国際特許分類［A61P5/42］の内容
生活必需品 (1,310,238) | 医学または獣医学；衛生学 (978,171) | 化合物または医薬製剤の特殊な治療活性 (401,658) | 内分泌系疾患の治療薬 (5,474) | 副腎ホルモンによる病気のためのもの (469) | 鉱質コルチコイドの活性を減少，遮断し，またはこれと拮抗するもの (69)
国際特許分類［A61P5/42］に分類される特許
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アスパラギン酸プロテアーゼ抑制剤
本発明は、アスパラギン酸プロテアーゼ抑制剤に関する。本発明のあるアスパラギン酸プロテアーゼ抑制剤は、以下の構造式で表すことができる：
またはその医薬的に許容しうる塩である。また本発明は、開示したアスパラギン酸プロテアーゼ抑制剤を含む医薬組成物にも関する。さらに本発明は、開示したアスパラギン酸プロテアーゼ抑制剤を使用して、それを必要とする対象において、１種以上のアスパラギン酸プロテアーゼを拮抗する方法および対象におけるアスパラギン酸プロテアーゼ介在障害を治療する方法にも関する。 
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依存症及び他の精神神経疾患の治療のための組成物及び方法
本発明は、特定のタイプの治療薬が、様々な精神神経疾患及び関連する障害、例えば依存症(例えば物質又は行動に対する依存症)を治療するため、並びに更年期の間に経験される症状又は月経周期と関連する症状のいくつかを軽減するために、組み合わせで使用されうる。明確な製剤にも関わらず、本発明の組成物は、視床下部-下垂体-副腎(ＨＰＡ)を標的とする少なくとも１の活性成分、及び前頭前野を標的とする少なくとも１の活性成分を含みうる。これらのタイプの薬剤のいずれか又は両方が、交感神経系の活性を阻害する薬剤と組み合わされうる。こうして、組成物又は薬物治療の組み合わせは、β-アドレナリン受容体を阻害する薬剤又はそうでなければ抗-高血圧薬又は抗不安薬として作用する薬剤を含みうる。 （もっと読む）
置換アミドの製薬学的用途
1型11β-ヒドロキシステロイド脱水素酵素 (11βHSD1) の活性を調節するための置換アミドの使用、および医薬組成物としてのこれらの化合物の使用が記述されている。また、新しいクラスの置換アミド、療法におけるそれらの使用、化合物からなる医薬組成物のほか、薬剤の製造におけるそれらの使用が記述されている。本発明の化合物は、調節因子、より具体的には11βHSD1の活性の阻害剤であり、活性グルココルチコイドの細胞内濃度を低下させることが望ましい幅広い内科的疾患の治療において有益でありうる。 （もっと読む）
アミド化合物および医薬組成物としてのその使用
本発明は、11-β ヒドロキシルステロイドジヒドロゲナーゼタイプ1の阻害剤、鉱質コルチコイド レセプター (MR)のアンタゴニスト、およびその医薬組成物に関する。本発明の該化合物は、11-β ヒドロキシルステロイドジヒドロゲナーゼタイプ1の発現または活性と関連する様々な疾患、および／またはアルドステロン過剰関連疾患の処置において有用であり得る。
(Ｉ) 
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１１−β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ−１−阻害剤−２−１型糖尿病
本明細書で提供されるのは、式（Ｉ）で示される化合物；ならびにその薬学的に許容され得る塩である（式中、置換基は本明細書に開示されるものである）。これらの化合物及びこれらを含有する医薬組成物は、例えば、ＩＩ型糖尿病及び代謝症候群などの疾患の処置に有用である。 
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４−クロメノニル−１，４−ジヒドロピリジン類およびそれらの使用
本発明は、新規４−クロメノニル−１,４−ジヒドロピリジン、それらの製造方法、疾患の処置および／または予防に関するそれらの使用、および疾患、特に心臓血管障害の処置および／または予防用の医薬の製造を目的とするそれらの使用に関するものである。 
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レニン阻害薬
本発明は、一般式（Ｉ）の新規レニン阻害薬、及び薬剤組成物の調製における活性成分としてのその使用に関する。本発明は、前記化合物の調製方法を含めた、関連する態様にも関する。この新規レニン阻害薬は、心血管イベント及び腎不全の治療に使用される。
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有機化合物
本発明は置換された３,４−もしくはより高度に置換されたピペラジン化合物、レニンの活性に依存する疾患の処置のための医薬処方の製造のためのその使用；レニンの活性に依存する疾患の処置におけるそのクラスの化合物の使用；特にレニンの活性に依存する疾患（＝障害）の処置のための温血動物の診断および治療的処置に使用するためのこれらの化合物；該化合物を含む医薬処方もしくは生成物、および／または該化合物を投与することを含む処置の方法、該化合物の製造のための方法、ならびに新規中間物質、出発材料および／またはその合成のための部分工程に関する。化合物は特に式Ｉ：
【化１】
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ１１、Ｃ、ＥおよびＤは本明細書中で定義するとおりである）のものである。 
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ＮＥＰ阻害剤としての３−（１−［３−（１，３−ベンゾチアゾール−６−イル）プロピルカルバモイル］シクロアルキル）プロパン酸誘導体
本発明は、式（Ｉ）の中性エンドペプチダーゼ酵素（ＮＥＰ）阻害剤、その使用、その製造の方法、その製造に使用する中間体、及び前記阻害剤を含有する組成物に関する。これらの阻害剤は、男性及び女性の性機能不全、特に女性の性機能不全（ＦＳＤ）の治療が含まれる多様な治療領域において有用性を有し、具体的には、ここでＦＳＤは、女性の性的興奮障害（ＦＳＡＤ）である。 
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選択的グルココルチコイド受容体リガンドとしてのＤ−ホモアンドロスタ−１７−イル−カーバメート誘導体
本発明は、様々な自己免疫性および炎症性疾患または状態の治療に有用な選択的グルココルチコイド受容体リガンドであるＤ−ホモアンドロスタ−１７−イル−カーバメート誘導体を目的とする。本発明はまた医薬組成物および使用方法を含む。 （もっと読む）
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