【課題】ＦＧＦ２３の血管および骨石灰化調節機構を解明するとともに、血管、骨あるいは歯の石灰化を調節する予防・治療剤を提供することを課題とする。また、ＦＧＦ２３受容体、ＦＧＦ２３特異的シグナル分子と相互作用する物質のスクリーニング方法を提供することをも課題とする。
【解決手段】繊維芽細胞増殖因子２３（ＦＧＦ２３）、ＦＧＦ２３特異的受容体、特異的シグナル分子あるいはその特異的情報伝達機構を標的とする石灰化調節剤とした。 （もっと読む）

式（Ｉ）：


［式中：Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、ＸおよびＹは、明細書中の記載と同義である］
で示される化合物またはその医薬上許容される誘導体；かかる化合物の調製法；かかる化合物を含む医薬組成物；および医薬におけるかかる化合物の使用。
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【課題】 FGF4受容体を活性化するFGF18をはじめとするFGFファミリーの増殖因子の不足が原因で生じる疾患の治療または予防を目的とする薬剤、特に育毛剤を提供するためのFGF4受容体を活性化する天然物由来成分からなる医薬組成物、医薬部外品組成物、化粧品組成物を提供すること。
【解決手段】 ヤナギバルイラソウまたはシマチカラシバの抽出物、蛋白質加水分解物、酵母抽出物、ペプチドＦＦＶＡＰ、ペプチドＴＴＭＰＬＷ、およびペプチドＬＰＰからなる群より選択される繊維芽細胞増殖因子アゴニスト、ならびにこれらの繊維芽細胞増殖因子アゴニストを有効成分として含有することを特徴とする医薬組成物、医薬部外品組成物、化粧品組成物が開示される。 （もっと読む）

本発明は、核内ホルモン受容体結合化合物、それを含んでなる組成物、及び、特に、前立腺癌及び／又は骨及び筋肉の疾患又は障害が含まれる、多様な疾患又は状態を被検者において治療することにおけるそれらの使用の方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、二本鎖構造を含む核酸分子に関し、二本鎖構造は、第１の鎖と第２の鎖とを含み、第１の鎖は、隣接するヌクレオチドからなる第１のストレッチを含み、該第１のストレッチは、少なくとも部分的に標的核酸と相補的であり、第２の鎖は、隣接するヌクレオチドからなる第２のストレッチを含み、該第２のストレッチは、少なくとも部分的に第１のストレッチと相補的であり、第１のストレッチは、少なくとも部分的に配列番号１（ＮＭ＿０１３３５５）に記載の核酸配列のヌクレオチドコア配列、またはその一部分と相補的である核酸配列を含み、ヌクレオチドコア配列は、配列番号１のヌクレオチド位置４８２〜５００（配列番号２）；配列番号１のヌクレオチド位置１５５５〜１５７３（配列番号４）；配列番号１のヌクレオチド位置１５５６〜１５７４（配列番号６）；配列番号１のヌクレオチド位置１５５９〜１５７７（配列番号８）；配列番号１のヌクレオチド位置１５６６〜１５８４（配列番号１０）；配列番号１のヌクレオチド位置２０９４〜２１１２（配列番号１２）；配列番号１のヌクレオチド位置２１０２〜２１２０（配列番号１４）；配列番号１のヌクレオチド位置２２８６〜２３０４（配列番号１６）；配列番号１のヌクレオチド位置２７６１〜２７７９（配列番号１８）；配列番号１のヌクレオチド位置２７６３〜２７８１（配列番号２０）；配列番号１のヌクレオチド位置２７６４〜２７８２（配列番号２２）；配列番号１のヌクレオチド位置２８４３〜２８６１（配列番号２４）；配列番号１のヌクレオチド位置２８４４〜２８６２（配列番号２６）；または配列番号１のヌクレオチド位置２８４６〜２８６４（配列番号２８）の核酸配列を含み、好ましくは、ヌクレオチドコア配列は、配列番号１のヌクレオチド位置１５５５〜１５７３（配列番号４）；配列番号１のヌクレオチド位置１５５６〜１５７４（配列番号６）；配列番号１のヌクレオチド位置１５５９〜１５７７（配列番号８）；配列番号１のヌクレオチド位置１５６６〜１５８４（配列番号１０）；配列番号１のヌクレオチド位置２０９４〜２１１２（配列番号１２）；または配列番号１のヌクレオチド位置２２８６〜２３０４（配列番号１６）の核酸配列を含み、好ましくは、第１のストレッチは、さらに、ヌクレオチドコア配列の５’末端に先行する領域および／または前記ヌクレオチドコア配列の３’末端の後に続く領域と少なくとも部分的に相補的である。 （もっと読む）

本発明は、新規化合物と、特に、前立腺癌、筋肉消耗性の疾患及び／又は障害、又は骨関連性の疾患及び／又は障害が含まれる、多様な疾患又は状態を被検者において治療することにおけるそれらの使用を提供する。 （もっと読む）

本発明は、酢酸カルシウム、甘味料、及び味覚遮蔽剤の水性液体組成物に関する。また、個体に少なくとも酢酸カルシウムの水溶液を投与することにより個体の消化管内部でリンを結合する方法が提供される。 （もっと読む）

遊離形または塩形または溶媒和物形の、式Ｉ
【化１】


〔式中、Ｔ^１、Ｔ^２、Ｒ^ａおよびＲ^ｂは、本明細書に記載の意味を有する〕の化合物は、炎症性または閉塞性気道疾患、肺高血圧、肺線維症、肝線維症、筋疾患および全身性骨障害の処置のために有用である。該化合物を含む医薬組成物および製造法も記載している。
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【課題】破骨細胞の分化・増殖を阻害し、骨吸収を抑制することにより、十分な骨粗鬆症の予防・治療改善効果が期待でき、飲食品、医薬品、化粧品の原料として用いることができる新規化合物、及び破骨細胞分化・増殖阻害組成剤を提供する。
【解決手段】下式（１）で示される新規化合物。この新規化合物は、破骨細胞分化・増殖阻害剤として有効であり、更には、飲食品、医薬品、化粧品の原料として用いることができる。
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式（Ｉ）で示される化合物またはその医薬上許容される誘導体（式（Ｉ）ここで、Ｘ、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³は、本明細書で定義したとおりである）、かかる化合物の製造方法、かかる化合物を含む医薬組成物および医薬におけるかかる化合物の使用。

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