疼痛を含む、様々な疾患、症候群、病的状態及び障害を処置するための化合物、組成物及び方法が開示される。かかる化合物は式（Ｉ）により表わされ（式（Ｉ）を参照されたい）、
【化１】


式中、Ｙ、Ｚ、Ｒ¹及びｓは本明細書に定義される。
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本発明は、乾式粉砕法を用いてナプロキセンの粒子を作製するための方法、ナプロキセンを含む組成物、粒子形態及び／又は組成物としてのナプロキセンを用いて製造される医薬、前記医薬を介して投与される治療有効量のナプロキセンを用いるヒトを含む動物の治療方法に関する。
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【課題】
不快な味を有する難溶性薬剤を含む不快な味の軽減された口腔内速崩壊錠を開発すること。
【解決手段】
不快な味を有する難溶性薬剤を１〜３５％、及び、該難溶性薬剤１質量部に対し、０．３〜１．６質量部のクロスカルメロースナトリウムを含み、かつ、クロスカルメロースナトリウムの製剤の総量に対する含量が５〜２５％であり、残部がそれ以外の添加剤である口腔内速崩壊錠とすることにより、不快な味の軽減され、かつ、口中において、水無しでも６０秒以内に崩壊し、容易に服用することが出来、且つ錠剤などの従来の製剤と同等な溶出性を達成することが出来る。 （もっと読む）

疼痛を含む、様々な疾患、症候群、病的状態及び障害を処置するための化合物、組成物及び方法が開示される。かかる化合物は式（Ｉ）により表わされ、
【化１】


式中、Ｙ、Ｚ、Ｒ¹及びｓは本明細書に定義される。
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開示されたものは、疼痛を含む、様々な疾患、症候群、病的状態及び障害を処置するための化合物、組成物及び方法である。かかる化合物は以下のように式（Ｉ）で表わされる。
【化１】


式中、Ｙ、Ｚ、Ｒ¹及びｓは本明細書に定義される。
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【課題】 複雑な製造工程や特殊な装置を使用しないで製造でき、且つ使用時に口腔内で速やかな崩壊性を有するとともに実用上問題とならない錠剤硬度を有する医薬として優れた口腔内速崩壊性錠剤及びその製造方法を提供すること。
【解決手段】 医薬有効成分と、（ａ）Ｄ−マンニトール及び／又は乳糖水和物、（ｂ）ポビドン、（ｃ）メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、合成ケイ酸アルミニウム、軽質無水ケイ酸及び結晶セルロースから選ばれる１種または２種以上並びに（ｄ）クロスポビドンを含有する医薬担体との造粒品又は混合品を製造し、次いでこれを圧縮成型することにより得られることができる口腔内速崩壊性錠剤並びにその製造方法。 （もっと読む）

（２Ｒ）−２−［［（４−クロロフェニル）スルホニル］［［２−フルオロ−４−(１，２，４−オキサジアゾール−３−イル）フェニル］メチル］アミノ］−５，５，５−トリフルオロペンタンアミド、およびポリビニルピロリドン−ビニルアセテートまたはヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートスクシネートのどちらかを含むアモルファス固形分散組成物が、打錠用に提供される。 （もっと読む）

本発明は、コーティングされた消化酵素調製物ならびに前記調製物を含む酵素送達システムおよび薬学的組成物に関する。さらに、本発明は、ADD、ADHD、自閉症、嚢胞性線維症、ならびに他の行動障害および神経学的障害を有する人を治療するために前記のシステム、薬学的組成物、および調製物を調製および使用する方法に関する。

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【課題】網脈絡膜疾患の新たな予防又は治療剤を提供すること。
【解決手段】ＰＰＡＲαアゴニストであるフェノフィブレート、ＧＷ７６４７等は、網脈絡膜において、優れた血管新生阻害作用及び視細胞障害抑制作用作用を発揮するので、加齢黄斑変性などの網脈絡膜疾患の予防又は治療剤として有用である。 （もっと読む）

【課題】杵付着性を有する化合物の３−ヒドロキシ−Ｎ^１−（４−メトキシベンゾイル）−Ｎ^２−［４−（４−メチル−１，４−ジアゼパン−１−イル）ベンゾイル］−１，２−フェニレンジアミンまたはその製薬学的に許容される塩の崩壊性を維持しつつ、杵付着性などの打錠障害を低減してなる経口投与用医薬組成物、及び該組成物の製造方法を提供する。
【解決手段】前記経口投与用医薬組成物は、製薬学的に許容され、かつ打錠障害を低減し、錠剤の良好な崩壊性を保持できるヒドロキシプロピルセルロースを含有する。前記ヒドロキシプロピルセルロースの粘度は、好ましくは、５％水溶液で２５℃での粘度が７５ｍＰａ・Ｓ以上４００ｍＰａ・Ｓ以下であるか、あるいは、２％水溶液で２０℃での粘度が１０ｍＰａ・Ｓ以上１５０ｍＰａ・Ｓ未満である。 （もっと読む）