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国際特許分類[A61K47/16]の内容

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【課題】成分を懸濁させる能力を有する界面活性剤組成物の提供。
【解決手段】(a)少なくとも一つの陰イオン界面活性剤、(b)少なくとも一つのアルカノールアミド、(c)少なくとも一つの電解質、及び(d)水を含む水系自由流動性組成物であって、これらの少なくとも一つの陰イオン界面活性剤、少なくとも一つのアルカノールアミド、及び少なくとも一つの電解質は、組成物が非ニュートンずり流動化特性及び少なくとも一回の凍結/解凍サイクル下で安定な粘度を有するような組合せ量において存在し、成分を懸濁させる能力を有する界面活性剤組成物である。 (もっと読む)


本発明は、動物における炎症を処置するための組成物および方法に関する。フルニキシンのような非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)を組み合わせた新規な経皮調製物が開示される。ウシ呼吸器疾患を含むウシにおける炎症状態の処置に当該調製物を使用し、投与する方法もまた開示される。a)第1および第2の皮膚浸透促進剤、b)一次の非プロトン性溶媒、およびc)処置における有効量の、フルニキシンまたはその薬学的に許容できる塩を含む経皮液体調製物。
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局所塗布用の抗真菌剤を用いた爪甲真菌症の治療のための、医学療法コンプライアンスのための方法、システム、およびデバイスが開示される。本発明の一実施形態例は、爪甲真菌症の治療のための局所用製剤を使用して、投薬エラーを減少し、かつ治療コンプライアンスを促進するために使用され得る製品を提供する。該製品は、(a)少なくとも1つの抗真菌剤を含有する局所塗布用の医薬組成物と、(b)爪甲真菌症の自己診断用のための印と、(c)爪の成長監視デバイスと、(d)治療レジメンにおける、抗真菌薬(単数または複数)の適用のための協調指示と、(e)一体化容器と、を含み得る。
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本発明は、少なくとも0.1〜10%(w/w)、好ましくは0.2〜6%(w/w)の濃度の過酸化水素と、0.1〜20%(w/w)、好ましくは0.1〜10%(w/w)、より好ましくは0.2〜8%(w/w)、及び最も好ましいくは0.2〜5%(w/w)の範囲のN−アシル化アミノ酸及び/又はペプチドとを含む、水性皮膚殺菌の為の組成物を開示する。該N−アシル化アミノ酸組成物は、N−アシル化グルタミン酸及び/又はN−アシル化コムギタンパク質加水分解物、又はそれらの塩でありうる。 (もっと読む)


活性成分としての特定のフェナントレンキノンベースの化合物またはその薬学的に許容可能な塩、プロドラッグ、溶媒和物または異性体の腸標的処方を介して、活性成分の生体吸収速度および生体内保持時間を増加させることによって薬物の生物学的利用能および薬物速度論的特性が改善された経口医薬組成物が提供されている。 (もっと読む)


本発明は、無機成分、1または複数の活性成分、および、任意に放出率調整剤を含有する粒子を有する、ヒトおよび動物の組織に活性成分を送達するために適した組成物を提供する。これらの粒子はナノ粒子またはミクロ粒子またはそれらの混合物であり、好ましくはゾル−ゲル法によって作製される。これらの組成物は局所または粘着表面に適用するために有用であり、好ましくは、クリーム、ゲル、ローション、乾燥粉末、スプレー、およびその他の適切な形である。 (もっと読む)


【課題】 水系乃至は乳化系に於いても、優れた、抗炎症成分の経皮吸収促進作用を示す、経皮吸収促進手段を提供する。
【解決手段】 1)水酸化リン脂質と、2)抗炎症成分とを、皮膚外用剤に含有させる。前記水酸化リン脂質は、水酸化レシチンが好ましく、前記抗炎症成分は、グリチルレチン酸、グリチルレチン酸のエステル、グリチルリチン酸、ベツリン、ベツリン酸、ウルソール酸、ウルソール酸のエステル及びこれらの塩から選択されるものが好ましく、更に、N−アシルアミノ酸のエステルを含有することが好ましい。
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【解決手段】眼瞼スクラブ用組成物は、塩酸ポリへキサニド(PHMB)と、1,2−ヘキサンジオールと、1,2−オクタンジオールと、組成物のpHレベルを5.5と7.5の間で制御するのに効果的な量で存在するpH安定化界面活性剤溶液とを含んでいる。組成物は、更に、保湿剤と気泡安定剤とを含んでよい。組成物は、眼瞼スクラブとして使用するために、繊維性パッドに予め湿らされてよい。組成物は、眼瞼に付けられて擦られて、泡が生成されてもよい。組成物は、修正リンガー溶液を調整して、1,2−ヘキサンジオールと、1,2−オクタンジオールと、1種又は2種以上の効果的な量のpH安定化界面活性剤を加えることで生成される。その後、混合物は加熱されて、塩酸ポリへキサニドが加えられる前に冷却される。 (もっと読む)


低毒性であり、広範な微生物の不活性化又は疾患の予防を実証するナノエマルジョン組成物が記載される。ナノエマルジョンは、水性相、油と有機溶媒を含む油相、少なくとも1つの抗炎症剤、及び1種又はそれ以上の界面活性剤を含有する。また、ナノエマルジョンの製造方法及び病原性微生物の不活性化方法も提供される。
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【課題】 コンタクトレンズ装着中でも安全に適用できるトラニラスト含有点眼剤を提供する。
【解決手段】 トラニラスト又はその薬理学的に許容される塩、ポリビニルピロリドン、及び0.075〜1重量%の非イオン性界面活性剤を含有することを特徴とする点眼剤。 (もっと読む)


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