本発明は、従来の可逆性熱ゲル化水性組成物に、揺変性を増大させる物質、好ましくは糖アルコール、乳糖、カルメロースもしくはその薬学的に許容される塩、もしくはシクロデキストリンの少なくともいずれか一種、を添加してなる可逆性熱ゲル化水性組成物である。この組成物は、室温保存が可能であり、携帯に便利である。 （もっと読む）

３−アミノプロピル−ｎ−ブチル−ホスフィン酸；その構造的同族体；３−アミノプロピル−ｎ−ブチル−ホスフィン酸複合体；３−アミノプロピル−ｎ−ブチル−ホスフィン酸の構造的同族体を含んでなる複合体；３−アミノプロピル−ｎ−ブチル−ホスフィン酸またはその構造的同族体の製薬学的に許容可能な塩；および上記の混合物を含む薬品に関連する物質、組成物、薬用量形態および方法が開示される。
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ある様態では、椎間板内に低侵襲的に送達できるように、圧縮できるか、そうでなければ構成された、弾性のある手術用メッシュが提供される。一つ以上の実施形態によれば、外科用メッシュは、丈夫で、耐疲労性で、安定で且つ椎間板に共通の動的環境に耐えることができる。
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（ｉ）例えば不必要なセンサが作動しないようにしてそれが他のセンサに悪影響を及ぼすのを防止するために、リザーバ内容物の放出または露出を中断するためのリザーバ内容物破壊機構、（ｉｉ）リザーバキャップ崩壊時にはセンサ膜およびセンサを保護しその後除去される、リザーバキャップの下のセンサ上方に位置する保護被覆材料層、（ｉｉｉ）センサを浅く幅の広いリザーバ構造体内に収容し、分子の拡散距離を最小化することによってセンサの露出度を高めるデバイス設計、（ｉｖ）埋め込み型センサユニットおよび別個の薬物送達ユニット、または（ｖ）それらの組み合わせを有する、多数のリザーバを用いてセンサまたは他のリザーバ内容物を保護し、かつ選択的に露出する医療デバイスを提供する。
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本発明は、チオウレア誘導体又は医薬上許容しうるその塩及びシクロデキストリン又はその誘導体を含む医薬用組成物、並びにこれを含む医薬用製剤に関するものである。
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本発明は、対象である新生児において新生児仮死を治療する薬剤であって、低体温療法と組み合わせて使用する薬剤の調製におけるキセノンの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、フィブラート、特にフェノフィブラート、およびスタチン(HMG CoAレダクターゼインヒビターとしても知られる)の組み合わせを含む粒子型または固体剤型の薬用組成物に関するものであり、この組成物は、水または水性媒質を添加する必要なしに製造でき、経口投与時の両活性成分の適当なバイオアベイラビリティーを保証するため、活性物質 (即ち、フィブラートおよびスタチン) の少なくとも80%は、溶解した形態でこの組成物中に存在する。 （もっと読む）

本発明は活性物質が過剰摂取又は乱用される潜在的可能性を実質的に低減させるような要領で該活性物質に付着された化学部分で構成される薬学組成物に関する。適正な投薬量で送達された場合該薬学組成物は、親活性物質のものと類似した治療的活性を提供する。

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1つの態様にて、本発明は、浸透圧ポンプが作動環境で機能するにつれて、活性剤の上昇傾向レリース速度を自動的に生じ、所望される動物またはヒト検体内に移植するように設計することのできる浸透圧ポンプに係る。本発明に従う浸透圧ポンプは、溜め、速度制御膜、膨張可能な浸透組成物、活性剤配合物および出口オリフィスを含む。作動環境に一度投与すると、水は、速度制御膜を通過し、浸透組成物に入り、これにより、浸透組成物を膨張させ、水が速度制御膜を通過する速度に正比例した速度で、出口オリフィスを介して活性剤配合物を放出する。本発明に従う浸透圧ポンプは、投与後、浸透圧ポンプの操作を必要とすることなく、速度制御膜を通過する水の流量を自動的に増加させる。速度制御膜を通る水の流量が増加するにつれて、活性剤が浸透圧ポンプから供給される速度も、また、比例して増加するであろう。
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持続放出投薬形態物は製薬学的有効成分およびその製薬学的に許容され得る塩を含んでなりかつ長時間にわたり侵食可能な固体として放出するように適合され、該投薬形態物は製薬学的有効成分の漸増する放出速度を最低約４時間提供する。該投薬形態物は、高用量の乏しく溶解性若しくはゆっくりと溶解する有効成分を送達することが可能である。付加的な製薬学的有効成分が存在する場合、該剤は該投薬形態物中の各有効成分のそれぞれの重量に比例する速度で該投薬形態物から放出される。ヒト患者において疾患若しくは状態を処置するための該投薬形態物の使用方法もまた開示される。
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