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国際特許分類[A61K9/48]の内容

生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学;衛生学 (978,171) | 医薬用,歯科用又は化粧用製剤 (357,440) | 特別な物理的形態によって特徴づけられた医薬品の製剤 (28,445) | カプセル製剤,例.ゼラチン製のもの,チョコレート製のもの (3,900)

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【課題】ネフロパシー、末梢神経炎、白内障および網膜症などの多くの糖尿病合併症は、カンゾウに存在するフラボノイドによって改善されることを示した。この効果は、アルドース還元酵素の阻害、したがって、水晶体、網膜、腎臓、血管、末梢神経および横紋筋を含むいくつかの組織におけるソルビトールの蓄積を避けることによって、グルコースのソルビトールへの変換の防止に起因していることが見出された。
【解決手段】その上、発酵によって調製されるカンゾウは、細胞の酵素活性の増加に起因して、糖尿病合併症を改善するアミラーゼに富んでいる。この薬物は、カンゾウを発酵し、その後、塩酸を用いて豊富なグリセリジンを得ることによって調製されるが、酵素およびフラボノイドの破壊の恐れのために煮沸にはよらない。 (もっと読む)


以下のいずれかの状態:過敏性腸症候群(IBS)、クローン病、化学療法の副作用、疝痛、腹痛、腸内寄生虫、下痢、便秘、胃潰瘍、胸やけ、悪心及び嘔吐の症状を緩和、予防及び/又は治療するための、アルテミシア・ハーバ−アルバ(Asso)の植物素材及び/又はその抽出物を含有する薬草組成物であって、実質的にツヨンを含まない、組成物。 (もっと読む)


【課題】DHA、EPA、α−リポ酸、ローヤルゼリー、およびイソフラボンといった特定の成分を硬質カプセル内に充填しながらも、良好な水溶性を保持してなる硬質カプセル剤およびその調製方法を提供する。また、上記特定の成分を充填してなる硬質カプセル剤について、当該成分とカプセルフィルムとの反応によって生じるカプセル剤の水不溶化を防止するための方法を提供する。
【解決手段】DHA、EPA、α−リポ酸、ローヤルゼリーまたはイソフラボンを充填する硬質カプセルとして、水溶性セルロース誘導体を主成分とするフィルムからなる硬質カプセルを用いる。 (もっと読む)


環状部分を有する化合物及び活性薬剤を送達するための組成物について開示する。投与方法及び調製方法についても開示している。 (もっと読む)


本発明は、N−(3,5−ジクロロピリド−4−イル)−4−ジフルオロメトキシ−8−メタンスルホンアミド−ジベンゾ[b,d]フラン−1−カルボキサミド(オグレミラスト)などの複素環式化合物及びその製薬学的に許容される塩の生物学的利用能を備えた製剤、その製造方法、並びにそれを用いた治療方法に関する。本発明は、オグレミラストなどの複素環式化合物の実質的に純粋な非晶形にも関する。本発明は、非晶質のオグレミラストを含有する生物学的利用能を備えた経口医薬剤形に特に関する。 (もっと読む)


【課題】コラーゲンの合成を増大し、コラゲナーゼの活性化及び/又は発現を阻害することにより、皮膚加齢の徴候、特に皮膚及び/又は粘膜の劣化を処置するための薬剤の提供。
【解決手段】少なくとも1種のカロチノイドと少なくとも1種のイソフラボノイドの組合せ物からなる薬剤組成物。 (もっと読む)


本発明は、シロスタゾールを含む制御放出製剤及び前記製剤の製造方法に関する。シロスタゾール又はその薬学的に許容される塩、可溶化剤、膨潤剤、膨潤調節剤及び気体発生物質を含む本発明の制御放出製剤は、シロスタゾールが胃腸で長期間滞留しながら徐々に放出されて血中のシロスタゾール濃度を一定に維持させて、シロスタゾールの主要吸収部位である小腸におけるシロスタゾールの吸収を高めるだけでなく、速放性放出による副作用を最小化して患者の服薬を容易にするという利点を有する。 (もっと読む)


【課題】グリセリン脂肪酸エステルとグリチルリチンが溶解した状態で存在し、高い腸管吸収性を示す経口用グリチルリチン可溶化製剤、及び、該経口用グリチルリチン可溶化製剤の製造方法の提供。
【解決手段】グリチルリチン及び/又はその薬学的に許容される塩と、グリセリン脂肪酸エステルと、前記グリチルリチン及び/又はその薬学的に許容される塩が2質量%以上溶解し得る溶媒と、を含有することを特徴とする経口用グリチルリチン可溶化製剤、及び、該経口用グリチルリチン可溶化製剤の製造方法。 (もっと読む)


本発明は、五環性テルペノイド配糖体、好ましくはアジアチコサイドおよびマデカッソシドを適宜の添加剤と共に含むセロトニン再取り込み阻害医薬組成物に関する。本発明は、また、添加剤;新規で相乗作用のあるセロトニン再取り込み阻害医薬組成物を調製する方法であって、(a)センテラアジアチカ植物から抽出物を得、(b)抽出物を溶媒で処理して脂肪性物質、クロロフィルおよびその他の着色材を除去し、(c)抽出物をHPLCで精製して溶出溶媒を得、(d)溶出溶媒を濃縮して組成物を得る。本発明は、組成物および、五環性テルペノイド配糖体、好ましくはアジアチコサイドおよびマデカッソシドを適宜の添加剤と共に含む組成物の、セロトニンが媒介する障害を治療する医薬品を、それを必要とする患者に製造するための使用に関する。 (もっと読む)


【技術課題】組換えアドヘシン(rHia)を提供すること。
【解決手段】完全長でN末端が切断されている形の、インフルエンザ菌の分類不能型菌株のHiaタンパク質の組み換え生成物、分類不能型およびc型インフルエンザ菌のさまざまな菌株のHia遺伝子の核酸およびアミノ酸配列を提供する。 (もっと読む)


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