安定性が向上したアムロジピン及びロサルタンを含む固形薬剤的組成物
本発明は互いに分離されて顆粒化されたアムロジピン及びロサルタン、並びに安定化剤を含む心血管疾患の予防または治療用固形薬剤的組成物に関し、かかる本発明の組成物はアムロジピンとロサルタンとの間の最小化された相互作用に起因して優れた保管安定性を有する。
【発明の詳細な説明】
【技術分野】
【０００１】
本発明は優れた保管安定性を有するアムロジピン及びロサルタンを含む心血管疾患の予防または治療用固形薬剤的組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
脳卒中、心不全、心筋梗塞などの冠状動脈疾患及び心血管疾患のような合併症の危険を減らす高血圧の治療において、血圧水準それ自体を単純に下げるよりも血圧を一定の基準値として正常範囲内に維持することがもっと重要である。よって、高血圧治療剤は高血圧の長期間治療に効果的ではなければならない。さらに、薬理作用の異なる二つ以上の薬物の組み合わせを用いる先進治療法は予防または治療効果を向上させることができ、単一薬物の長期服用によって発生する副作用を減少させることができる。
【０００３】
主な高血圧治療薬は、利尿剤、交感神経遮断剤及び血管拡張剤が挙げられる。血管拡張剤は最も幅広く処方される高血圧治療薬であって、薬理作用によってＡＣＥ (angiotensin converting enzyme；アンジオテンシン変換酵素)阻害剤、アンジオテンシンII受容体拮抗剤及びカルシウムチャンネル遮断剤を含む多くの群に分けられる。
【０００４】
アムロジピン(amlodipine)は、３−エチル−５−メチル−２−（２−アミノエトキシ−メチル）−４−（２−クロロフェニル）−１，４−ジヒドロ−６−メチル−３，５−ピリジンジカルボキシレートの一般名である。アムロジピンベシル酸塩は、ノルバスク(Norvasc（登録商標）)という商品名で市販されている。アムロジピンは長時間作用型のカルシウムチャンネル遮断剤であって、狭心症、高血圧及びうっ血性心臓麻痺のような心血管疾患の治療に有用である。
【０００５】
ロサルタン(losartan)は、２−ブチル−４−クロロ−１−［［２'−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）［１，１'−ビフェニル］−４−イル］メチル］−１Ｈ−イミダゾール−５−メタノールの一般名であって、特許文献１、特許文献２、及び特許文献３などに記述されている。ロサルタンカリウムは、コザール(Cozaar（登録商標）)という商品名で市販されている。ロサルタンはアンジオテンシンIIとその受容体との相互作用を遮断することで、高血圧、心不全、虚血性末梢循環障害、心筋虚血(狭心症)、糖尿病性神経病症及び緑内障を治療し、心筋梗塞後心不全の進行を予防することに主に用いられる。
【０００６】
本発明者らは、薬理活性の異なるアムロジピン及びロサルタンの複合製剤が心血管疾患の予防または治療に有用であることを見つけて、かかる複合製剤に対する鋭意研究を重ねてきた。しかし、主にこれらの二つの薬物、すなわちアムロジピンとロサルタンの取り扱いの難しさに起因して、再現性よくかつ容易に製造されることができる安定したアムロジピン-ロサルタン複合剤形を開発することが困難であった。
【０００７】
アムロジピンは一般的に遊離塩基の形態のものに比べて、一層安定的かつ一層高い水溶性を示す、薬剤的に許容される酸との酸付加塩の形態の製剤が使用される。
【０００８】
このようなアムロジピンの酸付加塩の一つであるアムロジピンマレイン酸塩は、製剤化された際、時間経過に伴い下記式(Ｉ)のアムロジピンアスパラギン酸または下記式(ＩＩ）のアムロ-ピリジンに徐々に分解される傾向があり、これを含む医薬組成物の効能を低下させるということが知られている(特許文献４)。現在市販中であり、特許文献５ (対応する特許文献６)に開示されたアムロジピンベシル酸塩は最近一般的に使われているが、それも分解及び低い保管安定性のような上述した問題点を有している。
【０００９】
【化１】
【００１０】
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・（Ｉ）
【００１１】
【化２】
【００１２】
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・（ＩＩ）
本発明者らはアムロジピンベシル酸塩に比べて溶解度及び安定性の側面で優れた物性を示すカンシル酸アムロジピンを開発したし、このカンシル酸塩はアモディピン(Amodipin（登録商標）)という商品名で市販されている。しかし、カンシル酸アムロジピンはロサルタンと単純に混合して製剤化される場合、アムロジピン、ロサルタン及び賦形剤との間で望まない化学的相互作用によって非常に低い保管安定性を示すことが確認された。
【００１３】
酸性条件下で加熱されると、ロサルタンカリウムは更に分解されて分解物ＥまたはＦと命名される産物を形成することがよく知られている (非特許文献１参照)。また、ロサルタンがアムロジピンの酸付加塩と単純混合して複合製剤の形態で剤形化される場合、このアムロジピン塩の酸性成分はロサルタンを不安定にする。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１４】
【特許文献１】米国特許第５，６０８，０７５号明細書
【特許文献２】米国特許第５，１３８，０６９号明細書
【特許文献３】米国特許第５，１５３，１９７号明細書
【特許文献４】米国特許第６，９１９，０８７号明細書
【特許文献５】欧州特許第２４４，９４４号明細書
【特許文献６】米国特許第４，８７９，３０３号明細書
【特許文献７】韓国特許出願公開第２００８−００５２８５２号明細書
【非特許文献】
【００１５】
【非特許文献１】Z. Zhaoら、J. Pharm. Biomed. Anal, 20: 129-136, 1999
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１６】
したがって、本発明の目的はアムロジピンとロサルタンの二つの薬物間の最小化された相互作用によって優れた保管安定性を有する、アムロジピン及びロサルタンを含む固形薬剤的組成物を提供することである。
【００１７】
前記目的を達成するために、本発明は、互いに分離されて顆粒化されたアムロジピン及びロサルタン、並びに安定化剤を含む心血管疾患の予防または治療用固形薬剤的組成物を提供する。
【００１８】
前記安定化剤は、抗酸化剤であることが好ましい。
【課題を解決するための手段】
【００１９】
本発明による固形薬剤的組成物は、互いに分離されて顆粒化されたアムロジピン及びロサルタン、並びに安定化剤を含むことで、二つの薬物間の相互作用が最小化されるという特徴を有し、これによって極めて優れた保管安定性を有する。
【００２０】
本発明に用いられるアムロジピンは、多様な形態の薬剤的に許容される塩であることができる。アムロジピンの薬剤的に許容される塩は、塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩、リン酸塩、酢酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、乳酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、グルコン酸塩、ベシル酸塩及びカンシル酸塩が挙げられ、ただしこれらに限定されるものではない。これらの中、好ましくはアムロジピンベシル酸塩及びカンシル酸塩であり、より好ましくはアムロジピンカンシル酸塩である。また、本発明に用いられるアムロジピンはアムロジピンラセミ体またはＳ-アムロジピンであることができる。
【００２１】
本発明に用いられるロサルタンは、多様な形態の薬剤的に許容される塩であることができる。好ましくは、ロサルタンの薬剤的に許容される塩はロサルタンカリウムである。
【００２２】
本発明の組成物において、アムロジピンとロサルタンは１：１〜１：４０、好ましくは１：２〜１：２０範囲の重量比に相当する量で用いられ得る。
【００２３】
アムロジピン及びロサルタン二つの薬物を単純混合して複合製剤を製造する場合、ロサルタンの望まないゲル化(gelation)が起きて、アムロジピンがそのゲルの内部に閉じこめられてアムロジピンの溶出が難しくなる。
【００２４】
かかるロサルタンゲル化の問題を克服するため、アムロジピンとロサルタンとの間に分離層を形成する方法が特許文献７に開示されている。しかし、この方法により形成された分離層は保管安定性を大きく改善しないが、その理由はアムロジピンまたはその酸付加塩とロサルタンとの間の化学的相互作用が不完全に防止されてアムロジピンの比較的早い分解が起きるからである。事実上、アムロジピンをロサルタンから物理的に分離されてこれらを別々に顆粒化して製造された比較例３及び４の複合製剤は、比較例１及び２のアムロジピン単一製剤で観察されるものよりも１０倍以上のアムロジピン由来の不純物を生成させる。
【００２５】
アムロジピン-ロサルタン複合製剤の安定性を向上させる目的で、酸性化剤またはアルカリ化剤を用いて組成物のｐＨを最適化する方法が提示された。しかし、この方法は高いｐＨがアムロジピンのエステル残基の加水分解を誘発することができるものの、低いｐＨはロサルタンの早い分解をもたらすという点で問題点を有する。例えば、特許文献３はｐＨが５．５〜７．０に調節されたアムロジピン−ロサルタン複合製剤が十分な安定性を示すことができないという事実を開示している。
【００２６】
アムロジピン-ロサルタン複合製剤の安定性を向上させる方法の一つとして活性成分をコーティング物質でコーティングする方法があるが、この方法は更なるコーティング工程及び流動層の顆粒機の使用を要する。また、この方法によれば、均一な複合製剤を再現性よく製造することが困難である。
【００２７】
望ましい一つの実施態様によれば、本発明の組成物の安定化剤は、アムロジピン顆粒内に含まれる。本発明に用いられる安定化剤は混合工程中に、ロサルタンまたは他の薬剤的に許容される賦形剤との望ましくない反応、並びに光、熱や水分によるアムロジピンの経時変形に対してアムロジピンの安定性を向上させる機能をする。前記安定化剤を使用することによりロサルタンの安定性も向上させることと期待される。
【００２８】
本発明に用いられる安定化剤は、好ましくは抗酸化剤であることができる。自動酸化の連鎖反応を抑えたり、過酸化物を分解させるか金属による酸化促進作用を抑えたりする機能をする物質を“抗酸化剤”と指称する。驚いたことに抗酸化剤の使用によってアムロジピン-ロサルタン複合製剤の保管安定性が格段に増加することを確認することができるが(下記表３参照)、その理由は抗酸化剤がロサルタンによるアムロジピンの分解の促進を抑制して、アムロジピン由来の未知の不純物の生成を減少させる予期せぬ効果を奏するからである。
【００２９】
本発明に用いられる抗酸化剤の具体的な例としては、ブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、ブチル化ヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、トコフェロール、アスコルビン酸、エリソルビン酸、クエン酸、パルミチン酸アスコルビル、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、ピロ亜硫酸ナトリウム及びこれらの混合物が挙げられる。本発明においては、前述した抗酸化剤の中でブチル化ヒドロキシトルエン、ブチル化ヒドロキシアニソール及びトコフェロールのような中性抗酸化剤が好ましい。酸性及び塩基性抗酸化剤は、ロサルタン及びアムロジピンの安定性をそれぞれ多少低下させることができる。
【００３０】
安定化剤は、組成物総重量に対して、好ましくは０．００５重量％〜５重量％、より好ましくは０．０１重量％〜１重量％、最も好ましくは０．０２重量％〜０．５重量％の量で用いられ得る。
【００３１】
本発明の組成物は、アムロジピン顆粒及びロサルタン顆粒のそれぞれに薬剤的に許容される担体や賦形剤を含むことができる。薬剤的に許容される担体や賦形剤としては、例えば、微結晶セルロース、ラクトース、マンニトール、クエン酸ナトリウム、リン酸二水素カルシウム、グリシン、デンプン、崩壊剤 (例えば、デンプングリコール酸ナトリウム、クロスカルメロースナトリウム、複合ケイ酸塩及びクロスポビドン)、及び顆粒化結合剤 (例えば、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、ヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ）、スクロース、ゼラチン及びアカシアガム)が挙げられる。また、本発明の組成物はステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸、ベヘン酸グリセリル及びタルクのような潤滑剤をさらに含むことができる。
【００３２】
アムロジピン及びロサルタンを含む本発明の組成物は、狭心症、高血圧、動脈攣縮、心不整脈、心肥大、脳梗塞、うっ血性心不全及び心筋梗塞のような心血管疾患に対して優れた予防または治療効果を奏することができる。
【００３３】
望ましい一つの実施態様によれば、安定化剤をアムロジピン顆粒内に含ませるために、アムロジピンと薬剤的に許容される賦形剤との混合物を顆粒化して乾燥することでアムロジピン顆粒を製造すると、安定化剤を前記混合物に粉末の形態または溶媒に溶解された溶液の形態で添加することができる。もしくは、顆粒化工程に先立って、アムロジピンと安定化剤を溶媒に一緒に溶解させた後、生成された溶液を噴霧乾燥することでアムロジピンと安定化剤との混合粉末を製造してもよい。
【００３４】
アムロジピン及びロサルタンの各々の顆粒化工程において、通常の押出顆粒法、破砕顆粒法、乾式顆粒法、流動層顆粒法、転動顆粒法、転動流動層顆粒法、または高速撹拌顆粒法を用いることができ、これらの中、乾式顆粒法、流動層顆粒法および高速撹拌顆粒法が好ましい。
【００３５】
本発明の組成物は、経口、口腔及び舌下を含む経口投与の多様な経路を通じて、錠剤、カプセルまたは多重粒子の形態で投与され得る。しかし、本発明の組成物の投与経路は患者の症状及び要求に応じて担当医者により決められなければならない。
【００３６】
本発明の組成物は、錠剤の形態で製剤化されることが好ましい。好ましくは、本発明の組成物から得られた錠剤は、外部コート層を有することができ、このコート層はフィルムコーティングを形成することができる通常の高分子化合物からなる。このコーティング量は、容易な投与及び製造効率のために最大限減少されなければならなく、製剤の総重量に対して約１重量％〜１０重量％、好ましくは約３重量％〜５重量％の範囲であることができる。前記コーティングは通常の錠剤コーティング方法によって行われることができる。前記組成を有し、かつ前記方法によって製造された錠剤は通常の保管条件の下で非常に安定しかつ光及び水分についても非常に安定する。
【００３７】
以下、本発明を実施例により詳細に説明する。ただし、下記実施例は本発明を例示するためのものに過ぎず、本発明の範囲がこれらに限定されるものではない。
【発明を実施するための形態】
【００３８】
実施例１: 複合錠剤の製造 (Ｉ)
［アムロジピン顆粒］
カンシル酸アムロジピン ７．８４ｍｇ（アムロジピン５ｍｇ）
ブチル化ヒドロキシトルエン ０．２ｍｇ
微結晶セルロース ９０．０ｍｇ
マンニトール ４０．０ｍｇ
デンプングリコール酸ナトリウム １７．０ｍｇ
ポリビニルピロリドン ５．０ｍｇ
［ロサルタン顆粒］
ロサルタンカリウム １００．０ｍｇ
微結晶セルロース １５０．０ｍｇ
クロスポビドン １２．０ｍｇ
[潤滑剤]
ステアリン酸マグネシウム ４．０ｍｇ
カンシル酸アムロジピン、微結晶セルロース、マンニトール及びデンプングリコール酸ナトリウムを、それぞれ１６メッシュを通過させて高速攪拌機で３分間混合した後、精製水とエタノールとの混合物にブチル化ヒドロキシトルエンとポリビニルピロリドンを溶かした溶液をこれに入れて５分間攪拌した。高速攪拌機の内壁に沈積した物質を擦り取った後、得られた混合物をさらに２分間攪拌し、６０℃で乾燥して顆粒化して特定量の成分を有するアムロジピン顆粒を製造した。
【００３９】
一方、ロサルタンカリウム、微結晶セルロース及びクロスポビドンを混合してローラー圧縮機を用いて乾式顆粒化を行って特定量の成分を有するロサルタン顆粒を製造した。
【００４０】
混合器を用いてアムロジピン顆粒をロサルタン顆粒と３０分間混合した。次いで、適正量のステアリン酸マグネシウム(潤滑剤)をこれに添加して５分間混合した後、得られた混合物を複合錠剤の形態で製剤化した。
【００４１】
実施例２: 複合錠剤の製造 (ＩＩ)
ブチル化ヒドロキシトルエンを１．０ｍｇの量で用いたことを除いては、実施例１と同様の工程を行うことで複合錠剤を製造した。
【００４２】
実施例３: 複合錠剤の製造 (ＩＩＩ)
カンシル酸アムロジピン７．８４ｍｇの代りにベシル酸アムロジピン６．９４ｍｇ（アムロジピン５ｍｇ)を用いたことを除いては、実施例１と同様の工程を行うことで複合錠剤を製造した。
【００４３】
実施例４: 複合錠剤の製造 (ＩＶ)
ブチル化ヒドロキシトルエンを１．０ｍｇの量で用いたことを除いては、実施例３と同様の工程を行うことで複合錠剤を製造した。
【００４４】
実施例５: 複合錠剤の製造 （Ｖ）
０．２ｍｇのブチル化ヒドロキシトルエンの代わりに０．５ｍｇのブチル化ヒドロキシアニソールを用いたことを除いては、実施例１と同様の工程を行うことで複合錠剤を製造した。
【００４５】
実施例６: 複合錠剤の製造 (ＶＩ）
０．２ｍｇのブチル化ヒドロキシトルエンの代わりに２．０ｍｇのトコフェロールを用いたことを除いては、実施例１と同様の工程を行うことで複合錠剤を製造した。
【００４６】
実施例７: 複合錠剤の製造 (ＶＩＩ)
０．２ｍｇのブチル化ヒドロキシトルエンの代わりに２．０ｍｇのエリソルビン酸を用いたことを除いては、実施例１と同様の工程を行うことで複合錠剤を製造した。
【００４７】
実施例８: 複合錠剤の製造(ＶＩＩＩ)
実施１で得られた複合錠剤をＯｐａｄｒｙ Ｙ−１−７０００(商品名)水溶液でコーティングして、コーティングされた複合錠剤を製造した。
【００４８】
比較例１: アムロジピン単一錠剤の製造 (Ｉ)
［アムロジピン顆粒］
カンシル酸アムロジピン ７．８４ｍｇ（アムロジピン５ｍｇ）
微結晶セルロース ９０．０ｍｇ
マンニトール ４０．０ｍｇ
デンプングリコール酸ナトリウム １７．０ｍｇ
ポリビニルピロリドン ５．０ｍｇ
[潤滑剤]
ステアリン酸マグネシウム ３．０ｍｇ
カンシル酸アムロジピン、微結晶セルロース、マンニトール及びデンプングリコール酸ナトリウムを、それぞれ１６メッシュを通過させて高速攪拌機で３分間混合した後、精製水とエタノールとの混合物にポリビニルピロリドンを溶かした溶液をこれに入れて５分間攪拌した。高速攪拌機の内壁に沈積した物質を擦り取った後、得られた混合物をさらに２分間攪拌し、６０℃で乾燥して顆粒化して特定量の成分を有するアムロジピン顆粒を製造した。次いで、適正量のステアリン酸マグネシウム(潤滑剤)をアムロジピン顆粒と５分間混合した後、得られた混合物を錠剤の形態で製剤化した。
【００４９】
比較例２: アムロジピン単一錠剤の製造 (ＩＩ)
７．８４ｍｇのカンシル酸アムロジピンの代りに６．９４ｍｇのベシル酸アムロジピン（アムロジピン５ｍｇ）を用いたことを除いては、比較例１と同様の工程を行うことで錠剤を製造した。
【００５０】
比較例３：複合錠剤の製造（ＩＸ）
[アムロジピン顆粒]
カンシル酸アムロジピン ７．８４ｍｇ（アムロジピン５ｍｇ）
微結晶セルロース ９０．０ｍｇ
マンニトール ４０．０ｍｇ
デンプングリコール酸ナトリウム １７．０ｍｇ
ポリビニルピロリドン ５．０ｍｇ
[ロサルタン顆粒]
ロサルタンカリウム １００．０ｍｇ
微結晶セルロース １５０．０ｍｇ
クロスポビドン １２．０ｍｇ
[潤滑剤]
ステアリン酸マグネシウム ４．０ｍｇ
ブチル化ヒドロキシトルエンを使わないことを除いては、実施例１と同様の工程を行うことで複合錠剤を製造した。
【００５１】
比較例４：複合錠剤の製造（Ｘ）
７．８４ｍｇのカンシル酸アムロジピンの代りに６．９４ｍｇのベシル酸アムロジピン（アムロジピン５ｍｇ）を用いたことを除いては、比較例３と同様の工程を行うことで複合錠剤を製造した。
【００５２】
比較例５：複合錠剤の製造（ＸＩ）
[顆粒]
カンシル酸アムロジピン ７．８４ｍｇ（アムロジピン５ｍｇ）
ロサルタンカリウム １００．０ｍｇ
ブチル化ヒドロキシトルエン ０．２ｍｇ
微結晶セルロース ９０．０ｍｇ
マンニトール ４０．０ｍｇ
デンプングリコール酸ナトリウム １７．０ｍｇ
ポリビニルピロリドン ５．０ｍｇ
[潤滑剤]
ステアリン酸マグネシウム ４．０ｍｇ
カンシル酸アムロジピン、ロサルタンカリウム、ブチル化ヒドロキシトルエン、微結晶セルロース、マンニトール及びデンプングリコール酸ナトリウムを、それぞれ１６メッシュを通過させて高速攪拌機で３分間混合した後、精製水とエタノールとの混合物にポリビニルピロリドンを溶かした溶液をこれに入れて５分間攪拌した。高速攪拌機の内壁に沈積した物質を擦り取った後、得られた混合物をさらに２分間攪拌し、６０℃で乾燥して顆粒化して特定量の成分を有するアムロジピン顆粒を製造した。次いで、適正量のステアリン酸マグネシウム（潤滑剤）をアムロジピン顆粒と５分間混合した後、得られた混合物を複合錠剤の形態で製剤化した。
【００５３】
次に、実施例１〜８及び比較例１〜５の製剤の組成を下記表１に示した。
【００５４】
【表１】
【００５５】
（ａ）カンシル酸アムロジピン （ｂ）ベシル酸アムロジピン
（ｃ）微結晶セルロース （ｄ）ブチル化ヒドロキシトルエン
（ｅ）ブチル化ヒドロキシアニソール （ｆ）トコフェロール
（ｇ）エリソルビン酸 （ｈ）マンニトール
（ｉ）デンプングリコール酸ナトリウム （ｊ）ポリビニルピロリドン
（ｋ）ロサルタンカリウム （ｌ）微結晶セルロース
（ｍ）クロスポビドン （ｎ） ステアリン酸マグネシウム
（ｏ）Ｏｐａｄｒｙ Ｙ−１−７０００
試験例１:光安定性試験
実施例１〜８及び比較例１〜５で得られた錠剤に対して次の条件下で生成された不純物の量を測定して光安定性試験を行った。その結果を下記表２に示した。
【００５６】
[チャンバ条件]
装備：Ｑ−Ｌａｂ社製のＸｅ−３−ＨＣ
温度及び湿度：２５℃±２℃／６０％±５％ＲＨ
照明：０．８０Ｗ／ｍ２／ｎｍ（１２０万ルクス、ＩＣＨガイドライン）、１８．４時間
試料保管：ペトリ皿
[試験時点]
試験前及び１２０万ルクス光露出後
[分析条件]（アムロジピン由来の不純物）
カラム：５μｍ液体クロマトグラフィー用のオクタデシルシリル化シリカゲルで充填されたステンレススチールカラム（内径４．６ｍｍ、長さ１５ｃｍ）
移動相：リン酸緩衝液：アセトニトリル（５８：４２、ｖ／ｖ）
検出器：紫外分光光度計（２３７ｎｍ）
流速：１．２ｍｌ／分
温度：４０℃
注入量：１０μｌ
抽出液：移動相
[分析条件]（ロサルタン由来の不純物）
カラム：５μｍ液体クロマトグラフィー用のオクタデシルシリル化シリカゲルで充填されたステンレススチールカラム（内径４．６ｍｍ、長さ１５ｃｍ）
移動相Ａ：リン酸緩衝液：アセトニトリル（８５０：１５０、ｖ／ｖ）
移動相Ｂ：アセトニトリル
濃度勾配システム
【００５７】
【表２】
【００５８】
検出器：紫外分光光度計（２５０ｎｍ）
流速：１．５ｍｌ／分
注入量：１０μｌ
抽出液：移動相
試験例２：苛酷安定性試験
実施例１〜８及び比較例１〜５で得られた錠剤に対して下記の条件下で生成された不純物の量を測定して苛酷安定性試験を行った。その結果を下記表３に示した。
【００５９】
[チャンバ条件]
温度：５０℃±２℃
試料保管：ＨＤＰＥボトル
[試験時点]
試験前及び２８日間保管後
[分析条件]
試験例１の分析条件と同一
【００６０】
【表３】
【００６１】
(a) アムロ-ピリジン
(b) アムロジピン由来の不純物
(c) ロサルタン由来の不純物
前記表３から分かるように、実施例１〜８によって安定化剤及びアムロジピンとロサルタンとを分離した顆粒を用いて製造された複合錠剤は、比較例３〜５の複合錠剤に比べて光露出または苛酷保管条件下でずっと少量のアムロ−ピリジン、アムロジピン由来の不純物及びロサルタン由来の不純物を生成することで、一層高い保管安定性を示した。また、実施例で製造された一部の複合錠剤は比較例１及び２のアムロジピン単一製剤に比べても、遙かに少量の不純物を生成して、一層高い保管安定性を示した。
【００６２】
特に、比較例３〜５で製造された錠剤は、ＩＣＨガイドラインで求められる安定性の基準（すなわち、たとえ不純物の構造がよく知られた場合でも保管条件下でアムロジピン由来の不純物を０．５重量％以下に生成させること）を満たすことができなかった。
【００６３】
以上、本発明を前記特定の実施例により説明したが、添付された特許請求の範囲により定義される本発明の範囲内で本発明を多様に変形及び変化させ得る。
【技術分野】
【０００１】
本発明は優れた保管安定性を有するアムロジピン及びロサルタンを含む心血管疾患の予防または治療用固形薬剤的組成物に関する。
【背景技術】
【０００２】
脳卒中、心不全、心筋梗塞などの冠状動脈疾患及び心血管疾患のような合併症の危険を減らす高血圧の治療において、血圧水準それ自体を単純に下げるよりも血圧を一定の基準値として正常範囲内に維持することがもっと重要である。よって、高血圧治療剤は高血圧の長期間治療に効果的ではなければならない。さらに、薬理作用の異なる二つ以上の薬物の組み合わせを用いる先進治療法は予防または治療効果を向上させることができ、単一薬物の長期服用によって発生する副作用を減少させることができる。
【０００３】
主な高血圧治療薬は、利尿剤、交感神経遮断剤及び血管拡張剤が挙げられる。血管拡張剤は最も幅広く処方される高血圧治療薬であって、薬理作用によってＡＣＥ (angiotensin converting enzyme；アンジオテンシン変換酵素)阻害剤、アンジオテンシンII受容体拮抗剤及びカルシウムチャンネル遮断剤を含む多くの群に分けられる。
【０００４】
アムロジピン(amlodipine)は、３−エチル−５−メチル−２−（２−アミノエトキシ−メチル）−４−（２−クロロフェニル）−１，４−ジヒドロ−６−メチル−３，５−ピリジンジカルボキシレートの一般名である。アムロジピンベシル酸塩は、ノルバスク(Norvasc（登録商標）)という商品名で市販されている。アムロジピンは長時間作用型のカルシウムチャンネル遮断剤であって、狭心症、高血圧及びうっ血性心臓麻痺のような心血管疾患の治療に有用である。
【０００５】
ロサルタン(losartan)は、２−ブチル−４−クロロ−１−［［２'−（１Ｈ−テトラゾール−５−イル）［１，１'−ビフェニル］−４−イル］メチル］−１Ｈ−イミダゾール−５−メタノールの一般名であって、特許文献１、特許文献２、及び特許文献３などに記述されている。ロサルタンカリウムは、コザール(Cozaar（登録商標）)という商品名で市販されている。ロサルタンはアンジオテンシンIIとその受容体との相互作用を遮断することで、高血圧、心不全、虚血性末梢循環障害、心筋虚血(狭心症)、糖尿病性神経病症及び緑内障を治療し、心筋梗塞後心不全の進行を予防することに主に用いられる。
【０００６】
本発明者らは、薬理活性の異なるアムロジピン及びロサルタンの複合製剤が心血管疾患の予防または治療に有用であることを見つけて、かかる複合製剤に対する鋭意研究を重ねてきた。しかし、主にこれらの二つの薬物、すなわちアムロジピンとロサルタンの取り扱いの難しさに起因して、再現性よくかつ容易に製造されることができる安定したアムロジピン-ロサルタン複合剤形を開発することが困難であった。
【０００７】
アムロジピンは一般的に遊離塩基の形態のものに比べて、一層安定的かつ一層高い水溶性を示す、薬剤的に許容される酸との酸付加塩の形態の製剤が使用される。
【０００８】
このようなアムロジピンの酸付加塩の一つであるアムロジピンマレイン酸塩は、製剤化された際、時間経過に伴い下記式(Ｉ)のアムロジピンアスパラギン酸または下記式(ＩＩ）のアムロ-ピリジンに徐々に分解される傾向があり、これを含む医薬組成物の効能を低下させるということが知られている(特許文献４)。現在市販中であり、特許文献５ (対応する特許文献６)に開示されたアムロジピンベシル酸塩は最近一般的に使われているが、それも分解及び低い保管安定性のような上述した問題点を有している。
【０００９】
【化１】
【００１０】
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・（Ｉ）
【００１１】
【化２】
【００１２】
・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・（ＩＩ）
本発明者らはアムロジピンベシル酸塩に比べて溶解度及び安定性の側面で優れた物性を示すカンシル酸アムロジピンを開発したし、このカンシル酸塩はアモディピン(Amodipin（登録商標）)という商品名で市販されている。しかし、カンシル酸アムロジピンはロサルタンと単純に混合して製剤化される場合、アムロジピン、ロサルタン及び賦形剤との間で望まない化学的相互作用によって非常に低い保管安定性を示すことが確認された。
【００１３】
酸性条件下で加熱されると、ロサルタンカリウムは更に分解されて分解物ＥまたはＦと命名される産物を形成することがよく知られている (非特許文献１参照)。また、ロサルタンがアムロジピンの酸付加塩と単純混合して複合製剤の形態で剤形化される場合、このアムロジピン塩の酸性成分はロサルタンを不安定にする。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１４】
【特許文献１】米国特許第５，６０８，０７５号明細書
【特許文献２】米国特許第５，１３８，０６９号明細書
【特許文献３】米国特許第５，１５３，１９７号明細書
【特許文献４】米国特許第６，９１９，０８７号明細書
【特許文献５】欧州特許第２４４，９４４号明細書
【特許文献６】米国特許第４，８７９，３０３号明細書
【特許文献７】韓国特許出願公開第２００８−００５２８５２号明細書
【非特許文献】
【００１５】
【非特許文献１】Z. Zhaoら、J. Pharm. Biomed. Anal, 20: 129-136, 1999
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【００１６】
したがって、本発明の目的はアムロジピンとロサルタンの二つの薬物間の最小化された相互作用によって優れた保管安定性を有する、アムロジピン及びロサルタンを含む固形薬剤的組成物を提供することである。
【００１７】
前記目的を達成するために、本発明は、互いに分離されて顆粒化されたアムロジピン及びロサルタン、並びに安定化剤を含む心血管疾患の予防または治療用固形薬剤的組成物を提供する。
【００１８】
前記安定化剤は、抗酸化剤であることが好ましい。
【課題を解決するための手段】
【００１９】
本発明による固形薬剤的組成物は、互いに分離されて顆粒化されたアムロジピン及びロサルタン、並びに安定化剤を含むことで、二つの薬物間の相互作用が最小化されるという特徴を有し、これによって極めて優れた保管安定性を有する。
【００２０】
本発明に用いられるアムロジピンは、多様な形態の薬剤的に許容される塩であることができる。アムロジピンの薬剤的に許容される塩は、塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩、リン酸塩、酢酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、乳酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、グルコン酸塩、ベシル酸塩及びカンシル酸塩が挙げられ、ただしこれらに限定されるものではない。これらの中、好ましくはアムロジピンベシル酸塩及びカンシル酸塩であり、より好ましくはアムロジピンカンシル酸塩である。また、本発明に用いられるアムロジピンはアムロジピンラセミ体またはＳ-アムロジピンであることができる。
【００２１】
本発明に用いられるロサルタンは、多様な形態の薬剤的に許容される塩であることができる。好ましくは、ロサルタンの薬剤的に許容される塩はロサルタンカリウムである。
【００２２】
本発明の組成物において、アムロジピンとロサルタンは１：１〜１：４０、好ましくは１：２〜１：２０範囲の重量比に相当する量で用いられ得る。
【００２３】
アムロジピン及びロサルタン二つの薬物を単純混合して複合製剤を製造する場合、ロサルタンの望まないゲル化(gelation)が起きて、アムロジピンがそのゲルの内部に閉じこめられてアムロジピンの溶出が難しくなる。
【００２４】
かかるロサルタンゲル化の問題を克服するため、アムロジピンとロサルタンとの間に分離層を形成する方法が特許文献７に開示されている。しかし、この方法により形成された分離層は保管安定性を大きく改善しないが、その理由はアムロジピンまたはその酸付加塩とロサルタンとの間の化学的相互作用が不完全に防止されてアムロジピンの比較的早い分解が起きるからである。事実上、アムロジピンをロサルタンから物理的に分離されてこれらを別々に顆粒化して製造された比較例３及び４の複合製剤は、比較例１及び２のアムロジピン単一製剤で観察されるものよりも１０倍以上のアムロジピン由来の不純物を生成させる。
【００２５】
アムロジピン-ロサルタン複合製剤の安定性を向上させる目的で、酸性化剤またはアルカリ化剤を用いて組成物のｐＨを最適化する方法が提示された。しかし、この方法は高いｐＨがアムロジピンのエステル残基の加水分解を誘発することができるものの、低いｐＨはロサルタンの早い分解をもたらすという点で問題点を有する。例えば、特許文献３はｐＨが５．５〜７．０に調節されたアムロジピン−ロサルタン複合製剤が十分な安定性を示すことができないという事実を開示している。
【００２６】
アムロジピン-ロサルタン複合製剤の安定性を向上させる方法の一つとして活性成分をコーティング物質でコーティングする方法があるが、この方法は更なるコーティング工程及び流動層の顆粒機の使用を要する。また、この方法によれば、均一な複合製剤を再現性よく製造することが困難である。
【００２７】
望ましい一つの実施態様によれば、本発明の組成物の安定化剤は、アムロジピン顆粒内に含まれる。本発明に用いられる安定化剤は混合工程中に、ロサルタンまたは他の薬剤的に許容される賦形剤との望ましくない反応、並びに光、熱や水分によるアムロジピンの経時変形に対してアムロジピンの安定性を向上させる機能をする。前記安定化剤を使用することによりロサルタンの安定性も向上させることと期待される。
【００２８】
本発明に用いられる安定化剤は、好ましくは抗酸化剤であることができる。自動酸化の連鎖反応を抑えたり、過酸化物を分解させるか金属による酸化促進作用を抑えたりする機能をする物質を“抗酸化剤”と指称する。驚いたことに抗酸化剤の使用によってアムロジピン-ロサルタン複合製剤の保管安定性が格段に増加することを確認することができるが(下記表３参照)、その理由は抗酸化剤がロサルタンによるアムロジピンの分解の促進を抑制して、アムロジピン由来の未知の不純物の生成を減少させる予期せぬ効果を奏するからである。
【００２９】
本発明に用いられる抗酸化剤の具体的な例としては、ブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、ブチル化ヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、トコフェロール、アスコルビン酸、エリソルビン酸、クエン酸、パルミチン酸アスコルビル、エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、ピロ亜硫酸ナトリウム及びこれらの混合物が挙げられる。本発明においては、前述した抗酸化剤の中でブチル化ヒドロキシトルエン、ブチル化ヒドロキシアニソール及びトコフェロールのような中性抗酸化剤が好ましい。酸性及び塩基性抗酸化剤は、ロサルタン及びアムロジピンの安定性をそれぞれ多少低下させることができる。
【００３０】
安定化剤は、組成物総重量に対して、好ましくは０．００５重量％〜５重量％、より好ましくは０．０１重量％〜１重量％、最も好ましくは０．０２重量％〜０．５重量％の量で用いられ得る。
【００３１】
本発明の組成物は、アムロジピン顆粒及びロサルタン顆粒のそれぞれに薬剤的に許容される担体や賦形剤を含むことができる。薬剤的に許容される担体や賦形剤としては、例えば、微結晶セルロース、ラクトース、マンニトール、クエン酸ナトリウム、リン酸二水素カルシウム、グリシン、デンプン、崩壊剤 (例えば、デンプングリコール酸ナトリウム、クロスカルメロースナトリウム、複合ケイ酸塩及びクロスポビドン)、及び顆粒化結合剤 (例えば、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、ヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ）、スクロース、ゼラチン及びアカシアガム)が挙げられる。また、本発明の組成物はステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸、ベヘン酸グリセリル及びタルクのような潤滑剤をさらに含むことができる。
【００３２】
アムロジピン及びロサルタンを含む本発明の組成物は、狭心症、高血圧、動脈攣縮、心不整脈、心肥大、脳梗塞、うっ血性心不全及び心筋梗塞のような心血管疾患に対して優れた予防または治療効果を奏することができる。
【００３３】
望ましい一つの実施態様によれば、安定化剤をアムロジピン顆粒内に含ませるために、アムロジピンと薬剤的に許容される賦形剤との混合物を顆粒化して乾燥することでアムロジピン顆粒を製造すると、安定化剤を前記混合物に粉末の形態または溶媒に溶解された溶液の形態で添加することができる。もしくは、顆粒化工程に先立って、アムロジピンと安定化剤を溶媒に一緒に溶解させた後、生成された溶液を噴霧乾燥することでアムロジピンと安定化剤との混合粉末を製造してもよい。
【００３４】
アムロジピン及びロサルタンの各々の顆粒化工程において、通常の押出顆粒法、破砕顆粒法、乾式顆粒法、流動層顆粒法、転動顆粒法、転動流動層顆粒法、または高速撹拌顆粒法を用いることができ、これらの中、乾式顆粒法、流動層顆粒法および高速撹拌顆粒法が好ましい。
【００３５】
本発明の組成物は、経口、口腔及び舌下を含む経口投与の多様な経路を通じて、錠剤、カプセルまたは多重粒子の形態で投与され得る。しかし、本発明の組成物の投与経路は患者の症状及び要求に応じて担当医者により決められなければならない。
【００３６】
本発明の組成物は、錠剤の形態で製剤化されることが好ましい。好ましくは、本発明の組成物から得られた錠剤は、外部コート層を有することができ、このコート層はフィルムコーティングを形成することができる通常の高分子化合物からなる。このコーティング量は、容易な投与及び製造効率のために最大限減少されなければならなく、製剤の総重量に対して約１重量％〜１０重量％、好ましくは約３重量％〜５重量％の範囲であることができる。前記コーティングは通常の錠剤コーティング方法によって行われることができる。前記組成を有し、かつ前記方法によって製造された錠剤は通常の保管条件の下で非常に安定しかつ光及び水分についても非常に安定する。
【００３７】
以下、本発明を実施例により詳細に説明する。ただし、下記実施例は本発明を例示するためのものに過ぎず、本発明の範囲がこれらに限定されるものではない。
【発明を実施するための形態】
【００３８】
実施例１: 複合錠剤の製造 (Ｉ)
［アムロジピン顆粒］
カンシル酸アムロジピン ７．８４ｍｇ（アムロジピン５ｍｇ）
ブチル化ヒドロキシトルエン ０．２ｍｇ
微結晶セルロース ９０．０ｍｇ
マンニトール ４０．０ｍｇ
デンプングリコール酸ナトリウム １７．０ｍｇ
ポリビニルピロリドン ５．０ｍｇ
［ロサルタン顆粒］
ロサルタンカリウム １００．０ｍｇ
微結晶セルロース １５０．０ｍｇ
クロスポビドン １２．０ｍｇ
[潤滑剤]
ステアリン酸マグネシウム ４．０ｍｇ
カンシル酸アムロジピン、微結晶セルロース、マンニトール及びデンプングリコール酸ナトリウムを、それぞれ１６メッシュを通過させて高速攪拌機で３分間混合した後、精製水とエタノールとの混合物にブチル化ヒドロキシトルエンとポリビニルピロリドンを溶かした溶液をこれに入れて５分間攪拌した。高速攪拌機の内壁に沈積した物質を擦り取った後、得られた混合物をさらに２分間攪拌し、６０℃で乾燥して顆粒化して特定量の成分を有するアムロジピン顆粒を製造した。
【００３９】
一方、ロサルタンカリウム、微結晶セルロース及びクロスポビドンを混合してローラー圧縮機を用いて乾式顆粒化を行って特定量の成分を有するロサルタン顆粒を製造した。
【００４０】
混合器を用いてアムロジピン顆粒をロサルタン顆粒と３０分間混合した。次いで、適正量のステアリン酸マグネシウム(潤滑剤)をこれに添加して５分間混合した後、得られた混合物を複合錠剤の形態で製剤化した。
【００４１】
実施例２: 複合錠剤の製造 (ＩＩ)
ブチル化ヒドロキシトルエンを１．０ｍｇの量で用いたことを除いては、実施例１と同様の工程を行うことで複合錠剤を製造した。
【００４２】
実施例３: 複合錠剤の製造 (ＩＩＩ)
カンシル酸アムロジピン７．８４ｍｇの代りにベシル酸アムロジピン６．９４ｍｇ（アムロジピン５ｍｇ)を用いたことを除いては、実施例１と同様の工程を行うことで複合錠剤を製造した。
【００４３】
実施例４: 複合錠剤の製造 (ＩＶ)
ブチル化ヒドロキシトルエンを１．０ｍｇの量で用いたことを除いては、実施例３と同様の工程を行うことで複合錠剤を製造した。
【００４４】
実施例５: 複合錠剤の製造 （Ｖ）
０．２ｍｇのブチル化ヒドロキシトルエンの代わりに０．５ｍｇのブチル化ヒドロキシアニソールを用いたことを除いては、実施例１と同様の工程を行うことで複合錠剤を製造した。
【００４５】
実施例６: 複合錠剤の製造 (ＶＩ）
０．２ｍｇのブチル化ヒドロキシトルエンの代わりに２．０ｍｇのトコフェロールを用いたことを除いては、実施例１と同様の工程を行うことで複合錠剤を製造した。
【００４６】
実施例７: 複合錠剤の製造 (ＶＩＩ)
０．２ｍｇのブチル化ヒドロキシトルエンの代わりに２．０ｍｇのエリソルビン酸を用いたことを除いては、実施例１と同様の工程を行うことで複合錠剤を製造した。
【００４７】
実施例８: 複合錠剤の製造(ＶＩＩＩ)
実施１で得られた複合錠剤をＯｐａｄｒｙ Ｙ−１−７０００(商品名)水溶液でコーティングして、コーティングされた複合錠剤を製造した。
【００４８】
比較例１: アムロジピン単一錠剤の製造 (Ｉ)
［アムロジピン顆粒］
カンシル酸アムロジピン ７．８４ｍｇ（アムロジピン５ｍｇ）
微結晶セルロース ９０．０ｍｇ
マンニトール ４０．０ｍｇ
デンプングリコール酸ナトリウム １７．０ｍｇ
ポリビニルピロリドン ５．０ｍｇ
[潤滑剤]
ステアリン酸マグネシウム ３．０ｍｇ
カンシル酸アムロジピン、微結晶セルロース、マンニトール及びデンプングリコール酸ナトリウムを、それぞれ１６メッシュを通過させて高速攪拌機で３分間混合した後、精製水とエタノールとの混合物にポリビニルピロリドンを溶かした溶液をこれに入れて５分間攪拌した。高速攪拌機の内壁に沈積した物質を擦り取った後、得られた混合物をさらに２分間攪拌し、６０℃で乾燥して顆粒化して特定量の成分を有するアムロジピン顆粒を製造した。次いで、適正量のステアリン酸マグネシウム(潤滑剤)をアムロジピン顆粒と５分間混合した後、得られた混合物を錠剤の形態で製剤化した。
【００４９】
比較例２: アムロジピン単一錠剤の製造 (ＩＩ)
７．８４ｍｇのカンシル酸アムロジピンの代りに６．９４ｍｇのベシル酸アムロジピン（アムロジピン５ｍｇ）を用いたことを除いては、比較例１と同様の工程を行うことで錠剤を製造した。
【００５０】
比較例３：複合錠剤の製造（ＩＸ）
[アムロジピン顆粒]
カンシル酸アムロジピン ７．８４ｍｇ（アムロジピン５ｍｇ）
微結晶セルロース ９０．０ｍｇ
マンニトール ４０．０ｍｇ
デンプングリコール酸ナトリウム １７．０ｍｇ
ポリビニルピロリドン ５．０ｍｇ
[ロサルタン顆粒]
ロサルタンカリウム １００．０ｍｇ
微結晶セルロース １５０．０ｍｇ
クロスポビドン １２．０ｍｇ
[潤滑剤]
ステアリン酸マグネシウム ４．０ｍｇ
ブチル化ヒドロキシトルエンを使わないことを除いては、実施例１と同様の工程を行うことで複合錠剤を製造した。
【００５１】
比較例４：複合錠剤の製造（Ｘ）
７．８４ｍｇのカンシル酸アムロジピンの代りに６．９４ｍｇのベシル酸アムロジピン（アムロジピン５ｍｇ）を用いたことを除いては、比較例３と同様の工程を行うことで複合錠剤を製造した。
【００５２】
比較例５：複合錠剤の製造（ＸＩ）
[顆粒]
カンシル酸アムロジピン ７．８４ｍｇ（アムロジピン５ｍｇ）
ロサルタンカリウム １００．０ｍｇ
ブチル化ヒドロキシトルエン ０．２ｍｇ
微結晶セルロース ９０．０ｍｇ
マンニトール ４０．０ｍｇ
デンプングリコール酸ナトリウム １７．０ｍｇ
ポリビニルピロリドン ５．０ｍｇ
[潤滑剤]
ステアリン酸マグネシウム ４．０ｍｇ
カンシル酸アムロジピン、ロサルタンカリウム、ブチル化ヒドロキシトルエン、微結晶セルロース、マンニトール及びデンプングリコール酸ナトリウムを、それぞれ１６メッシュを通過させて高速攪拌機で３分間混合した後、精製水とエタノールとの混合物にポリビニルピロリドンを溶かした溶液をこれに入れて５分間攪拌した。高速攪拌機の内壁に沈積した物質を擦り取った後、得られた混合物をさらに２分間攪拌し、６０℃で乾燥して顆粒化して特定量の成分を有するアムロジピン顆粒を製造した。次いで、適正量のステアリン酸マグネシウム（潤滑剤）をアムロジピン顆粒と５分間混合した後、得られた混合物を複合錠剤の形態で製剤化した。
【００５３】
次に、実施例１〜８及び比較例１〜５の製剤の組成を下記表１に示した。
【００５４】
【表１】
【００５５】
（ａ）カンシル酸アムロジピン （ｂ）ベシル酸アムロジピン
（ｃ）微結晶セルロース （ｄ）ブチル化ヒドロキシトルエン
（ｅ）ブチル化ヒドロキシアニソール （ｆ）トコフェロール
（ｇ）エリソルビン酸 （ｈ）マンニトール
（ｉ）デンプングリコール酸ナトリウム （ｊ）ポリビニルピロリドン
（ｋ）ロサルタンカリウム （ｌ）微結晶セルロース
（ｍ）クロスポビドン （ｎ） ステアリン酸マグネシウム
（ｏ）Ｏｐａｄｒｙ Ｙ−１−７０００
試験例１:光安定性試験
実施例１〜８及び比較例１〜５で得られた錠剤に対して次の条件下で生成された不純物の量を測定して光安定性試験を行った。その結果を下記表２に示した。
【００５６】
[チャンバ条件]
装備：Ｑ−Ｌａｂ社製のＸｅ−３−ＨＣ
温度及び湿度：２５℃±２℃／６０％±５％ＲＨ
照明：０．８０Ｗ／ｍ２／ｎｍ（１２０万ルクス、ＩＣＨガイドライン）、１８．４時間
試料保管：ペトリ皿
[試験時点]
試験前及び１２０万ルクス光露出後
[分析条件]（アムロジピン由来の不純物）
カラム：５μｍ液体クロマトグラフィー用のオクタデシルシリル化シリカゲルで充填されたステンレススチールカラム（内径４．６ｍｍ、長さ１５ｃｍ）
移動相：リン酸緩衝液：アセトニトリル（５８：４２、ｖ／ｖ）
検出器：紫外分光光度計（２３７ｎｍ）
流速：１．２ｍｌ／分
温度：４０℃
注入量：１０μｌ
抽出液：移動相
[分析条件]（ロサルタン由来の不純物）
カラム：５μｍ液体クロマトグラフィー用のオクタデシルシリル化シリカゲルで充填されたステンレススチールカラム（内径４．６ｍｍ、長さ１５ｃｍ）
移動相Ａ：リン酸緩衝液：アセトニトリル（８５０：１５０、ｖ／ｖ）
移動相Ｂ：アセトニトリル
濃度勾配システム
【００５７】
【表２】
【００５８】
検出器：紫外分光光度計（２５０ｎｍ）
流速：１．５ｍｌ／分
注入量：１０μｌ
抽出液：移動相
試験例２：苛酷安定性試験
実施例１〜８及び比較例１〜５で得られた錠剤に対して下記の条件下で生成された不純物の量を測定して苛酷安定性試験を行った。その結果を下記表３に示した。
【００５９】
[チャンバ条件]
温度：５０℃±２℃
試料保管：ＨＤＰＥボトル
[試験時点]
試験前及び２８日間保管後
[分析条件]
試験例１の分析条件と同一
【００６０】
【表３】
【００６１】
(a) アムロ-ピリジン
(b) アムロジピン由来の不純物
(c) ロサルタン由来の不純物
前記表３から分かるように、実施例１〜８によって安定化剤及びアムロジピンとロサルタンとを分離した顆粒を用いて製造された複合錠剤は、比較例３〜５の複合錠剤に比べて光露出または苛酷保管条件下でずっと少量のアムロ−ピリジン、アムロジピン由来の不純物及びロサルタン由来の不純物を生成することで、一層高い保管安定性を示した。また、実施例で製造された一部の複合錠剤は比較例１及び２のアムロジピン単一製剤に比べても、遙かに少量の不純物を生成して、一層高い保管安定性を示した。
【００６２】
特に、比較例３〜５で製造された錠剤は、ＩＣＨガイドラインで求められる安定性の基準（すなわち、たとえ不純物の構造がよく知られた場合でも保管条件下でアムロジピン由来の不純物を０．５重量％以下に生成させること）を満たすことができなかった。
【００６３】
以上、本発明を前記特定の実施例により説明したが、添付された特許請求の範囲により定義される本発明の範囲内で本発明を多様に変形及び変化させ得る。
【特許請求の範囲】
【請求項１】
互いに分離されて顆粒化されたアムロジピン及びロサルタン、並びに安定化剤を含む心血管疾患の予防または治療用固形薬剤的組成物。
【請求項２】
前記安定化剤が抗酸化剤であることを特徴とする請求項１に記載の固形薬剤的組成物。
【請求項３】
前記抗酸化剤が、ブチル化ヒドロキシトルエン、ブチル化ヒドロキシアニソール、トコフェロール、アスコルビン酸、エリソルビン酸、クエン酸、パルミチン酸アスコルビル、エチレンジアミン四酢酸、ピロ亜硫酸ナトリウム及びこれらの混合物よりなる群から選ばれることを特徴とする請求項２に記載の固形薬剤的組成物。
【請求項４】
前記抗酸化剤が中性抗酸化剤であることを特徴とする請求項２または３に記載の固形薬剤的組成物。
【請求項５】
前記中性抗酸化剤が、ブチル化ヒドロキシトルエン、ブチル化ヒドロキシアニソールまたはトコフェロールであることを特徴とする請求項４に記載の固形薬剤的組成物。
【請求項６】
前記安定化剤がアムロジピン顆粒内に含まれることを特徴とする請求項１に記載の固形薬剤的組成物。
【請求項７】
前記安定化剤が組成物総重量に対して０．００５重量％〜５重量％の量で用いられることを特徴とする請求項１に記載の固形薬剤的組成物。
【請求項８】
前記安定化剤が組成物総重量に対して０．０１重量％〜１重量％の量で用いられることを特徴とする請求項７に記載の固形薬剤的組成物。
【請求項９】
前記安定化剤が組成物総重量に対して０．０２重量％〜０．５重量％の量で用いられることを特徴とする請求項８に記載の固形薬剤的組成物。
【請求項１０】
前記心血管疾患が、狭心症、高血圧、動脈攣縮、心不整脈、心肥大、脳梗塞、うっ血性心不全及び心筋梗塞よりなる群から選ばれることを特徴とする請求項１に記載の固形薬剤的組成物。
【請求項１１】
前記アムロジピン及びロサルタンが１：１〜１：４０範囲の重量比で用いられることを特徴とする請求項１に記載の固形薬剤的組成物。
【請求項１】
互いに分離されて顆粒化されたアムロジピン及びロサルタン、並びに安定化剤を含む心血管疾患の予防または治療用固形薬剤的組成物。
【請求項２】
前記安定化剤が抗酸化剤であることを特徴とする請求項１に記載の固形薬剤的組成物。
【請求項３】
前記抗酸化剤が、ブチル化ヒドロキシトルエン、ブチル化ヒドロキシアニソール、トコフェロール、アスコルビン酸、エリソルビン酸、クエン酸、パルミチン酸アスコルビル、エチレンジアミン四酢酸、ピロ亜硫酸ナトリウム及びこれらの混合物よりなる群から選ばれることを特徴とする請求項２に記載の固形薬剤的組成物。
【請求項４】
前記抗酸化剤が中性抗酸化剤であることを特徴とする請求項２または３に記載の固形薬剤的組成物。
【請求項５】
前記中性抗酸化剤が、ブチル化ヒドロキシトルエン、ブチル化ヒドロキシアニソールまたはトコフェロールであることを特徴とする請求項４に記載の固形薬剤的組成物。
【請求項６】
前記安定化剤がアムロジピン顆粒内に含まれることを特徴とする請求項１に記載の固形薬剤的組成物。
【請求項７】
前記安定化剤が組成物総重量に対して０．００５重量％〜５重量％の量で用いられることを特徴とする請求項１に記載の固形薬剤的組成物。
【請求項８】
前記安定化剤が組成物総重量に対して０．０１重量％〜１重量％の量で用いられることを特徴とする請求項７に記載の固形薬剤的組成物。
【請求項９】
前記安定化剤が組成物総重量に対して０．０２重量％〜０．５重量％の量で用いられることを特徴とする請求項８に記載の固形薬剤的組成物。
【請求項１０】
前記心血管疾患が、狭心症、高血圧、動脈攣縮、心不整脈、心肥大、脳梗塞、うっ血性心不全及び心筋梗塞よりなる群から選ばれることを特徴とする請求項１に記載の固形薬剤的組成物。
【請求項１１】
前記アムロジピン及びロサルタンが１：１〜１：４０範囲の重量比で用いられることを特徴とする請求項１に記載の固形薬剤的組成物。
【公表番号】特表２０１２−５１５７６８（Ｐ２０１２−５１５７６８Ａ）
【公表日】平成２４年７月１２日（２０１２．７．１２）
【国際特許分類】
【出願番号】特願２０１１−５４７７４６（Ｐ２０１１−５４７７４６）
【出願日】平成２１年６月５日（２００９．６．５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＫＲ２００９／００３０２８
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０８５０２７
【国際公開日】平成２２年７月２９日（２０１０．７．２９）
【出願人】（５１０３１６６９３）ハンミ・ホールディングス・シーオー．，エルティーディー． (10)
【氏名又は名称原語表記】ＨＡＮＭＩ ＨＯＬＤＩＮＧＳ ＣＯ．， ＬＴＤ．
【住所又は居所原語表記】＃４５， Ｂａｎｇｉ−ｄｏｎｇ， Ｓｏｎｇｐａ−ｇｕ， Ｓｅｏｕｌ １３８−８２８， Ｒｅｐｕｂｌｉｃ ｏｆ Ｋｏｒｅａ
【Ｆターム（参考）】
【公表日】平成２４年７月１２日（２０１２．７．１２）
【国際特許分類】
【出願日】平成２１年６月５日（２００９．６．５）
【国際出願番号】ＰＣＴ／ＫＲ２００９／００３０２８
【国際公開番号】ＷＯ２０１０／０８５０２７
【国際公開日】平成２２年７月２９日（２０１０．７．２９）
【出願人】（５１０３１６６９３）ハンミ・ホールディングス・シーオー．，エルティーディー． (10)
【氏名又は名称原語表記】ＨＡＮＭＩ ＨＯＬＤＩＮＧＳ ＣＯ．， ＬＴＤ．
【住所又は居所原語表記】＃４５， Ｂａｎｇｉ−ｄｏｎｇ， Ｓｏｎｇｐａ−ｇｕ， Ｓｅｏｕｌ １３８−８２８， Ｒｅｐｕｂｌｉｃ ｏｆ Ｋｏｒｅａ
【Ｆターム（参考）】
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