国際特許分類[A61P17/14]の内容
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国際特許分類[A61P17/14]に分類される特許
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アミノプロパノール誘導体
式I
【化1】
[式中、R1、R2、nおよびmは明細書中に記載の通りである]
で示される化合物、その製造方法、それらの使用およびそれらを含む医薬組成物。
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1,3−ジヒドロ−2H−インドール−2−オン誘導体
式(1)
(式中、R1は、ハロゲン原子、炭素原子数1〜4のアルキル基等、R2は、水素原子、ハロゲン原子等、又はR2がインドール−2−オンの6位にあり、かつR1とR2は一緒になって炭素原子数3〜6のアルキレン基を形成する基を示し、R3は、ハロゲン原子、ヒドロキシル基等、R4は、水素原子、ハロゲン原子、炭素原子数1〜4のアルキル基等、又はR4がフェニルの3位にあり、かつR3とR4は一緒になってメチレンジオキシ基を示し、R5は、水素原子又はフッ素原子を示し、R6は、エチルアミノ基、ジメチルアミノ基等、R7は、炭素原子数1〜4のアルコキシ基を示し、R8は、炭素原子数1〜4のアルコキシ基を示す。)で表される1,3−ジヒドロ−2H−インドール−2−オン誘導体又はその医薬上許容される塩あり、アルギニン−パソプレッシンV1b受容体拮抗作用を有する新規な化合物である。
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アンドロゲン受容体モジュレーター化合物としての6−シクロアミノ−2−キノリノン誘導体
本発明は、ARが介在する過程を調節するための化合物、医薬組成物および方法を提供する。また提供されるのは、このような化合物および医薬組成物の製造法である。 (もっと読む)
エストロゲン様薬剤としての(4−ヒドロキシフェニル)−1H−インドール−3−カルバルデヒドオキシム誘導体
本発明は、R1、R2、R3、およびR4が、本明細書に定義されているとおりである構造を有する式(I)、またはその医薬上許容される塩のエストロゲン受容体調節剤を提供する。
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脂質修飾された免疫応答調整剤
脂質修飾された免疫応答調整剤化合物と、該化合物を含有する薬学的組成物と、動物のサイトカインの生合成を誘発または阻害するための、そしてウィルス性疾患および腫瘍性疾患を含む疾患の治療における、これらの化合物の免疫調節剤としての使用方法とが開示される。
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オキシム置換イミダゾ含有化合物
1−位にオキシム置換基を有するイミダゾ含有化合物(たとえば、イミダゾキノリン、イミダゾナフチリジン、およびイミダゾピリジン)、それらの化合物を含む医薬品組成物、中間体、ならびに、動物におけるサイトカイン生合成を誘導するための免疫調節薬として、ならびにウイルス性疾患および腫瘍性疾患を含む疾患の治療における、それら化合物の使用方法が開示されている。 (もっと読む)
プロテインキナーゼ阻害剤として有用な(4−アミノ−1,2,5−オキサジアゾール−4−イル)−ヘテロ芳香族化合物
本発明は、プロテインキナーゼの阻害剤として有用な化合物に関する。本発明はまた、この化合物を含有する薬学的に受容可能な組成物および種々の疾患、病気または障害の治療におけるこの組成物の使用方法を提供する。特定の実施形態において、これらの化合物は、p70S6k、GSK−3および/またはROCKプロテインキナーゼの阻害剤として有効である。これらの化合物は、一般式Iを有する。これらの組成物はまた、細胞死および細胞過形成を予防するための方法に有用である。 (もっと読む)
プロテインキナーゼのインヒビターとして有用なアミノトリアゾール化合物
本発明は、プロテインキナーゼのインヒビターとして有用なアミノトリアゾール化合物に関する。本発明はまた、本発明の化合物を含有する薬学的組成物、これらの化合物を調製する方法、およびこれらの組成物を使用して種々の障害を治療する方法を提供する。ある実施形態では、上記化合物は、PDK−1、FMS、c−KIT、GSK−3、CDK−2、SRC、JAK−1、JAK−2、JAK−3、TYK−2、FLT−3、KDR、PDGFR、ROCK、SYK、AUR−1またはAUR−2プロテインキナーゼのインヒビターとして有効である。 (もっと読む)
2,5−ジヒドロキシベンゼンスルホン酸化合物およびカリウムイオンチャンネル調節剤を含む活性物質組合せ
本発明は、少なくとも1つの2,5−ジヒドロキシベンゼンスルホン酸化合物および少なくとも1つのK+チャンネル調節剤を含む活性物質組合せ、該活性物質組合せを含む薬剤、該活性物質組合せを含む医薬製剤、および薬剤の製造における該活性物質組合せの使用に関する。 (もっと読む)
育毛を促進する組成物および方法
本発明は、15位に2つのヘテロ原子を有するプロスタグランジン化合物をその活性成分として含む、哺乳類における育毛を促進する方法および組成物を提供する。 (もっと読む)
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