細胞周期阻害活性を保有する式（Ｉ）の化合物について記載する。
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【解決手段】 本発明は、式（Ｉ）の縮合［ｄ］ピリダジン−７−オン類を対象とする。この発明はまた、該縮合［ｄ］ピリダジン−７−オン類を生成および使用するための方法を対象とする。特に、本発明の化合物は、例えば血管新生障害および神経変成疾患を含む、ＶＥＧＦＲ２、ＣＤＫ５およびＭＬＫ１酵素の活性に関連する疾患の治療に有用であり得る。
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本発明は、一般式（I）のピラゾロピリミジン化合物類及びそれらの塩、前記ピラゾロピリミジン化合物類を含んで成る医薬組成物、前記ピラゾロピリミジン化合物類の調製方法、及び異常調節された血管増殖、又は異常調節された血管増殖に付随する疾病の処理又は予防のための医薬組成物の製造のためへのそれらの使用に関する。 （もっと読む）

インターロイキン17(IL-17)に対する、結合メンバー、特に、抗体分子。この結合メンバーは、関節リウマチなどのインターロイキン17に関連する障害の治療にとって有用である。 （もっと読む）

【課題】各種ゼラチンハイドロゲルの中からヘパリン結合能の亢進した改変型ＢＭＰとの組み合わせに最も適したキャリアを選択し、改変型ＢＭＰおよび最適のゼラチンハイドロゲルを含む骨形成用徐放性医薬組成物を提供する
【解決手段】大腸菌を宿主として生産され、ヘパリン結合能の亢進した改変型ＢＭＰと、塩基性ゼラチンハイドロゲルとを含む構成の骨形成用徐放性医薬組成物とする。当該骨形成用徐放性医薬組成物は低コストで製造できるとともに、低用量の投与でも十分な骨形成効果を発揮できる。 （もっと読む）

本発明は、システインプロテアーゼ活性と関連する疾患の処置のための化合物および組成物に関する。本化合物は、システインプロテアーゼＳ、Ｋ、Ｆ、ＬおよびＢの可逆性阻害剤である。特に興味深いのは、カテプシンＫと関連する疾患である。 （もっと読む）

【課題】従来よりも優れた骨強化効果が得られる骨強化剤を提供すること。また、その原料となるカルシウム粉体を提供すること。
【解決手段】 本発明のカルシウム粉体は、粒径が２０〜６５０ｎｍであり、（長径／短径）が１．５以下である粒子からなるを特徴とする。骨強化剤は、カルシウム粉体とビタミンＤ３とを含有することを特徴とする。 （もっと読む）

式（Ｉ）の化合物と、その立体異性体、幾何異性体、互変異性体、溶媒和物、代謝産物、塩、および薬学的に許容されるプロドラッグは、受容体チロシンキナーゼの阻害、およびそれによって媒介される過剰増殖性の障害の治療に有用である。哺乳動物細胞のそのような障害、または関連する病理学的症状のインビトロ、インサイチュ、およびインビボでの診断、予防、または治療のために、式（Ｉ）の化合物ならびに、その立体異性体、幾何異性体、互変異性体、溶媒和物、および薬学的に許容される塩を使用する方法が開示される。

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式（Ｉ）の化合物および他の化合物が、与えられている。これらの化合物を含んでいる医薬組成物も、与えられている。加え、哺乳類におけるマクロファージ転位阻害因子（ＭＩＦ）活性を阻害していくとの方法も、与えられており、哺乳類における炎症を処置もしくは予防していくとの方法、ならびに、敗血症（ｓｅｐｓｉｓ）、敗血症（ｓｅｐｔｉｃｅｍｉａ）、および／または内毒素（エンドトキシン）ショックを持っている哺乳類を処置していくとの方法もである。
【化１】

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本発明は、ＩＧＦ−１またはＩＧＦ−２配列およびＥ−ペプチド配列を有し、ＩＧＦからのＥ−ペプチドの生理学的自然開裂が阻止されている、安定化されたポリペプチドに関するものである。
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