国際特許分類[A61P9/06]の内容
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国際特許分類[A61P9/06]に分類される特許
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アポリポタンパクA−I模倣物
ペプチド、その組成物、および脂質異常症、心血管疾患、内皮機能不全、大血管障害、または微小血管障害を治療または予防するための方法が提供される。 (もっと読む)
キナーゼインヒビターとしてのピラゾロトリアジン
【課題】CDKに関連した疾患および障害を治療または予防または軽減する際に有用な化合物を提供すること。
【解決手段】その多くの実施形態において、本発明は、キナーゼ(例えば、サイクリン依存性キナーゼ)のインヒビターとしての新規種類のピラゾロ[1,5−a]トリアジン化合物、このような化合物を調製する方法、1種またはそれ以上のこのような化合物を含有する医薬組成物、1種またはそれ以上のこのような化合物を含有する医薬組成物を調製する方法、およびこのような化合物または医薬処方物を使用してキナーゼに関連した1種またはそれ以上の疾患を治療、予防、阻止または軽減する方法を提供する。
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クラミジアおよび類似細菌の感染と関連のある障害の治療のための方法および組成物
【課題】治療または予防を必要とする患者におけるクラミジア属菌または類似の感受性微生物による感染症と関連のある状態の治療または予防のための方法および薬学的組成物の提供。
【解決手段】テトラサイクリン、マクロライド系抗生物質、キノロン、クロラムフェニコール、リファマイシン、スルホンアミド薬、コトリモキサゾールおよびオキサゾリジノンからなる群より選択される、少なくとも2種類の異なる抗生物質または抗菌薬の有効量を患者に投与することを含む治療または予防のための方法および薬学的組成物。
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1,2−ベンゾイソチアゾール化合物の製造方法
【課題】効率的な1,2−ベンゾイソチアゾール化合物製造法の提供。
【解決手段】2−カルボニルベンゼンチオール化合物に対して、ヒドロキシルアミン−O−スルホン酸を反応させて、式(A)で表される1,2−ベンゾイソチアゾール化合物を製造する方法。
(式中、置換基R1は、水素原子、炭素数1〜8のアルキル基、炭素数6〜10の芳香族基を表す。置換基R2〜R5は、水素原子、炭素数1〜8のアルキル基、炭素数1〜8のアルコキシル基、フェニル基、ニトロ基、及びハロゲン原子から選ばれる基又は原子を表す。また置換基R2〜R5は、互いに連結して環を形成してもよく、このことによりナフタレン環を形成してもよい。)
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スクリプタイドアイソスター(SCRIPTAIDISOSTERES)およびその治療における使用
本発明の化合物またはその医薬的に許容される塩は、式(I)の化合物であって;式中:...は二重結合であり、かつXはCであり;または...は単結合であり、かつXはN、CHまたはCQR1であり;式中:nは1〜10であり;RはHまたはQR1であり;各R’は独立にHおよびQR1より選択され;各Qは独立に、結合、CO、NH、S、SO、SO2またはOより選択され;各R1は独立に炭素数1〜10のアルキル、炭素数2〜10のアルケニル、炭素数2〜10のアルキニル、置換もしくは非置換のアリールもしくはヘテロアリール、アシル、炭素数1〜10のシクロアルキル、ハロゲン、炭素数1〜10のアルキルアリールまたは炭素数1〜10のヘテロシクロアルキルより選択され;Lは窒素含有ヘテロアリールであり;およびWは亜鉛キレート残基である。本化合物は治療において有用である。
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IL−1結合タンパク質
本発明は、IL−1α結合タンパク質を包含する。具体的には、本発明は、キメラ、CDRグラフトおよびヒト化抗体である抗体に関する。本発明の抗体は、IL−1αについて高い親和性を有し、IL−1α活性を中和する。本発明の抗体は、完全長抗体またはこの抗原結合部分であり得る。本発明の抗体を作製する方法および本発明の抗体を使用する方法も提供する。本発明の抗体、または抗体部分は、例えばIL−1α活性が有害である障害を罹患するヒト対象におけるIL−1αの検出およびIL−1α活性の阻害に有用である。 (もっと読む)
キマーゼ阻害剤として有用なアザキナゾリンジオン
キマーゼが関与する様々な疾患及び病状を処置するのに有用な、式(I)で示される低分子阻害剤を開示する。
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2−オキソ−1−ピロリジン誘導体を含む医薬組成物
本発明は、医薬化合物の即時放出製剤に関する。 (もっと読む)
安定性が向上したアムロジピン及びロサルタンを含む固形薬剤的組成物
本発明は互いに分離されて顆粒化されたアムロジピン及びロサルタン、並びに安定化剤を含む心血管疾患の予防または治療用固形薬剤的組成物に関し、かかる本発明の組成物はアムロジピンとロサルタンとの間の最小化された相互作用に起因して優れた保管安定性を有する。 (もっと読む)
アムロジピン及びロサルタンを含む固形薬剤学的組成物
本発明は、活性成分として、アムロジピンおよびロサルタン、並びにデンプングリコール酸ナトリウム、クロスカルメロースナトリウム及びクロスポビドンからなる群から選ばれる2種以上の成分の混合物である崩壊剤を含む心血管疾患の予防または治療用固形薬剤学的組成物に関するもので、このような本発明の組成物は、高くて安定したアムロジピンとロサルタンの溶出率を示す。 (もっと読む)
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