国際特許分類[C07C319/20]の内容
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国際特許分類[C07C319/20]に分類される特許
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硫黄含有フルオロアルキルアミンおよびイソシアナート
本発明は、既知の方法の問題を克服する硫黄含有フルオロアルキルアミン生成方法を提供する。既知の方法とは異なって、本発明の方法は、高価な溶媒を用いることなく硫黄含有フルオロアルキルアミンの収率を向上させることができる。さらに、既知の方法とは異なって、本発明の方法は、硫黄含有フルオロアルキルアミンの硫黄原子が酸化されている酸化型を生成することができる。 (もっと読む)
イオウ含有化合物、その調製方法および薬学的使用
【課題】イオウ含有化合物、その調製方法および薬学的使用を提供する。
【解決手段】式1
(式中、R1はH、R5、またはR5C(=O)を示し、R2はSまたは(O=)S(=O)を示し、R3はH、CH3等を示し、R4はR5、OR5、等を示し、R5はアルキル基等を示す)のイオウ含有化合物、その調製および誘導性酸化窒素シンターゼ、シクロオキシゲナーゼ−2と関連付けられている疾患を治療する上での使用。
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新規フルオレン化合物
【課題】耐熱性などに優れ、樹脂用添加剤などとして有用な化合物を提供する。
【解決手段】前記化合物を、下記式(1)で表される新規なフルオレン化合物で構成する。
(式中、Xはアルキリデン基又はアルキレン基を示し、Yはヒドロキシル基、ヒドロキシメチル基、メルカプト基、メルカプトメチル基、カルボキシル基又はアミノ基を示し、環Zは芳香族炭化水素環を示し、R1およびR2は、アルキル基、アルコキシ基、アルキルチオ基、ハロゲン原子などの置換基を示す)
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ブラジキニンB1拮抗剤としての新規非ペプチド誘導体
本発明はブラジキニンB1の選択的拮抗剤である式(I)のR1−R5、QおよびZが請求項で定義される新規非ペプチド誘導体、およびその光学異性体またはラセミ体および/または塩および/または水和物および/または溶媒和物、これらの化合物を製造するためのプロセス、それらを含む薬理学的組成物および痛みおよび炎症状態の治療または予防におけるそれらの利用に関するものである。
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光学活性フルオロマロン酸エステルの製造方法
【課題】光学活性フルオロマロン酸エステルを効率良く製造する方法を提供することを解決すべき課題とする。
【解決手段】DBFOX−Ph、ルイス酸錯体を触媒として用いた光学活性フルオロマロン酸エステルの製造方法。
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含フッ素ビニルスルフィド誘導体並びに含フッ素ピラゾール誘導体の製造方法
【課題】医農薬の合成中間体として有用な新規な含フッ素ビニルスルフィド誘導体を提供する。
【解決手段】下記一般式(1)
(式中、R1、R2、R3、R4およびR5は各々独立して、水素原子、メチル基、エチル基、n−プロピル基、iso−プロピル基、n−ブチル基またはtert−ブチル基を示し、Aは炭素原子または窒素原子を示す。Aが窒素原子の時にはR1は存在しない。またAが炭素原子でR1、R2、R3、R4およびR5の全てが水素原子であることはない。)で表される(E)−アリールβ−(トリフルオロメチル)ビニルスルフィド誘導体。
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新規殺真菌剤
一般式
(置換基は請求項1に定義したものである)の化合物は、殺真菌剤として有用である。
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2−ヒドロキシ−4−メチルチオブタンニトリル(HMTBN)の2−ヒドロキシ−4−メチルチオブタンアミド(HMTBM)への接触変換のための方法
このプロセスは、活性相を含む固体触媒の存在下で実行される。触媒は調合されており、変換は本質的に強い無機酸を含まない媒質中で実行される。 (もっと読む)
オレキシン受容体アンタゴニストとしてのモノアミド誘導体
本発明は、式(I)で示される化合物[式中、Arは、アリール又はヘテロアリールであり;R1は、水素、ハロゲン、低級アルキル、ハロゲンにより置換されている低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲンにより置換されている低級アルコキシ、シアノ、SO2−低級アルキル又はヒドロキシであり;R2は、水素、ハロゲン、低級アルキル、ハロゲンにより置換されている低級アルキル、低級アルコキシ、ハロゲンにより置換されている低級アルコキシ、シアノ、S−低級アルキル、SO2−低級アルキル、NO2又はヒドロキシであり;R3は、水素、ハロゲン、低級アルキル、ハロゲンにより置換されている低級アルキル、低級アルコキシ、−(CH2)m−O−低級アルキル、ハロゲンにより置換されている低級アルコキシ、3−ヒドロキシ−オキセタン−3−イル、シアノ又はSO2−低級アルキルであり;あるいは、oが2である場合、R3は、結合している炭素原子と一緒に、基−O−CH2−O−、−O−CF2−CF2−O−、−N=CH−S−、−O−CF2−O−、−(CH2)4−、−NH−C(O)−NH−、−O−(CH2)2−又は−(CH2)2−O−を有するさらなる環を3及び4位において形成してもよく;
R4/R5は、互いに独立して、水素、−(CR”2)mOH、低級アルキル、低級アルコキシ、−NRR’であるか、又は−(CH2)0,1−ヘテロシクロアルキル、場合によりヒドロキシにより置換されているか、あるいは、R4及びR5が、共に=O又は=N−OHであり;R/R’は、互いに独立して、水素、低級アルキル、C(O)H、−(CR”2)m−OH、−(CR”2)m−NR”2、−(CR”2)m−NR”−C(O)−低級アルキル、−(CR”2)m−O−低級アルキル、−(CR”2)m−O−低級アルケニル、−C(O)O−低級アルキル、−C(O)−CR”2−NH−C(O)O−低級アルキル、−C(O)−CR”2−NR”2、又は−(CH2)0,1−ヘテロシクロアルキル又は−(CH2)0,1−フラン−2−イルであり;R”は、互いに独立して、水素、低級アルコキシ、フェニル又は低級アルキルであり;nは、1、2、3又は4であり;oは、1、2又は3であり;pは、1、2又は3であり;mは、1、2又は3である]、又はそれらの薬学的に適切な酸付加塩、光学的に純粋な鏡像異性体、ラセミ化合物又はジアステレオマー混合物に関する。式(I)の化合物は、例えば、睡眠時無呼吸、ナルコレプシー、不眠症、睡眠時異常行動、時差ぼけ症候群、概日リズム障害である睡眠障害、又は神経学疾患と関連する睡眠障害の処置のために使用し得る。
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オキシムエステルを含む樹枝状光活性化合物およびその製造方法
【課題】
【解決手段】本発明は、オキシムエステルを含む樹枝状光活性化合物およびこの製造方法に関する。本発明に係る化合物は、1分子内にオキシムエステル基と発色団を2つ以上同時に含むことで、有機溶剤に対する溶解性と紫外線を吸収してラジカルを生成する効率が優れる。また、不飽和基、特にアクリル化合物の光重合に効率的な開始剤として作用することができる。
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