【課題】サイトカイン受容体γ鎖を発現するＴ細胞による増殖を刺激または阻害するための方法を提供すること。
【解決手段】サイトカイン受容体γ鎖に結合し、かつ、Ｔ細胞における細胞内シグナルを刺激する薬物（ただし、該薬物は、天然のインターロイキン−２からなってはいない）とＴ細胞とを接触させてＴ細胞増殖を生じさせることを含む、Ｔ細胞において通常不応答を生じる条件下で一次活性化シグナルを受けた、サイトカイン受容体γ鎖を発現するＴ細胞による増殖を刺激するための方法。 （もっと読む）

次の式Ｉ：
【化１】


[上式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｘ^１、Ｘ^２及びｎが本記載に付与された意味を有する]
の化合物、及びその薬学的に許容可能な塩を提供するものであり、該化合物は、リポキシゲナーゼ(例えば１５-リポキシゲナーゼ)の活性阻害が所望される及び／又は必要とされる疾患の治療、特に炎症を治療するのに有用である。
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本発明は、新規化合物、その発見方法、およびその治療上の使用に関する。具体的には、本発明は、新規の1,4-ベンゾジアゼピン-2,5-ジオン化合物を提供し、プログラム細胞死、自己免疫、炎症、過剰増殖などのプロセスの制御不全に関連した様々な状態を治療する治療薬として新規の1,4-ベンゾジアゼピン-2,5-ジオン化合物を利用する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、インターフェロン−アルファとＣ−フィコシアニンとの組合せ（ＩＦＮ−α／Ｃ−Ｐｈｙｃｏ）に関するものであり、これは、自己免疫疾患、アレルギー性疾患及び癌の治療用製剤を得るために使用される。本発明に示される調節Ｔ細胞の誘導効果に関連する抗炎症性、免疫調節性、抗酸化性、抗ウィルス性、抗増殖性及び抗腫瘍効果によって、前記疾患用にＩＦＮ−α／Ｃ−Ｐｈｙｃｏの組合せを使用することが正当化される。 （もっと読む）

抗体の効率的生成方法は、動物を標的抗原および抗ＣＤ４０アゴニストのようなＢ細胞増殖剤で免疫感作する。この方法から生成される抗体は、多様な疾患および状態で治療的剤、診断的剤若しくは研究試薬として有用である。 （もっと読む）

式Ｉの化合物、［ここで、式中、Ｒ^１が、ヒトCD1dへ結合した場合に、α−ガラクトシルセラミドのスフィンゴシン鎖の末端nC₁₄H₂₉が占める容積に比較してＣ’チャネルが占める容積の少なくとも３０％を充填し、及びＲ^２が、ヒトCD1dへ結合した場合に、α−ガラクトシルセラミドのアシル鎖の末端nC₂₅H₅₁が占める容積に比較してＡ’チャネルが占める容積の少なくとも３０％を充填するように、Ｒ^１が、ヒトCD1dのＣ’チャネルを占めるために適合する疎水性部分を示し、Ｒ^２が、ヒトCD1dのＡ’チャネルを占めるために適合する疎水性部分を表し、Ｒ^３が、水素又はOHを示し、Ｒ^ａ及びＲ^ｂが、夫々、水素を示し、更に、Ｒ^３が水素を示す場合には、Ｒ^ａ及びＲ^ｂが共に一重結合を形成してよく、Ｘが、−CHA(CHOH)_ｎY又は-P(=O)(O^-)OCH₂(CHOH)_ｍYを示し、〔ここで、式中、Ｙが、CHB₁B₂を示し、ｎが、１〜４の整数を示し、ｍが、０又は１を示し、Ａが、水素を示し、Ｂ₁及びＢ₂の一方が、H、OH又はフェニルを示し、そして他方が、水素を示すか、又はＢ₁及びＢ₂の一方が、ヒドロキシルを示し、そして他方が、フェニルを示す、さらに、ｎが、４を示す場合は、Ａが、Ｂ₁及びＢ₂の一方と共に一重結合を形成し、そしてＢ₁及びＢ₂の他方が、H、OH又はOS O₃Hを示す〕］及び、薬学的に許容可能なそれらの塩；式Ｉの化合物がウイルス、微生物感染、寄生虫、自己免疫疾患、癌、アレルギー又は喘息の治療において使用されることが示されることが記載される。
【化１】

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本発明は、カルパイン活性の抑制、及び／又は活性酸素種（ＲＯＳ）のトラッピング活性を有する一般式（Ｉ）で表されるアミジン誘導体に関する。
【化１】

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本明細書中において、１以上のムスカリン性受容体アンタゴニスト（「ＭＲＡ」）、および１以上のβ２−アゴニスト、ｐ３８ ＭＡＰキナーゼ阻害剤、ＰＤＥ−ＩＶ阻害剤、コルチコステロイドまたはその混合物から選択された少なくとも１つのさらなる有効成分、および所望により、１以上の医薬上許容される担体、賦形剤または希釈剤を含む医薬組成物が提供される。加えて、自己免疫、炎症またはアレルギー病または障害を治療する方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、一定の組成を有し、多官能性および／または結合特異性を有することができる生理活性アセンブリーを製造および使用するための方法と組成に関する。特定の実施態様では、生理活性アセンブリーは、二量体化およびドッキングドメイン（ＤＤＤ）とアンカードメイン（ＡＤ）との間の特異的な結合相互作用を活用するｄｏｃｋ−ａｎｄ−ｌｏｃｋ（ＤＮＬ）法を用いて形成される。種々の実施態様では、１種類以上のエフェクターがＤＤＤまたはＡＤ配列と結合することができる。相補的なＡＤまたはＤＤＤ配列は、生理活性アセンブリーのコアを形成し、特異的なＤＤＤ／ＡＤ相互作用によってアセンブリーを形成させるアダプターモジュールと結合できる。このようアセンブリーは、疾患、病原体の感染、または他の病状または獣医学的状態の治療、検出、および／または診断のための広範なエフェクターと結合することができる。
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式(III)：
【化１】


の2−(3−｛6−[2−(2,4−ジクロロ−フェニル)−エチルアミノ]−2−メトキシ−ピリミジン−4−イル｝−フェニル)−2−メチル−プロピオン酸の二水素リン酸塩、式(III)の化合物の薬学的有効量及び薬学的に許容される担体を含む薬学的組成物、並びにアレルギー疾患（例えばアレルギー性鼻炎、アレルギー性結膜炎、アトピー性皮膚炎、気管支喘息、及び食物アレルギー）、全身性肥満細胞症、全身性肥満細胞活性化に伴う障害、過敏症ショック、気管支収縮、気管支炎、じんましん、湿疹、かゆみを伴う疾患（例えばアトピー性皮膚炎及びじんましん）、かゆみに伴う行動（例えば掻爬及び殴打）の結果二次的に発生する疾患（例えば白内障、網膜剥離、炎症、感染症及び睡眠障害）、炎症、慢性閉塞性肺疾患、虚血性再潅流傷害、脳血管障害、慢性関節リウマチ、肋膜炎、潰瘍性大腸炎等を含むがこれらに限定されないPGD2媒介障害を患う患者に、式(III)の化合物の薬学的有効量を投与することにより、該患者を治療するための方法に関する。 （もっと読む）