【課題】組換えヒトタンパク質の製造において、組換えヒトタンパク質及びポリペプチド分子に対するある種のプロテアーゼの有害な影響の減少方法を提供する。
【解決手段】細胞培養培地に金属依存性プロテアーゼもしくはキモトリプシンの阻害物質を加えることを特徴とする組換えタンパク質製造方法。金属依存性プロテアーゼもしくはキモトリプシンの阻害物質又はそれらの組合せを含む、生物活性組換えヒトポリペプチドの発現分泌細胞の培養用細胞培養培地。該細胞培養培地で生産された組換え第VIII因子の使用。該細胞培養培地で製造された治療有効量の組換え第VIII因子の投与を特徴とする血友病Ａの治療方法。 （もっと読む）

一定の細胞型および／または病原体に結合する炭水化物、脂質、および／またはタンパク質などの特異的部分を標的にする配列を有する融合タンパク質；およびエフェクター機能を誘導する配列を提供する。本開示はまた、融合タンパク質をコードする核酸、ならびに本明細書に記載された融合タンパク質を含む、感染性疾患、癌、免疫関連障害および他の病気などの病態または疾患を治療する医薬組成物、使用方法、および治療方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】質量分布の制御された組換え型ヒトＭＢＬ組成物を提供する。
【解決手段】少なくとも２つの分子量クラスのＭＢＬ分子を有する組換え型ヒトＭＢＬ組成物において、該クラスが、
200kDa〜270kDaの範囲内の分子量を有するクラスＩ；
270kDa〜300kDaの範囲内の分子量を有するクラスII；
300kDa〜400kDaの範囲内の分子量を有するクラスIII；及び
400kDa〜600kDaの範囲内の分子量を有するクラスIV、
の中から選択されており（なお分子量はSDS-PAGEによって決定されている）、
クラスＩ内のＭＢＬが該組成物内のＭＢＬの合計量の０〜20モル％の範囲内の量を構成している組換え型ヒトＭＢＬ組成物、それを含む医薬組成物、ならびにさまざまな身体条件及び疾病を治療するための医薬組成物の調製を目的とする生産された組成物の使用。 （もっと読む）

【課題】 本発明の課題は、ＩｇＡ腎症患者の血液中の糖鎖異常型ＩｇＡを測定するために用いるＩｇＡ１ヒンジ部のＯ結合型糖鎖を検出する物質を提供することにある。
【解決手段】本発明は、ＩｇＡ１ヒンジ部のＯ結合型糖鎖を特異的に認識するジャカリン及び／又はその誘導体によって構成され、ＩｇＡ１の糖鎖全般を認識できるジャカリン及び／又はその誘導体を改質することにより得られる。 （もっと読む）

本発明は、全般には、筋骨格障害、軟部組織障害および血管疾患などの治療用途に向けた、ｉｎ ｓｉｔｕでの制御放出のための血小板由来成長因子（ＰＤＧＦ）を含有するフィブリンシーラントに関する。さらに、本発明は、シーラントを製剤するために使用されるフィブリノーゲン複合体（ＦＣ）成分の含有量を加減することによりフィブリンシーラントからのＰＤＧＦタンパク質の放出を加減する方法も提供する。状態または障害の治療のためには、フィブリンシーラントから一旦放出されたＰＤＧＦがその生物学的活性を保持することにより、ｉｎ ｖｉｔｒｏまたはｉｎ ｖｉｖｏでその期待される生物学的活性を当該ＰＤＧＦが媒介できるようにすることが企図される。 （もっと読む）

本発明はヒトに皮内投与する薬の製造のためのビロソームに基づくインフルエンザワクチンに関する。本発明はワクチン接種の準備において用いるために、血清抗体陽転率、ＧＭＴ（幾何平均抗体価）の増加倍率、および血清抗体保有率に関して免疫反応基準を満たすビロソーム調製物において、低用量の血球凝集素（ＨＡ）抗原を含む（三価）組成を提供する。 （もっと読む）

第Ｘ因子，活性化第Ｘ因子，不活性化第Ｘ因子および不活性化第Ｘａ因子の調製方法、第Ｘ因子および第Ｘａ因子，不活性化第Ｘ因子および不活性化第Ｘａ因子を含む組成物ならびに第Ｘ因子，第Ｘａ因子，活性化第Ｘ因子および不活性化第Ｘａ因子を使用する治療法が開示されている。該調製方法は、固定化金属イオンアフィニティークロマトグラフィー担体を用いたクロマトグラフィー段階を含む。 （もっと読む）

クロマトグラフィー法を用いて高度にシアル化された組換えビタミンＫ依存性タンパク質、特に第ＩＸ因子を分離する方法について記述する。高度にシアル化された組換えタンパク質の特性を示す。改善された第ＩＸ因子は少なくとも６２％の、３または４のシアル酸残基を持つＮ−グリコシル化、ならびに改善された生物学的利用能および薬物動態特性を有する。 （もっと読む）

本発明は、ある特定の炭水化物エピトープの存在に関連する障害の予防および処置の分野に関する。より詳細には、本発明は、炭水化物エピトープ陽性腫瘍の予防および処置に関する。本発明は、有効な炭水化物特異的細胞性免疫応答を誘導するための調合物および方法に関する。本発明者らは、炭水化物特異的で有効な細胞性Ｔｈ１型免疫応答および細胞傷害性Ｔ細胞免疫応答が、ヒトまたは動物の疾患に関連する炭水化物エピトープまたは少なくとも１つのその部分を発現する適当量の少なくとも１つの微生物の投与によって誘導され得ることを初めて示す。 （もっと読む）

【課題】安全かつ大量供給が可能な血友病B治療剤、及び安全な血友病B治療剤を大量に供給できる血友病B治療剤の製造方法を提供する。
【解決手段】免疫不全肝障害非ヒト動物体内で増殖したヒト肝細胞を含む、血友病B治療剤。免疫不全肝障害非ヒト動物にヒト肝細胞を移植してキメラ非ヒト動物を作製する工程と、キメラ非ヒト動物体内で増殖したヒト肝細胞を回収する工程とを含む、血友病B治療剤の大量製造方法。キメラ動物体内で増殖したヒト肝細胞は、凝固第IX因子を欠損するヒト血漿の止血機能を有する。 （もっと読む）