本発明は、油相および水相を含むエマルションを含む泡沫処方物であって、この油相は当該泡沫処方物中でラメラ状の膜を形成する少なくとも１種の膜形成物質を含む、泡沫処方物に関する。 （もっと読む）

天然由来のセルラーゼの活性を阻害する、キレート剤の存在に起因する、不安定性の低下を示す、セルロース性ポリマー及び天然ハチミツを含む組成物を記載する。天然ハチミツをキレート剤と混合する工程と、所望によりその混合物を加熱する工程とを含む、天然ハチミツを処理して、セルラーゼ活性を阻害する方法を提供する。天然ハチミツと、キレート剤と、所望によりキャリアから成るフレーバ組成物を更に記載する。 （もっと読む）

【課題】 光に不安定な５−ＨＴ_３アンタゴニスト、特に（±）−６−クロロ−３，４−ジヒドロ−４−メチル−３−オキソ−Ｎ−３−キヌクリジニル−２Ｈ−１，４−ベンゾオキサジン−８−カルボキサミド又はその誘導体若しくはその塩に関する光に安定な製剤の設計
【解決手段】 ５−ＨＴ_３アンタゴニストと共にアミド基を有する添加剤を添加することにより光に対して安定化することができる。 （もっと読む）

本発明は、有効量のアミトラズと、必要に応じて、大環状ラクトン、安定剤、および活性ヒドロキシル基を含まない担体系とを含む、安定した、抗寄生虫、非水性のポアオン寄生虫駆除組成物に関する。一つの実施形態に置いて、本発明は、各々有効量のアミトラズと少なくとも１つのさらなる寄生虫駆除化合物と活性ヒドロキシル基を含まない担体系とを含む、安定した抗寄生虫の、非水性ポアオン組成物を提供する。好ましくは、さらなる寄生虫駆除化合物は大環状ラクトン、より具体的には、モキシデクチンである。より具体的な一実施形態では、組成物は安定剤を含む。 （もっと読む）

【課題】ペプチドを含む安定な水性ゲル組成物を提供する。
【解決手段】ａ）少なくとも１０％（重量／重量）の少なくとも１種のペプチド化合物；およびｂ）水；を含む、ペプチド関連化合物の安定な水性ゲル組成物であって、しかも前記ゲル組成物は少なくとも３か月間３７℃で安定である、前記ゲル組成物である。本発明のゲル組成物は、たとえば、長期（１〜１２か月またはそれ以上）にわたり医薬の送達する移植可能な送達装置において有用である。 （もっと読む）

【課題】５−メチル−１−フェニル−２−（１Ｈ）−ピリドン含有貼付剤を提供する。
【解決手段】経皮吸収製剤層を含有する貼付剤であって、
該経皮吸収製剤層は、有効成分として５−メチル−１−フェニル−２−（１Ｈ）−ピリドン又はその医学的に許容できる塩類、溶解剤及び水性基剤（又はゴム系基剤）を含有し、かつ該有効成分を、経皮吸収製剤層の総量に基づき、０．１〜３０質量％含有することを特徴とする貼付剤。 （もっと読む）

【課題】実質的にアモルファスであるテルミサルタンの製造方法を提供すること。
【解決手段】ａ）テルミサルタンと少なくとも一種の塩基性物質とを含有する水溶液を調製する工程と、
ｂ）前記水溶液を噴霧乾燥して噴霧乾燥顆粒を得る工程と
を含むことを特徴とする、実質的にアモルファスであるテルミサルタンの製造方法。 （もっと読む）

本発明は、高度に正に荷電したゾル−ゲルマイクロカプセルを含有する組成物を包含する。これらのゾル−ゲルカプセルは一般に、添加剤を含有する。本発明はまた、陽イオン性ポリマーを含み得る陽イオン性添加剤を使用して、高度に荷電したマイクロカプセルを製造する方法を包含する。これらの方法は、極性活性成分または非極性活性成分のカプセル化を可能にする。本発明の１つの局面は、表面に結合し得る複数のゾル−ゲルマイクロカプセルであり、これらのマイクロカプセルのうちの平均して少なくとも約５０％が、平均して少なくとも約４時間より長時間にわたってこの表面に結合したままである。 （もっと読む）

直接打錠可能バインダーとしてエチルセルロース（ＥＣ）を含む、迅速に崩壊する経口投与される錠剤又は圧縮剤形であって、前記エチルセルロースは、改良された強度、低摩損度、低吸湿性によって示されるように錠剤の堅牢性を増強し、さらに疎水性であるにもかかわらず、崩壊剤及び糖アルコールのようなその他の水溶性賦形剤と共処方された場合に、崩壊を遅延しないばかりか、崩壊時間を短くする又は崩壊時間を中立にする。 （もっと読む）

本発明は、抗菌性組成物を含む。より具体的には、ａ．組成物の約０．０１重量％〜約１５重量％の少なくとも１種の非アニオン性界面活性剤と；ｂ．組成物の約０．０１重量％〜約１５重量％の、少なくとも１種の酸と；ｃ．組成物の約０重量％〜約９９．８５重量％の水とを含み、該組成物が発泡している、抗菌性組成物に関する。 （もっと読む）