本発明は、核因子（赤血球由来２）様２（NRF2）の発現および/または機能を、詳細には、核因子（赤血球由来２）様２（NRF2）の天然アンチセンスポリヌクレオチドをターゲッティングすることによって調節するアンチセンスオリゴヌクレオチドに関する。本発明は、これらのアンチセンスオリゴヌクレオチドの同定ならびにNRF2の発現に関連する疾患および障害の治療におけるその使用にも関する。
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本発明は、ＩＧＦ−１の活性を調節できるペプチド、該ペプチドを含有する医薬組成物、および、医薬およびインビトロの細胞増殖の調節用の物質としてのそれらの応用に関する。 （もっと読む）

本発明は、ａ）治療有効量のアリスキレン、または薬学的に許容されるその塩と、ｂ）充填剤と、ｃ）さらなる特定の充填剤とを含む医薬組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、式１の化合物を調製する方法を提供し、この方法は、カップリング剤の存在下で式２のカルボン酸を式３のアニリンとカップリングさせるステップを含む。さらに別の態様では、本発明は、本明細書に記載のいずれかの方法により生成された化合物を提供する。さらなる態様では、本発明は、本明細書に記載のいずれかの方法により生成された化合物を含む医薬組成物を提供する。さらに他の態様では、本発明は、生物学的試料においてＣＦＴＲ活性をモジュレートする方法を提供し、この方法は、前記生物学的試料を本明細書に記載のいずれかの方法により生成された化合物と接触させるステップを含む。

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Ｇタンパク質共役受容体ＧＰＲ１１９の活性を調節する式（Ｉ）の化合物、および動物における、Ｇタンパク質共役受容体ＧＰＲ１１９の調節と関連付けられる疾患の治療のためのその使用が本明細書に記載される。 （もっと読む）

本発明は、配列番号１を有する成熟ヒトＢＭＰ２と比較して少なくとも９０％のアミノ酸同一性を有するアミノ酸配列を含むか、又はそれからなる単離ペプチドであって、上記アミノ酸配列が少なくとも２つのアミノ酸置換を有し、第１のアミノ酸置換が配列番号１のＮ５９、Ｓ８８、Ｅ９４、Ｖ９９、Ｋ１０１及び／又はＮ１０２に相当する位置に生じることを特徴とする、単離ペプチド、並びにその使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、置換された３−アミノ−２−メルカプトキノリン、その製造方法、その化合物を含有する医薬及び医薬を製造するための上記化合物の使用に関する。 （もっと読む）

本願は、オキソ置換のアザ複素環部分構造を有する新規なカルカルボン酸に、その疾患の処置および／または予防における使用に、およびその疾患の処置および／または予防用の、特に心血管障害の処置および／または予防用の医薬の製造における使用に関する。
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本発明は、Ｂ細胞成熟抗原（ＢＣＭＡ）を認識し、ナイーブＢ細胞、プラズマ細胞、および／または記憶Ｂ細胞に結合する抗体を提供する。本発明は、ナイーブＢ細胞、プラズマ細胞、および記憶Ｂ細胞を枯渇させるための方法と、リンパ腫および自己免疫疾患を含むＢ細胞関連疾患を治療するための方法と、をさらに提供する。本発明は、ＢＣＭＡに特異的に結合する抗体を提供する。本発明の抗体は、以下のＢ細胞サブセットのうちの１つ以上を標的とするように使用することができる：プラズマ細胞、記憶Ｂ細胞、およびナイーブＢ細胞。 （もっと読む）

本発明は以下の式（Ｉ）の化合物であって、R₁は、(C₁-C₆)アルキル基又は(C₃-C₆)シクロアルキル基であり；R₂及びR₃は、独立に、(i)１〜３のヒドロキシル基により又は (ii)NR_aR_b基により置換されている、(C₁-C₆)アルキル基、(C₃-C₆)シクロアルキル基、(C₁-C₆)アルケニル基、(C₁-C₆)フルオロアルキル基、(C₁-C₃)フルオロアルコキシ基、又は(C₁-C₆)アルコキシ(C₁-C₆)アルキル基であり、又は、R₂は、１〜３のヒドロキシル基により置換されているピロリジニルメチル基であり、R₉は水素原子であってもよいことを仮定すると、又はR₂及びR₃は、それらの窒素原子と一緒にヘテロ環化合物であり；X及びYは独立にフェニル基又はヘテロアリール基であり、該ヘテロアリール基及び該フェニル基は置換可能であり、該へテロアリール基は、チエニル基、ピリジル基、ピリミジニル基、チアゾリル基、ピロリル基、及びフラニル基から選ばれるものである、前記化合物、並びにその医薬的に許容できる塩に関する。本発明はまた、同じものを含む組成物、並びにその治療的使用方法に関する。 （もっと読む）