国際特許分類[A61P5/24]の内容
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徐放性を有する薬剤学的に活性なペプチドのための投与形及びそれらの製造方法
本発明は少なくとも1つの薬理学的に活性なペプチドを含む徐放性を有する薬剤学的な投与形に関する。本発明はまた、それらの製造方法、凍結乾燥されたペプチドと無機塩又は酢酸塩の水溶液とを含むキット及び長期間に亘り連続的な手法でペプチドを放出する薬剤学的な投与形を製造するための無機塩又は酢酸塩の水溶液の使用に関する。 (もっと読む)
ステロイドホルモン分泌調節剤
【課題】新規かつ簡便なステロイドホルモン分泌調節剤を提供する。
【解決手段】3−メチルシクロペンタデカノン及びローズ精油から選ばれる一種以上からなるステロイドホルモン分泌調節剤及び該調節剤を含むことを特徴とする組成物。
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選択的プロゲステロン受容体モジュレーターとしての5−置換7,9−ジフルオロ−5H−クロメノ[3,4−f]キノリン化合物
本発明は、プロゲステロン受容体により仲介されるプロセスを調節するための式(I)および(II)の化合物、医薬組成物および方法に向けられる。また提供されるものは、そのような化合物および医薬組成物を作成する方法である。
【化1】
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ベンゾピラノン化合物、その組成物およびそれを使用する治療方法
式(I)の構造を有するベンゾピラノン化合物を開示する。R1がHである式(I)の化合物は対応するフェノールのメチルエーテルを脱メチル化することにより調製できる。前記化合物は、骨吸収疾患、癌、関節炎、あるいは乳癌、骨粗鬆症、子宮内膜症、心臓血管疾患、高コレステロール血症、前立腺肥大症、前立腺癌、肥満症、のぼせ、スキンエフェクト、気分変動、記憶喪失、環境的化学薬品への露出または天然のホルモン平衡異常に伴う生殖に対する有害な影響などのエストロゲン関連症状を治療するのに有用である。
【化1】
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ピペラジン誘導体及び使用方法
本発明は、式Iの2−カルボキサミド ピペラジン化合物を提供する。式中、R1、R2 、R3及びR4は、特許請求の範囲に定義した通りであり、並びに1以上のかかる化合物を利用する又は含む治療方法及び医薬組成物に関する。本発明の化合物は哺乳動物の不妊治療のために有用である。 (もっと読む)
非天然アミノ酸
本発明は非天然デスアミノ=アルキルアミノ酸化合物、調製方法、およびN末端としてそれらの化合物を含むペプチドに関係するものである。好ましい実施例は、N末端がアルファデスアミノ=アルファメチルN,Nジメチルホモリジン残基であるニューロテンシン(8-13)である。 (もっと読む)
レチノイン酸関連オーファンレセプターアルファ(ROR−アルファ)のリガンド結合ドメインの結晶構造
本発明は、RORαの結晶化形態およびその製造方法に関するものである。本発明はまた、RORαの三次元モデルおよびRORαモジュレーターの設計手段を提供する。RORαに結合するリガンドもまた提供される。 (もっと読む)
アンドロゲン調節剤
本発明は、新しい種類の4−シクロアルコキシベンゾニトリル、及びアンドロゲン受容体調節剤としてのそれらの使用を対象としている。本発明の他の態様は、皮脂過剰を減少するための、及び体毛増殖を促進するための、それらの化合物の使用を対象としている。 (もっと読む)
神経変性疾患の治療において有用なアナバセイン誘導体
本発明の化合物は、下記式(I)
【化1】
[式中、A、R3、R4は本明細書に定義されたものである。]
であり、ニコチン受容体のリガンドとして有用である。
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MCH1アンタゴニストとしてのスピロ環式ピペリジンおよびその使用
本発明は、メラニン凝集ホルモン-1(MCH1)受容体のための選択的アンタゴニストである化合物に関する。本発明は、治療上有効量の本発明の化合物と薬学的に許容され得る担体とを含む薬学組成物を提供する。本発明は、治療上有効量の本発明の化合物と薬学的に許容され得る担体とを混合することによって調製される薬学組成物を提供する。本発明はさらに、治療上有効量の本発明の化合物と薬学的に許容され得る担体とを混合することを含む、薬学組成物を調製する方法を提供する。本発明はまた、患者の体重を減少させるために有効量の本発明の化合物を患者に投与することを含む、患者の体重を減少させる方法を提供する。本発明はさらに、患者の抑鬱症および/または不安症を治療するために有効量の本発明の化合物を患者に投与することを含む、抑鬱症および/または不安症に罹患している患者を治療する方法を提供する。本発明はさらに、泌尿器疾患に罹患している患者を治療する方法を提供する。 (もっと読む)
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