ポリアミン、ポリアミン／グアニジノ、およびポリアミン／ビグアニド化合物が開示される。当該化合物は、抗癌および抗寄生虫処置に有用である。当該化合物は、酵素リジン特異的デメチラーゼ１の阻害物質としても有用である。
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【解決課題】組成物、および、組成物、例えば、R_F(Rτ)nQを製造するための方法が提供される。
【解決手段】R_F基は、少なくとも２つの-CF₃基を含んでもよく、Rτ基は、少なくとも２つの炭素を持つ基であってもよく、nは、少なくとも1であってもよく、かつ、Q基は、元素周期律表の内の１つ以上の原子を含んでもよい。RF中間体（R_F(R_T)nQ_g）；界面活性剤（R_F(R_T)nQ_s）；発泡安定剤（R_F(R_T)IIQFS）；金属複合体（R_F(R_T)IIQMC）；リン酸エステル（R_F(R_T)II Q）；ポリマー（R_F(R_T)II QMU）；モノマー（R_F(R_T)IIQM）；ウレタン（R_F(Rτ)_nQ_U）；および／またはグリコール（R_F(R_T)IIQH）、および、これらの製造法が提供される。 （もっと読む）

【課題】フタルアミド誘導体を含有する有害生物防除剤の殺虫活性向上、及び殺菌剤や果面若しくは葉面保護剤等の処理及び殺虫剤散布処理等をまとめて行うことができることとの両方を満たすことの可能な有害生物防除剤組成物及び使用方法並びに、該有害生物防除剤等を用いた有害生物の防除方法の提供を課題とする。
【解決手段】フタルアミド誘導体と、カルシウムを含有する殺菌剤、果面若しくは葉面保護剤、葉面散布肥料等との混合物からなる有害生物防除剤その使用方法並びに有害生物防除方法等。 （もっと読む）

【課題】
プレニルトランスフェラーゼ、特にファルネシルトランスフェラーゼ及びゲラニルゲラニルトランスフェラーゼＩの阻害剤および抗癌薬として有用な化合物、これらの化合物の製造方法、これらの化合物を含有する薬剤組成物、及び使用方法を提供する。
【解決手段】
システイニル部分、アミノ安息香酸またはアミノナフトエ酸部分およびメチオニンなどアミノ酸の３部分より構成される新規なペプチド模倣体化合物、この化合物を含有する組成物および使用方法。 （もっと読む）

本発明は、アルキルスルホン酸オニウムの製造方法であって、ハロゲン化オニウムまたはカルボン酸オニウムの、対称的に置換された亜硫酸ジアルキルとの、または非対称的に置換された亜硫酸ジアルキルとの、５０〜１７０℃の温度における反応による、前記方法に関する。 （もっと読む）

本開示は診断剤を対象とする。より具体的には、本開示は、冠動脈プラーク、頚動脈プラーク、大動脈プラーク、動脈血管のプラーク、動脈瘤、血管炎および動脈壁のその他の疾患に関連した病的障害を検出および／またはイメージングおよび／またはモニターするための化合物、診断剤、組成物およびキットを対象とする。さらに、本開示は、拡張的および収縮的再構築、血管壁の総領域、内腔サイズおよび動脈の外周を含む動脈壁の変化を検出および／またはイメージングおよび／またはモニターする方法を対象とする。 （もっと読む）

【課題】ニトロスルフィド染料を提供すること。
【解決手段】開示されるのは、式
【化１】


(1)
で表されるニトロスルフィド染料、それらの塩、異性体、水和物及び他の溶媒化合物であり
[上記式中、
Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃は互いに独立して、水素原子；１つ以上の炭素原子数１ないし５のアルコ
キシ基、ハロゲン原子、−ＮＨ₂、モノ−炭素原子数１ないし５のアルキルアミノ基、ジ
−炭素原子数１ないし５のアルキルアミノ基、−ＮＯ₂又はヒドロキシ基によって置換し
得る、炭素原子数１ないし２０のアルキル基又は炭素原子数１ないし２０のアルコキシ基；炭素原子数３ないし６のシクロアルキル基；−Ｃ（Ｏ）Ｈ；−Ｃ（Ｏ）−炭素原子数１ないし５のアルキル基；−Ｃ（Ｏ）ＯＨ；−Ｃ（Ｏ）Ｏ−炭素原子数１ないし５のアルキル基；ハロゲン原子；ＮＯ₂；ＯＨ；ＳＨ；１つ以上の炭素原子数１ないし５のアルキル
基、炭素原子数１ないし５のアルコキシ基、ハロゲン原子、−ＮＨ₂、モノ−炭素原子数
１ないし５のアルキルアミノ基、ジ−炭素原子数１ないし５のアルキルアミノ基、−ＮＯ₂又はヒドロキシ基によって置換し得る、フェニル基；又は
式（１ａ）−ＮＲ₄Ｒ₅
（式中、Ｒ₄及びＲ₅は互いに独立して、水素原子；１つ以上の炭素原子数１ないし５のアルキル基、炭素原子数１ないし５のアルコキシ基、ヒドロキシ基又は−（ＣＯ）−Ｈによって置換し得る、炭素原子数１ないし１２のアルキル基；−（ＣＯ）−炭素原子数１ないし５のアルキル基；フェニル基部分が１つ以上の炭素原子数１ないし５のアルキル基、炭素原子数１ないし５のアルコキシ基、ハロゲン原子、−ＮＨ₂、モノ−炭素原子数１ない
し５のアルキルアミノ基、ジ−炭素原子数１ないし５のアルキルアミノ基、−ＮＯ₂、カ
ルボキシ基又はヒドロキシ基によって置換し得る、フェニル基又はフェニル−炭素原子数１ないし４のアルキル基；又は式
【化２】


で表される基を表す。）で表される基を表し；
少なくとも基Ｒ₁、Ｒ₂又はＲ₃の１つはＮＯ₂を表し；
Ｙ₁は、炭素原子数１ないし１０のアルキレン基；炭素原子数５ないし１０のシクロアル
キレン基；炭素原子数５ないし１０のアリーレン基；又は炭素原子数５ないし１０のアリーレン−（炭素原子数１ないし１０のアルキレン）基を表し；
Ｚ₁は、直接結合；
【化３】


;
又は飽和、芳香族もしくは複素環式芳香族基のカチオン性二価基を表し；
Ｑ₁は、−Ｃ（Ｏ）−；−−Ｃ（Ｏ）Ｏ−；−ＯＣＯ−；−Ｎ（Ｒ₆）−Ｘ₂−；−ＣＯＮ
（Ｒ₆）−；−（Ｒ₆）ＮＣ（Ｏ）−；−Ｏ−；−Ｓ−；−Ｓ（Ｏ）−；又は−Ｓ（Ｏ）₂
−を表し；
Ｘ₁及びＸ₂は、互いに独立して、直接結合；炭素原子数１ないし１０のアルキレン基；炭素原子数５ないし１０のシクロアルキレン基；炭素原子数５ないし１０のアリーレン基；又は炭素原子数５ないし１０のアリーレン−（炭素原子数１ないし１０のアルキレン）基を表し；及び
Ｒ₆、Ｒ₇及びＲ₈は、互いに独立して、水素原子；炭素原子数１ないし１４のアルキル基
；炭素原子数２ないし１４のアルケニル基；炭素原子数６ないし１０のアリール基；炭素原子数６ないし１０のアリール−炭素原子数１ないし１０のアルキル基；又は炭素原子数１ないし１０のアルキル（炭素原子数５ないし１０のアリール）基を表し；
ｍは１又は２を表し；
Ｕは、ｍが１を表す場合、水素原子；又はｍが２を表す場合、直接結合を表す。]、但し
、方法は毛髪と蛋白質ジスルフィドイソメラーゼ（ＥＣ５．３．４．１）型の酵素とを接触することを含まない。
さらに、本発明は新規なスルフィド化合物、特に他の染料を含む、その組成物、及びそれらの調製のための方法に関する。 （もっと読む）

式


で表わされるベンズアニリド類及び殺虫剤としてのその利用。
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Ｂ^１およびＸ^１が一体となってアルキレンであり、それが未置換であるか＝Ｏで置換されていて、ＣＨ＝ＣＨ、Ｏ、ＮＨもしくはＮ（アルキル）で置き換わっていないかそれによって置き換わっている１個のＣＨ_２部分を有する式（Ｉ）の化合物であって、抗アポトーシスＢｃｌ−２ファミリータンパク質構成員の活性を阻害する化合物；その化合物を含む組成物；ならびに１以上の抗アポトーシスファミリータンパク質構成員を発現している疾患の治療方法が開示される。

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【課題】 本発明は、優れた殺虫活性、殺ダニ活性及び除草剤活性を有する新規スルホニルアミジン誘導体を提供する。
【解決手段】 次式で示されるスルホニルアミジン誘導体。


（式中、 Ａは、例えば、ハロゲン原子やトリフルオロメチル基であり、Ｒ¹は、例えば、水素原子やＣ₁〜Ｃ₃アルキル基であり、Ｒ²は、水素原子又はトリフルオロメチル基であり、Ｒ³は、Ｃ₁〜Ｃ₆パーフルオロアルキル基であり、Ｒ⁴は、例えば、トリフルオロメチル基であり、Ｒ⁵は、例えば、メチル基であり、ｍは、例えば、１又は２である。 （もっと読む）