【課題】高純度のバリオールアミンを大量調製する実用的な方法を提供する。
【解決手段】本発明は、バリオールアミンを調製するための中間化合物及びその調製方法に関する。この中間化合物は、下記の式（２１）に示される化学構造式を有する。異性体を含む式（１４）の化合物をＣ−アシル化することにより式（２１）の二環性カルバミン酸塩誘導体を生成させ、その後、式（２１）の化合物からのＲ基除去及び／又は加水分解により、９９％以上の純度を有するバリオールアミンを得る。本発明で得られた高純度のバリオールアミンは、高純度の糖尿病治療薬ボグリボースの調製に更に用いることができる。得られたボグリボースは、ＨＰＬＣによる測定で９９．５％以上の純度を有する。
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眼科用レンズのためのポリマー材料を用意するのに一般に使用される少なくとも1種類の親水性モノマーと少なくとも1種類のレンズ・モノマーを共重合させるのに用いられる架橋剤。この架橋剤は、その親水性モノマーに対する比較的大きな選択性と、そのレンズ・モノマーの重合に用いられる架橋剤に対する限られた反応性を有する。したがって本発明は、少なくとも2つのモノマー単位と少なくとも2つの異なる架橋単位とを含む架橋した親水性ポリマーにも関する。この二重架橋系を利用すると、得られるポリマーの最終的な化学的性質、物理的性質、構造的性質を制御する改善された手段が提供される。 （もっと読む）

本発明は化合物の光学異性体又はエナンチオマーの分離のために用いる新規のキラルセレクタとする化合物の用途に関し、ここで、キラルセレクタは、少なくとも１つの以下に示す化合物及び少なくとも１つの金属イオン、例えば、Ｃｕ^２＋、Ｎｉ^２＋、Ｚｎ^２＋、Ｃｄ^２＋又はＣｏ^２＋を含んでいる。
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【課題】（１Ｒ，２Ｒ）−２−アミノ−１−シクロペンタノールおよびその塩酸塩を、工業的規模でかつ安全に製造する方法を提供すること。
【解決手段】以下の工程（Ａ）〜（Ｅ）を包含することを特徴とする（１Ｒ，２Ｒ）−２−アミノ−１−シクロペンタノールまたはその塩酸塩の製造方法。
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【課題】糖の誘導体ではないシクロヘキサン誘導体に天然糖鎖を転移させることによって非天然型糖鎖誘導体を製造する方法を提供すること。
【解決手段】シクロヘキサン環を構成する炭素原子の少なくとも一つの炭素原子上に二級水酸基が結合し、当該二級水酸基が結合している炭素原子と隣接する炭素原子のうちの少なくとも一つの炭素原子上にヒドロキシメチル基が結合しているシクロヘキサン誘導体に、Ｎ−結合型糖鎖を転移させることを含む、非天然型糖鎖誘導体の製造方法。 （もっと読む）

本発明は後述の物理的性質をもつ結晶型テトラベンジルボグリボースを提供する。銅ターゲットＸ線粉末回折において、２θが１６．８４±０．２０°、１８．９９±０．２０°及び２４．１１±０．２０°の位置に特有のピークがある。また融点は８８．０℃〜９０．８℃である。本発明はまた結晶型の製造方法と結晶型を用いた高純度のボグリボースの製造方法を提供する。結晶型テトラベンジルボグリボースは油状型テトラベンジルボグリボースよりも高純度且つ高含有量であるため、保存及び輸送がより容易であり、また取り出し及び操作がより便利である。結晶型テトラベンジルボグリボースを用いてボグリボースを製造する際の反応時に不純物の混入及び生成をより少なくする。
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【課題】高純度のボグリボースをより簡単な工程によって高収率で量産することができる改善された方法を提供する。
【解決手段】ペルベンジルボグリボースをベンゼンスルホン酸と反応させて得た高純度の固相ペルベンジルボグリボースベンゼンスルホン酸塩を加水素反応させれば、常圧で極少量のパラジウム触媒を用いても脱ベンジル化が効率的に進行し、得られたボグリボースベンゼンスルホン酸塩を塩基と反応させればボグリボースを容易に遊離させて高純度のボグリボースを簡単な工程を用いて高収率かつ高純度で大量生産することができる。ボグリボースはアルファ−グルコシダーゼ阻害剤(α-glucosidase inhibitor)系の糖尿病治療剤であって、小腸粘膜で消化酵素分泌を抑制して二糖類が単糖類に分解されることを遮断することで食後血糖上昇を抑制する効能を有する。 （もっと読む）

【課題】高い水溶性と高い活性酸素消去能を有する新規な水酸化フラーレン、及び簡便に効率的に低コストで大量合成できるその製造方法を提供する。
【解決手段】フラーレンを、過酸化水素水と、アンモニアおよびアミン化合物のうちの１種以上と接触させて、水酸基とともにアミノ基およびニトロ基のすくなくともいずれかである含窒素基を有する水酸化フラーレンを合成する。該化合物は抗酸化剤として有用であり、特に化粧品や外用性の皮膚処方薬などとして応用される。 （もっと読む）

フッ素化されたアミノボラン、新規なビス−アミノボラン、および飽和および不飽和の長いアルキル鎖を有するアミノボランを含む、アミン−ボラン化合物の新規ファミリーが提供される。これらの新規な化合物を調製するプロセス、医薬組成物、使用方法もまた提供される。放射能標識されたアミノボランおよび放射性画像化（例えば、ＰＥＴ）および放射線治療におけるそれらの使用がさらに提供される。 （もっと読む）

次のものの１種または２種以上から選ばれる化合物：（２Ｓ）−２−エトキシ−３−（４−｛２−［ヘキシル（２−フェニルエチル）アミノ］−２−オキソエトキシ｝フェニル）プロパン酸の（１Ｒ，２Ｓ）−２−ヒドロキシインダン−１−アミン塩；（２Ｓ）−２−エトキシ−３−（４−｛２−［ヘキシル（２−フェニルエチル）アミノ］−２−オキソエトキシフェニル）プロパン酸のＬ−アルギニン塩；（２Ｓ）−２−エトキシ−３−（４−｛２−［ヘキシル（２−フェニルエチル）アミノ−２−オキソエトキシフェニル）プロパン酸のtert−ブチルアミン塩；（２Ｓ）−２−エトキシ−３−（４−｛２−［ヘキシル（２−フェニルエチル）アミノ］−２−オキソエトキシ｝フェニル）プロパン酸のコリン塩；（２Ｓ）−２−エトキシ−３−（４−｛２−［ヘキシル（２−フェニルエチル）アミノ］−２−オキソエトキシ｝フェニル）プロパン酸のアダマンチルアミン塩；（２Ｓ）−２−エトキシ−３−（４−｛２−［ヘキシル（２−フェニルエチル）アミノ］−２−オキソエトキシ｝フェニル）プロパン酸のＮ−ベンジル−２−フェニルエタナミニウム塩；（２Ｓ）−２−エトキシ−３−（４−｛２−［ヘキシル（２−フェニルエチル）アミノ］−２−オキソエトキシ｝フェニル）プロパン酸のＮ−ベンジル−２−（ベンジルアミノ）エタナミニウム塩；または（２Ｓ）−２−エトキシ−３−（４−｛２−［ヘキシル（２−フェニルエチル）アミノ］−２−オキソエトキシ｝フェニル）プロパン酸のトリス（ヒドロキシメチル）メチルアミン塩。 （もっと読む）