【課題】Ｒｈｏ−キナーゼの新規な阻害剤の提供。
【解決手段】式（１）：


［式中、Ｒ１およびＲ２は、独立して、水素および置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルより選択され；Ｒ３は、置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキル等より選択され；Ｒ４は、水素、置換されていてもよいアラルキル、ＣＨ２ＣＯＮＲ９Ｒ１０および置換されていてもよいＣ１−Ｃ６アルキルより選択され；Ｒ５は置換されていてもよいＣ１−Ｃ３アルキルより選択され；Ｒ６は塩素、フッ素または水素より選択され；Ｒ７およびＲ８は、独立して、水素、ハロゲンおよび置換されていてもよいＣ１−Ｃ３アルキルより選択され；Ｒ９およびＲ１０は、独立して、水素、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ３−Ｃ７シクロアルキルから選択されるか、あるいは一緒になって骨格中に６個までの炭素を含有する一の環を形成する］で示される新規なピリドン誘導体。 （もっと読む）

【課題】ｒａｆ，ＶＥＧＦＲ，ＰＤＧＦＲ，ｐ３８および／またはｆｌｔ−３キナーゼが含まれる一以上の信号形質導入経路が含まれる一以上のタンパクキナーゼによって調節されるヒトまたは他の哺乳類の病気の処置のための薬剤組成物の提供。
【解決手段】（ａ）生理学的に許容し得る担体、および（ｂ）４−{４−〔３−（４−クロロ−３−トリフルオロメチルフェニル）ウレイド〕−３−フロロフェノキシ}ピリジン−２−カルボン酸メチルアミド、その酸塩、脱メチル体または代謝産物を含んでいる薬剤組成物。 （もっと読む）

本発明は、α２β１インテグリンに特異的な抗体及びそれらの使用に関し、ヒト化抗アルファ２(α２)インテグリン抗体及び抗α２インテグリン抗体を用いた処置方法を含む。より具体的には、本発明は、重鎖可変領域、軽鎖可変領域、ヒト軽鎖定常領域及び変異ヒトＩｇＧ１重鎖定常領域を含み、変更されたエフェクター機能を示すヒト化抗α２インテグリン抗体に関する。 （もっと読む）

【課題】前駆体型血漿ヒアルロナン結合タンパク質（ｐｒｏ−ＰＨＢＰ）の活性化を特異的に抑制する化合物、および該化合物を用いた抗癌剤または抗炎症剤の提供。
【解決手段】Ｔｙｒｐｈｏｓｔｉｎ ＡＧ５３８、Ｅｌｌａｇｉｃ ａｃｉｄ ｄｉｈｙｄｒａｔｅ、Ｈａｍａｍｅｌｉｔａｎｎｉｎ、（−）−Ｅｐｉｃａｔｅｃｈｉｎｇａｌｌａｔｅ、（−）−Ｅｐｉｇａｌｌｏｃａｔｅｃｈｉｎｇａｌｌａｔｅ、Ｉ−Ｏｍｅ−ＡＧ５３８、（−）−ＥＣＧ−３’−Ｏ−ＭＥ、（−）−ＥＣＧ−４’−Ｏ−ＭＥ、Ｆｉｓｔｉｎｉｄｉｎ ｃｈｌｏｒｉｄｅ、Ｐｙｒｏｃａｔｅｃｈｏｌ ｖｉｏｌｅｔ、Ｃｈｉｃｏｒｉｃ ａｃｉｄ、ｒｕｔｉｎ、Ｑｕｅｒｃｅｔｉｎ、３，５−ｄｉｃａｆｆｅｏｙｌｑｕｉｎｉｃ ａｃｉｄ、４，５−ｄｉｃａｆｆｅｏｙｌｑｕｉｎｉｃ ａｃｉｄを有効成分として含む医薬組成物。 （もっと読む）

照射吸収ナノ粒子の標的化送達ならびに細胞および組織の熱アブレーションのためのＤＮＡデンドリマーが提供される。また、ＤＮＡデンドリマーの作成方法および使用方法も提供される。 （もっと読む）

【課題】新規抗癌および抗慢性関節リューマチ剤の提供。
【解決手段】ＣＸＣＲ４拮抗作用を有するペプチドまたはそのアミド、そのエステルもしくはその塩を含有する、癌ならびに慢性関節リューマチの予防及び／又は治療剤。ＣＸＣＲ４拮抗作用を有する新規ペプチドまたはそのアミド、そのエステルもしくはその塩。 （もっと読む）

【課題】原発巣以外における癌の再発を予防または治療する医薬を提供すること。
【解決手段】少なくとも１回以上の癌治療を行った後にＳＤＦ−１／ＣＸＣＲ４アクシス阻害物質を有効成分とする医薬を投与することにより、ＣＸＣＲ４を発現する癌の原発巣以外における癌の再発を予防または治療することができる。 （もっと読む）

新規の式（Ｉ）のヘタリールアミノナフチリジン誘導体（式中、Ｘ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｗ１、Ｗ２、Ｗ３、Ｗ５およびＷ６は、請求項１に記載の意味を有する）は、ＡＴＰを消費するタンパク質の阻害剤であり、とりわけ、腫瘍の処置のために使用することができる。
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本発明は、詳細な記載に記載された式（Ｉ）で示されるグリセロ脂質化合物の特定のファミリーの使用、又は癌転移を予防するための若しくは治療するための医薬の製造に関する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）のフェニル−ヘテロアリール誘導体とその医薬的に許容される塩を提供する。これらの化合物は、アルツハイマー病のようなＲＡＧＥ媒介性疾患の治療に有用である。さらに本発明は、式（Ｉ）の化合物とその医薬的に許容される塩の製造の方法、そのような化合物を含んでなる医薬組成物、及び、ＲＡＧＥ媒介性疾患を治療することにおけるそのような化合物及び／又は医薬組成物の使用に関する。
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