【課題】耐熱性の高い新規なアルコールとその好適な製造方法を提供する。
【解決手段】下記式（１）で示される


（式（１）において、Ｒは水素原子、アルキル基、アリール基またはハロゲン基を示す。）ビシクロヘキシル構造を有する脂環式アルコール、および特定構造の芳香族アルデヒドを水素化することを特徴とする脂環式アルコールの製造方法。 （もっと読む）

水素化触媒を用いて糖を糖アルコールに転換するためのプロセス及び反応器システムを提供し、水素化触媒のインライン式再生が炭化質沈殿を除去する装置及び方法を含む。 （もっと読む）

【課題】ジオールおよびアルデヒドを含む混合溶液から、蒸留により効率的にジオールを精製する手段を提供する。
【解決手段】ジオールおよびアルデヒドを含む混合溶液に酸を添加する段階と、添加された酸の当量以上の塩基を添加した後に、該混合溶液を蒸留精製する段階と、を含む、精製ジオールの製造方法により、上記課題は解決される。 （もっと読む）

糖、糖アルコール、又はグリセロールを、様々の化学物質に変換する方法が記載されている。この方法では、ポリ酸又はプロモータ材料により活性化された酸化ジルコニウムを含む支持体を用いることができる。このポリ酸活性酸化ジルコニウム支持体には触媒活性金属が含浸され、その触媒には、反応条件にて、糖、糖アルコール、又はグリセロール、及び水素の供給源を導入することができる。糖、糖アルコール、又はグリセロールの少なくとも４０ｗｔ％が、プロピレングリコール、エチレングリコール、トリメチレングリコール、グリセリン、メタノール、エタノール、プロパノール、及びブタンジオールなどのポリオール及び／又はより短い炭素鎖主鎖のアルコールに変換される。プロピレングリコールへの選択性をもってグリセリンを変換する特定の方法、及びプロピレングリコール、エチレングリコール、及び／又はグリセリンへの選択性をもってソルビトールを変換する特定の方法も記載されている。 （もっと読む）

【課題】Ｎｉ及びＣｕ及び／又はＰｄ、さらにＭｎ及び／又はＭｏが含まれるか、又は、Ｎｉ及びＭｎとＭｏとを含む、シェルを備えた開放孔触媒担体を有するシェル触媒、その製造方法、及び水素化への使用を提供する。
【解決手段】気体によって担体の流動床を生じさせ、楕円状経路又は環状経路で流動させ、該流動している担体に触媒金属化合物溶液を噴霧・乾燥し、焼成し、さらに噴霧された金属化合物の金属成分を酸化状態０に変化させる。 （もっと読む）

【課題】容器の内壁と伝熱プレートとの間の隙間に起因する問題を生じないプレート式反応器を提供する。
【解決手段】互いに対面して整列する複数の伝熱プレート２を、この整列する方向において挟持板３及び保持棒４によって挟持し、かつ伝熱プレート２の伝熱管１に接するように、伝熱管１の延出方向において熱媒供給部５を配置し、さらに伝熱プレート２間の隙間におけるガスの通気方向において、前記隙間を通るガスを供給、排出するためのガス分配部６を配置してプレート式反応器を構成する。 （もっと読む）

洗剤アルコール混合物の調製方法は、１つの非分枝状末端オレフィン及び１つ以上の追加的な分枝状オレフィンを分子内に含まなければならない、１種以上のポリ分枝状ポリオレフィンを提供する工程と、このポリ分枝状ポリオレフィンを、ヒドロホルミル化して、１種以上のオレフィンを有するポリ分枝状オレフィン含有アルデヒド生成物又はその混合物を生成させる工程と、工程（ｂ）のアルデヒド生成物を、水素及び水素化触媒の存在下で還元し、ポリ分枝状洗剤アルコール混合物を生成させる工程と、このポリ分枝状アルコール混合物を触媒から取り出す工程とを含み、この方法の生成物から、分枝状アルデヒド、アルコール及び界面活性剤を生成させる。 （もっと読む）

式Ｉの置換された２−アリール−２−アルキル−１，３−プロパンジオール、または式Ｉａの置換された２−シクロヘキシル−２−アルキル−１，３−プロパンジオール、または式ＩもしくはＩａの化合物のアルコキシル化誘導体をモノマー化合物として使用することを特徴とする、モノマー化合物の重縮合または重付加物形成によって得られるポリマー。
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本発明は、触媒としての第三アルキルアミンの存在下で、イソブチルアルデヒドおよびホルムアルデヒドの付加によるヒドロキシピバリンアルデヒドとし、そして次に、脂肪族アルコールの存在下および水の存在下で、８０〜１８０℃の温度および６〜１８ＭＰａの圧力で、ニッケル触媒で液相水素添加することによる、ネオペンチルグリコールの製造方法に関する。 （もっと読む）

【課題】メタンからメタノールを製造する改良された方法を提供する。
【解決手段】段階的に処理される以下の３つの反応工程を含むメタノールの合成方法。第１の工程では、メタンと酸素および塩化水素との反応により塩化メチレンおよび水を生成する。第２の工程では、塩化メチレンを加水分解してホルムアルデヒドと塩化水素を生成する。第３の工程では、ホルムアルデヒドを水素化してメタノールを生成する。第２の工程で生成した塩化水素は第１の工程で用いる塩化水素として再利用される。 （もっと読む）