【課題】新規の３（４），７（８）−ジヒドロキシメチル−ビシクロ［４．３．０］ノナンおよびその製造方法の提供。
【解決手段】ビシクロ［４．３．０］ノナ−３，７−ジエンを、有機リン化合物を錯塩結合して含有する、元素周期律表の第VIII族の遷移金属化合物および過剰の有機リン化合物の存在下に均一な有機相中で合成ガスと７０〜１６０℃の温度および５〜３５ＭＰａの圧力で反応させ、こうして得られた３（４），７（８）−ビスホルミル−ビシクロ［４．３．０］ノナンを次いで３（４），７（８）−ジヒドロキシメチル−ビシクロ［４．３．０］ノナンに水素化することを特徴とする。 （もっと読む）

アルデヒド混合物を塩基性分離媒質と接触させ、続いてまたは同時に酸性分離媒質と接触させることを含む、カルボン酸と金属陽イオンとを含むアルデヒド混合物を処理する方法、アルコールを調製するための処理アルデヒド混合物の使用、およびこのアルコール。
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【課題】高いエステル含分を有するアルデヒド混合物から相応するアルコールへの改善された水素化法を提供する。
【解決手段】エステル含有アルデヒドから相応するアルコールへの水素化に関して、担体材料として７０〜３５０ｍ²／ｇのＢＥＴ表面積を有するγ−酸化アルミニウム、及び水素化活性金属としてニッケル又はコバルト又はその組合せを有する担体触媒。 （もっと読む）

【課題】農薬、医薬等の製造原料、中間体として有用な核ハロゲン化メチルベンジルアルコール化合物を工業的に有利に実施し得る製造方法を提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）
【化１】


（式中、ｍは０〜３の整数、ｎは１〜４の整数を表す。ただし、ｍ＋ｎは１〜４の整数である。）で示される核ハロゲン化ベンゼンジカルバルデヒドを水素化することによる、一般式（ＩＩ）
【化２】


（式中、ｍ、ｎは前記式（Ｉ）と同じものを表す。）で示される核ハロゲン化メチルベンジルアルコールの製造方法である。 （もっと読む）

本発明は、３−ヒドロキシプロピオンアルデヒドを１，３プロパンジオールに水素化するのに効果的な水素化触媒を提供する。この水素化触媒は、α−アルミナ支持体、ニッケル、ルテニウム、および助触媒を含む。ニッケルは、α−アルミナ支持体上に付着され、ルテニウムおよび助触媒は、このニッケルおよびα−アルミナ支持体上に付着される。α−アルミナ支持体は触媒の少なくとも９２重量％、およびニッケルは触媒の１重量％から６重量％である。また、本発明は、触媒により、３−ヒドロキシプロピオンアルデヒドを１，３プロパンジオールに水素化する方法を提供する。
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水素化触媒上で、液相中で、一般式（Ｉ）
［式中、
Ｒ^１およびＲ^２は互いに独立に付加的なメチロール基または１〜２２個の炭素原子を有するアルキル基、または６〜３３個の炭素原子を有するアリール基またはアラルキル基を表す］のメチロールアルカナールを接触水素化する方法において、少なくとも１個の第三級アミンを添加することにより水素化供給物のｐＨ値を６.３〜７.８に調節することを特徴とする。
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【課題】タブレット型ラネー触媒に対して簡単に製造される代替物を提供することであり、この場合この連続的な水素化法は、経済的であることができる。
【解決手段】存在している活性のラネー金属が適当な支持体上に薄層を有することであり、この場合この層は、溶射法および冷間ガス溶射法によって製造される。 （もっと読む）

【課題】従来の化学反応条件よりもより穏和な条件で、効率よく不飽和有機化合物（ニトロ化合物、アルデヒド化合物）を水素化する方法を提供すること。
【解決手段】 アルデヒド化合物を水素源と混合した後、水素化触媒を含むマイクロリアクターを通過させて接触水素化させることを特徴とするアルデヒド化合物の水素化方法；ニトロ化合物を水素源と混合した後、水素化触媒を含むマイクロリアクターを通過させて接触水素化させることを特徴とするニトロ化合物の水素化方法を用いる。 （もっと読む）

本発明は、固定床反応器の設計、運転、分析と、反応プロセスにおける前記反応器の用途に関するものである。ある実施態様では、本発明は、アルデヒドとケトンを水素化してアルコールを生成するプロセス、および前記反応に使用される固定床、気相液相、ダウンフロー触媒反応器の設計、運転、もしくは分析を対象とする。
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【課題】 １，１−シクロプロパンジメタノールの工業的に有利な製造方法を提供する。【解決手段】 式（ＩＶ）
【化１】



で示される１，１−シクロプロパンジカルボキサルデヒドを還元することを特徴とする式（Ｖ）
【化２】



で示される１，１−シクロプロパンジメタノールの製造方法。 （もっと読む）