本発明は、有効な量で本発明に記載される化合物を投与して、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）および／またはＢ型肝炎ウイルス（ＨＢＶ）感染を治療する方法を提供し、ＨＩＶおよび／またはＨＢＶ感染を治療し、被験体において抗ウイルス化合物に対する耐性の発生を少なくとも実質的に阻害する。医薬組成物も提供される。
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本発明は、タレンフルビル又はその薬学的に許容される塩もしくは誘導体の、エナンチオマー純粋の形で又はほぼエナンチオマー純粋の形で又はフルルビプロフェンラセミ化合物又は上記塩もしくは誘導体のラセミ化合物と比べて濃縮された形での、痛みを伴う神経障害、侵害受容性の痛みを同時に随伴する痛みを伴う神経障害、末梢のもしくは主に末梢の神経障害性の痛み又は中枢のもしくは主に中枢の神経障害性の痛みの治療のための医薬の製造のための使用に関する。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】本発明は、癌、癌に伴って発生する感染症の光動力学的治療もしくは診断または非癌性症状の治療もしくは診断に用いられる医薬品の製造における、５−ＡＬＡまたはその前駆体もしくは誘導体（例えば、ＡＬＡエステル）である光増感剤の使用であって、前記医薬品は、固形であることを特徴とする使用に関する。本発明はまた、５−ＡＬＡまたはその前駆体もしくは誘導体（例えば、ＡＬＡエステル）と、少なくとも１つの薬学的に許容可能な担体または賦形剤とを含む、このような方法において用いられる固形医薬品、例えば、坐剤、膣坐剤、錠剤、ペレット剤およびカプセル剤に関する。このような製品は、下部消化器系または女性生殖器系における癌性または非癌性症状の光動力学的治療または診断、例えば、結腸癌または子宮頸癌の治療または診断に用いられるのに特に適している。 （もっと読む）

安定化された微粉化オピオイド粒子を含む新規組成物、製剤および剤形を開示する。例示的なオピオイドとしては、例えば、遊離塩基または塩としての、オキシコドン、オキシモルホン、ヒドロコドン、およびヒドロモルホンが挙げられる。10μ以下または20μ以下のDv90粒子サイズ分布を有する安定化された微粉化オピオイド粒子を開示する。安定化された微粉化オピオイド粒子を提供するためにオピオイドを微粉化するための方法も開示する。 （もっと読む）

本発明は、前立腺肥大症(hypertrophy)/過形成(hyperplasia)の治療及び/又は予防のための薬剤の製造のための、少なくとも1つのプロテアーゼの使用に関し、ここで該薬剤は腸内投与に適用され、少なくとも1つのプロテアーゼが植物、非-哺乳動物及び微生物プロテアーゼから選択され、及び少なくとも1つのプロテアーゼが1ないし100mg/体重kg投与されるものである。 （もっと読む）

本発明は、電離放射線への、または化学療法への曝露と関係する毒性を防ぎ、または処置するための方法に関する。特に、本発明は、放射線または化学療法と関係する毒性を防ぎ、または処置するための方法に関し、そのような処置が必要な対象体に、可溶性IL-6受容体に連結されたIL-6が含まれるポリペプチド複合体を施すことが包含され、ポリペプチド複合体は、毒性、特に口内乾燥を防ぎ、または処置することが可能である。 （もっと読む）

本発明は、ドロスピレノンおよびエストロゲンを長時間に亘って制御放出するための膣内薬剤放出システムであって、所望により、細菌および真菌の感染に対する防御性を与える及び／又は高める能力、および、性行為感染症に対する防御性を高める能力からなる群より選ばれる少なくとも１つの能力を有する１種または２種以上の治療的に活性なまたは健康を増進する物質を含有するシステムに関する。該薬剤放出システムは、１つまたは２つ以上のコンパートメント（２、４、５）からなり、各コンパートメントは、芯（７）と該芯を包む膜（３）とを含み、該芯と該膜とは互いに同一または異なる重合体組成物から実質的になる。少なくとも１つのコンパートメントはドロスピレノンを含み、少なくとも１つのコンパートメントはエストロゲンまたはドロスピレノンとエストロゲンとの混合物を含み、エストロゲンまたはドロスピレノンとエストロゲンとの混合物を含む該少なくとも１つのコンパートメントは、ドロスピレノンを含む該少なくとも１つのコンパートメントと同一であっても異なっていてもよい。膜もしくは膜の表面または少なくとも１つの芯は、該治療的に活性なまたは健康を増進する物質を含有する。
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【課題】 生体由来の液体と接触して安定に高粘度化しうる液状組成物を提供する。
【解決手段】 Ｍ/Ｇ比が1.0以下であるアルギン酸誘導体と、リン酸及びその塩、及びトリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン及びその塩から選択される１つ以上の化合物とを含有する液状組成物。 （もっと読む）

アンドログラフィス・パニキュラータ（Andrographis paniculata）の抽出物を提供する。抽出物は、アンドログラホライド、１４−デオキシアンドログラホライド、１４−デオキシ−１１，１２−デヒドロアンドログラホライド、ネオアンドログラホライド、多糖類、およびフラバノイド類を含む。また、そのような抽出物を含有する製薬上の組成物、および炎症性腸疾患を処置するためのその使用を開示する。 （もっと読む）

本発明は、コレステロールまたはその誘導体にＣ末端において結合した、包膜ウイルスの１型ウイルス融合誘導タンパク質またはその誘導体のＨＲ２ドメインの少なくとも１０個の連続アミノ酸を含む、ウイルス融合を抑制する化合物またはその医薬上許容される塩に関する。したがって、本発明の化合物は、包膜ウイルスにより引き起こされる疾患を予防または治療するのに有用である。
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