【課題】Ｍ−ヒダントインを炭酸カリウムの存在下に加水分解してメチオニンを製造するに際し、より高温での加水分解であっても、加水分解液の液相部と気相部の両方に対する耐蝕性が優れている反応容器を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、Ｃｒ元素２１．０〜３０．０重量％、Ｎｉ元素４．５〜１１．０重量％、Ｍｏ元素１．０〜５．０重量％、Ｎ元素０．０５〜０．５０重量％およびＷ元素２．０５〜２．５重量％を含有するステンレス鋼で内面が構成された反応容器で、５−（β−メチルメルカプトエチル）ヒダントインを炭酸カリウムの存在下に水中で加水分解することを特徴とする、メチオニンの製造方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】（フルオロアルキルチオ）酢酸エステルの新規な製造方法を提供すること。
【解決手段】式（１）で示されるチオグリコール酸エステル（式中、Ｒは水素原子または炭素数１〜５のアルキル基を表わし、Ｒ^１は炭素数１〜４のアルキル基を表わす。）と式（２）で示されるフルオロオレフィン（式中、Ｒ^２は炭素数１〜５のフルオロアルキル基を表わす。）とを、ラジカル発生剤存在下に反応させることを特徴とする式（３）で示される（フルオロアルキルチオ）酢酸エステル（式中、Ｒ、Ｒ^１およびＲ^２は上記と同一の意味を表わす。）の製造方法。
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本発明は、精神病、疼痛、記憶及び学習の機能不全、注意欠陥、統合失調症、認知障害又はアルツハイマー病の処置のための医薬の製造のための、一般式（Ｉ）［式中、Ｒ^１／Ｒ^２は、各々独立して、水素、低級アルキル、−ＣＨ_２）_ｏ−シクロアルキル（ｏは０又は１である）又はベンジル又はヘテロシクロアルキルであるか；あるいはＲ^１及びＲ^２は、それらが結合しているＮ原子と一緒になって、−（ＣＨ_２）_３−、−（ＣＨ_２）_４−、−（ＣＨ_２）_５−、−（ＣＨ_２）_２−Ｏ−（ＣＨ_２）_２−、−（ＣＨ_２）_２−Ｓ−（ＣＨ_２）_２−、−（ＣＨ_２）_２−ＮＲ−（ＣＨ_２）_２−、−（ＣＨ_２）_２−Ｃ（Ｏ）−（ＣＨ_２）_２−、−（ＣＨ_２）_２−ＣＦ_２−（ＣＨ_２）_２−、−ＣＨ_２−ＣＨＲ−（ＣＨ_２）_２、−ＣＨＲ−（ＣＨ_２）_３、ＣＨＲ−（ＣＨ_２）_２−ＣＨＲ−を含む環であるか、又は２，６−ジアザ−スピロ［３．３］ヘプタン−２−カルボン酸tert−ブチルエステル環であり、そしてＲは、ヒドロキシ、ハロゲン、シクロアルキル又はＣ（Ｏ）Ｏ−低級アルキルであり；Ｘは、−（ＣＨ_２）_４−、−（ＣＨ_２）_３−、−（ＣＨ_２）_２−又は−ＣＨ_２−であり；Ｒ^３は、Ｓ−低級アルキル、ＣＦ_３、ＯＣＨＦ_２、低級アルコキシ、低級アルキル、フェニル、シクロアルキル又はハロゲンであり；Ｒ^４は、ＣＦ_３、低級アルコキシ、低級アルキル、ハロゲンであり、そしてｎは、１又は２である］の化合物、又はその薬学的に許容される酸付加塩、ラセミ混合物又はその対応する鏡像異性体及び／もしくは光学異性体の使用に関する。
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本発明は、トリサイクリック誘導体の製造方法に関し、より詳細には、２−フルオロイソフタル酸化合物をエステル化反応させて、置換反応させてヒドロキシ基を導入した後、ピペリジル基を導入して再び還元反応させてヒドロキシ基を導入させた後に加水分解させてなる、収率および純度が高い新規なトリサイクリック誘導体の中間体の製造方法および前記中間体を用いたトリサイクリック誘導体の製造方法に関する。本発明の製造方法によれば、カラムクロマトグラフィー法で精製していた従来方法の代わりに再結晶法で精製することによって、従来の方法より生産性および経済性が高くかつ純度および収率が高いトリサイクリック誘導体およびその中間体を製造するのみならず、火災の危険性が高いため産業的に利用しにくいリチウムボロハイドライドを使用する従来方法の代わりに、火災の危険が少ないナトリウムボロハイドライドまたはリチウムアルミニウムハイドライドを使用するので、工業的な大量生産に有用に使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、ケトオキシムエステル系化合物に関し、特に光硬化材料に用いるためのケトオキシムエステル系光開始剤に関する。前記ケトオキシムエステル系光開始剤は、一般式：


（ただし、R₁の構造は


であり、
nは1〜4の整数であり、mは1〜6の整数であり、R₂は炭素数1〜8のアルキル基、フェニル、置換フェニル、ベンジル基又は置換ベンジル基を表し、R₃はジフェニルチオエーテル基、置換ジフェニルチオエーテル基、カルバゾール基又は置換カルバゾール基を表す。）
で表される。
前記ケトオキシムエステル系化合物を用いることにより、従来のOXE-1ケトオキシムエステル系光開始剤に存在する、応用性能があまり良くなく、熱安定性が悪いという問題を解決することができる。
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本発明は、オキシインドールおよびオルト置換されたアニリンを生成するための方法ならびに合成のための中間生成物としてのそれらの使用に関するものである。式（４）の化合物：（化合物中、塩素化剤および有機溶媒の存在下で、−６０°から−１０℃の範囲の反応温度で、アニリン（式Ｑの化合物）の混合物がチオエーテル（式Ｗの化合物）で変換されている）を生成するための方法。その後の方法において、前記化合物は、酸性触媒の存在下で、式（７）のインドールまたは式（８）のオキシインドールにさらに変換される。

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本発明は、陽電子放射断層撮影（ＰＥＴ）用放射性リガンド及び［¹⁸Ｆ］放射性フッ素化試薬を製造するための［¹⁸Ｆ］放射性フッ素化化学分野に関する。本発明はさらに、これらを製造するためのキットも提供する。

ＴＰＯ−９０１８ＡＭに関する注釈
☆訳文２頁３３行目の「テトラヒドロフラン」は重複しています。 （もっと読む）

本発明は、一般式（I）の化合物に関する：


（式中、Ｘ＝Ｓ、ＳＯ又はＳＯ_２であり、基Ｒ_１及びＲ_２の一方が水素原子であり、他方は、基：１個若しくは複数のハロゲン原子により所望により置換されているＣ_１〜Ｃ_１５直鎖若しくは分岐アルキル、１個若しくは複数のハロゲン原子により所望により置換されているＣ_２〜Ｃ_１８直鎖若しくは分岐アルケニル、１つ若しくは複数のＣ_１〜Ｃ_６アルコキシ基により所望により置換されているアラルキル、又は同時にではなくＣＯＲ_３若しくはＣＯＮＨＲ_３であり、ここでＲ_３は、基：１個若しくは複数のハロゲン原子により所望により置換されているＣ_１〜Ｃ_１５直鎖若しくは分岐アルキル、１個若しくは複数のハロゲン原子により所望により置換されているＣ_２〜Ｃ_１８直鎖若しくは分岐アルケニル、１つ若しくは複数のＣ_１〜Ｃ_６アルコキシ基により所望により置換されているアラルキル、１つ若しくは複数のＣ_１〜Ｃ_６アルコキシ基及び／若しくは１つ若しくは複数のＯＨ基により所望により置換されているアラルケニル、又は１つ若しくは複数のＣ_１〜Ｃ_６アルコキシ基により所望により置換されているアリール基である）。
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ロイコトリエンＣ_４シンターゼの阻害が望ましいおよび／または必要である疾患の治療において、特に呼吸器疾患および／または炎症の治療において有用な、式Ｉ：


［式中、Ｙ、環Ａ、Ｄ_ａ、Ｄ_ｂ、Ｄ_２、Ｄ_３、Ｌ^１、Ｙ^１、Ｌ^２、Ｙ^２、Ｌ^３およびＹ^３は、説明の中で与えられる意味を有する］
の化合物、および医薬的に許容されるその塩が提供される。
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【課題】操作性と安全性に優れたγ−ケトアセタール化合物の製造方法を提供すること。
【解決手段】以下の（Ａ）および（Ｂ）の工程を有することを特徴とするγ−ケトアセタール化合物の製造方法。
（Ａ）特定構造のα,β−不飽和ケトン誘導体と、特定構造のチオアルキルアルキルスルホキシド誘導体を塩基の存在下にて反応させて、特定構造の１，４−付加生成物を得る工程。
（Ｂ）前記特定構造の１，４−付加生成物から、酸とアルコールの存在下、特定構造のγ−ケトアセタール化合物を得る工程。 （もっと読む）