国際特許分類[C07C323/25]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 非環式化合物または炭素環式化合物 (64,036) | ハロゲン,酸素,窒素原子またはチオ基の一部でない硫黄原子で置換されたチオール,スルフィド,ヒドロポリスルフィドまたはポリスルフィド (1,337) | チオ基と同じ炭素骨格に結合しているニトロまたはニトロソ基の一部でない窒素原子を含有するもの (336) | チオ基の硫黄原子が炭素骨格の非環式炭素原子に結合しているもの (82) | 炭素骨格が非環式で飽和のもの (60)
国際特許分類[C07C323/25]に分類される特許
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PPAR活性を変調する化合物及び製造法
【課題】単独で又は組み合わせて使用することが可能である、新規抗脂血症及び抗糖尿病剤の提供。
【解決手段】PPAR活性を改変する化合物に関する。本発明はまた、該化合物の医薬として受容可能な塩、該化合物又はその塩を含んでなる医薬として受容可能な組成物、そして哺乳動物における異脂肪血症、高コレステロール血症、肥満症、高血糖、アテローム性動脈硬化、高トリグリセリド血症又は高インスリン血症を治療する又は予防するための治療剤としてそれらを使用する方法にも関する。本発明はまた、開示された化合物を作製するための方法にも関する。
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11−β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ1型酵素の阻害薬としてのアダマンチル誘導体
本発明は、11−β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ1型酵素の阻害薬である化合物に関する。本発明はさらに、非インシュリン依存性2型糖尿病、インシュリン耐性、肥満、脂質障害、メタボリック症候群ならびに過剰の糖質コルチコイド作用が介在する他の疾患および状態の治療における11−β−ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ1型酵素の阻害薬の使用に関するものでもある。 (もっと読む)
低いハロゲン化物含量を有する硫酸アルキルオニウムの調製方法
本発明は、ハロゲン化オニウムの、アルキル基が1〜14個のC原子を有することができる対称的に置換された硫酸ジアルキルとの、1つのアルキル基が4〜20個のC原子を有することができ、第2のアルキル基がメチルまたはエチルを示す非対称的に置換された硫酸ジアルキルとの、硫酸アルキルトリアルキルシリルとの、硫酸アルキルアシルとの、または硫酸アルキルスルホニルとの反応により、硫酸アルキルオニウムを調製する方法であって、硫酸ジアルキルとの反応を室温で行う、前記方法に関する。 (もっと読む)
アミロイド関連疾患を治療するための方法およびフッ素化組成物
アミロイド関連疾患を治療または予防するための方法、化合物、薬学的組成物およびキットを記述する。アミロイド関連疾患を検出、診断、モニタおよび治療または予防するための方法、化合物、薬学的組成物およびキットも記述する。 (もっと読む)
アミノアセトニトリル誘導体及び有害生物防除剤並びにその使用方法。
【解決手段】 一般式(I)
{式中、Qは(C1−C6)アルキル基、ハロ(C1−C6)アルキル基、フェニル基、置換フェニル基等、R1は水素原子、(C1−C6)アルキル基等、R2は水素原子、(C1−C6)アルキル基等、R3及びR4は、水素原子、(C1−C6)アルキル基等、又、R2とR3は一緒になって(C2−C6)アルキレン基を形成でき、R5は(C1−C6)アルキル基、ハロ(C1−C6)アルキル基、フェニル(C1−C6)アルケニル基、置換フェニル(C1−C6)アルケニル基、フェノキシ(C1−C6)アルキル基、置換フェノキシ(C1−C6)アルキル基等、Wは酸素原子等、−NR6−等。}で表されるアミノアセトニトリル誘導体及び該誘導体を有効成分とする有害生物防除剤並びにその使用方法。
【効果】農園芸分野の害虫及び家畜・ペット等に寄生する動物分野の外部寄生虫に対して防除効果を示す。
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化合物
本発明は、アンドロゲン、グルココルチコイド、ミネラルコルチコイド、およびプロゲステロン受容体のモジュレーターである非ステロイド化合物、ならびに前記化合物を製造および使用する方法に関する。 (もっと読む)
化合物、該化合物を利用する分子スイッチ及び電子スイッチング方法
例えば、分子スイッチ(40)において用い得る種類の分子(10、20)を開示する。当種類の分子は、化学的に連結され且つ線状に配列された少なくとも3つのセグメント(43)、即ち、電子供与体(13、23)(「D」)、切換可能な架橋体(12、22)(「B」)及び電子受容体(11、21)(「A」)を包含する(例えば、D−B−A)。電子供与体は、少なくとも1つの電子供与性基の共有結合している芳香環系とし得、電子受容体には、通常、電子求引性基の共有結合している芳香環系が用いられ、切換可能な架橋体は、外部電界によりオン又はオフに切り換わることのできるパイシステムとし得る。 (もっと読む)
光学活性フタルアミド誘導体及び農園芸用殺虫剤並びにその使用方法
【課題】 農園芸用殺虫剤として優れた防除活性を有し、他の殺虫剤等と混合使用しても優れた効果を奏する新規な殺虫剤を提供する。
【解決手段】 一般式(I):
{式中、R1及びR2はH、(置換)C1-C6アルキル、C1-C6アルコキシカルボニル、R3はC1-C6アルキル、AはH、アルキル、アルケニル、アルキニル、(置換)フェノキシアルキル等、pは0〜4、qは0〜2、Xはハロゲン、CN、NH2、アルキル、アルケニル、アルキルチオ等、mは0〜4、YはH、ハロゲン、CN、NH2、アルキル、(置換)フェニル等、nは1〜5、Z1とZ2はC−Y、N。}の光学活性フタルアミド誘導体、その塩類、該誘導体を有効成分とする農園芸用殺虫剤。
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コンホメーション的に固定された主鎖環化ペプチド類似体
【課題】新規な主鎖環化ペプチド類似体を提供する。
【解決手段】新規な非ペプチド結合を生じるアミノ酸誘導体のα窒素を介して結合された架橋基によって形成される。新規なビルディング単位は、スペーサーと末端官能基を含むように構築されたNα/(ω- 官能化)アミノ酸である。1個以上のこれらNα/(ω- 官能化)アミノ酸が、好ましくは固相ペプチド合成の間に、ペプチド配列に組み込まれる。反応性の末端官能基は、主鎖−主鎖環化または主鎖−側鎖環化を行うべく選択的に除去し得る特定の保護基により保護される。該ペプチド類似体は生物活性を有する主鎖環化ブラジキニン拮抗物質により例示され、別の実施態様は、主鎖環化を伴う環構造を1個または2個有するソマトスタチン類似体である。
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新規バイオ開裂性リンカー
本発明は、式(I)の化合物またはその薬剤的に容認できる塩を提供する。また本発明は、一種以上の式(I)の化合物またはそれらの中間体と、一種以上の薬剤的に容認できる担体、媒体または希釈剤とを含んでなる薬剤組成物も提供する。本発明は、式(I)の化合物を含んでなるNO放出プロドラッグ、ダブルプロドラッグおよび相互プロドラッグを含むプロドラッグの調製法および使用法をさらに提供する。 (もっと読む)
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