生性生物であって、前記外来遺伝子は、該遺伝子の遺伝子産物を宿主生物において発現可能に組み込まれている共生または寄生性生物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、栄養組成物の経口投与を含む、栄養利用を刺激する方法(特に、向上した胃の排出能を通して)に関する。特に、本発明は、哺乳類の胃の中の栄養素の残留時間を短くするのに有効な量で、ラクトフェリン含有栄養組成物を哺乳類に経口投与することを含む、哺乳類による栄養利用を向上させる方法であって、前記組成物が、1対15を越えるラクトフェリン対β-ラクトグロブリンの重量比を示す方法に関する。本発明の他の態様は、上述した方法を使用するのに適した流し込み可能な栄養組成物であって、前記組成物が、少なくとも1.0kcal/mlのカロリー量、100mPa.sの粘度、または21℃未満の温度をもち、かつ50〜79.6重量%の水、少なくとも0.4重量％のラクトフェリン、1〜30重量％のラクトフェリン以外のタンパク質物質、0.1〜20重量％の脂質、および10〜30重量％の炭水化物を含み、これらの成分の組み合わせが、少なくとも80重量％の組成物を構成し、かつタンパク質物質、脂質および／または炭水化物が一緒になって少なくとも20重量％の組成物を構成する流し込み可能な栄養組成物に関する。 （もっと読む）

生物医薬およびその他の分野で用いられる、ＥＬＢＬによる薄膜、コーティング、およびマイクロカプセルの微細製造（nanofabrication）のための、ポリペプチドの設計法である。
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本発明は、ミュータントの由来となった天然アルブミンに対して金属結合及び／または他の特性の改変を示す血清アルブミンの突然変異型並びに医学分野あるいは培養における細胞の発育におけるミュータントアルブミンの利用に関する。 （もっと読む）

本発明は、高血糖状態にある被験者の血糖値を降下させる作用を有し、このため当該被験者の血糖値降下のために用いられる組成物（血糖上昇抑制剤）を提供する。また本発明は、上記作用に基づいて、高血糖に起因する疾患、具体的には糖尿病や糖尿病合併症の予防または治療のために用いられる組成物（高血糖に起因する疾患の予防または治療用組成物、抗糖尿病剤）を提供する。 （もっと読む）

亜硝酸塩は、一般に、活性一酸化窒素の除去によりヘモグロビンを酸素化するという現在の考えに反して、脱酸素化ヘモグロビンは、低濃度の無機亜硝酸塩と反応して、非常に安定な鉄ニトロシル化ヘモグロビンを生成し、これは、体内への送達時に、一酸化窒素送達の可能なヘモグロビンに変換され、そして、血管拡張活性および抗血小板活性を提供する。このことは、血液製剤輸液の危険性を改善するための基盤を提供する。本発明は、体内でＳ−ニトロシル化ヘモグロビンに変換される安定な鉄ニトロシル化ヘモグロビンを調製するための方法であって、脱酸素化ヘモグロビンおよび無機亜硝酸塩を、１：１０〜１：１０００の範囲の亜硝酸塩 対 脱酸素化ヘモグロビンのモル比で反応させて鉄ニトロシル化ヘモグロビンを形成する工程を包含する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、６±１本のＰＥＧ鎖を持つヘモグロビン分子（Ｈｂ）を提供し、ここでこれらＰＥＧ鎖の２本が、ＨｂのＣｙｓ９３（β）に結合しており、残りのＰＥＧ鎖が、Ｈｂのε−ＮＨ_２上に導入されたチオール基に結合している。本発明はまた、修飾ヘモグロビン分子（Ｈｂ）を調製するプロセスを提供し、これは：
（ａ）Ｈｂを、８〜１５倍過剰のイミノチオランと反応させ、チオール化Ｈｂを形成させるステップ；および
（ｂ）該チオール化Ｈｂを、マレイミド部分により官能基化された１６〜３０倍過剰のＰＥＧと反応させ、該修飾Ｈｂを形成させるステップ
を含む。 （もっと読む）

多機能性多価血管新生阻害薬は、血管新生プロセス関連分子の機能的活性領域を認識し、ブロックするポリペプチドと、プロテイナーゼ感受性領域によって分離された、オリゴマー化ドメインおよび機能的に活性な血管新生プロセスインヒビターまたはモジュレーター領域を含んでなるポリペプチドとを含んでなる融合タンパク質で構成されている。これらの阻害薬は、血管新生プロセスによって起こる病変、例えば、癌、関節リウマチまたは乾癬の治療および予防に適用できる。 （もっと読む）

本発明は、単球からの線維細胞への分化を抑制するＳＡＰの能力に関する。本発明はまた、ＩＬ−１２、ラミニン１、架橋ＩｇＧ、およびＩｇＧ凝集体が単球からの線維細胞への分化を抑制する能力に関する。これらのタンパク質を使用して、単球からの線維細胞への分化を抑制する方法および組成物を提供する。これらの方法は、強皮症や喘息などの線維性疾患の治療および予防を含む様々な適用例で有用である。最後に、本発明は、単球からの繊維細胞への分化を調節する様々な薬剤の能力を検出し、または単球の欠陥を検出するアッセイを含む。このようなアッセイは、強皮症または他の線維性疾患の診断にも有用となり得る。
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