【課題】エッチング耐性に優れ、高硬度な炭素膜形成に適したフラーレン誘導体を提供。
【解決手段】式（Ｉ）で示されるフラーレン誘導体。


（丸はフラーレン骨格を表し、Ｒ¹は式（ＩＩ）で表される基、ｍは１〜２０の整数を表す。Ｒ²は水素原子、水酸基又は炭素数１〜３０の有機基、ｎは０〜２０の整数を表す。）


（Ａは置換基を有していてもよいアリーレン基、Ｂは炭素原子数１〜２０の二価鎖状炭化水素連結基、Ｒ³は水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基又はアリール基、もしくは置換基を有していてもよいヘテロ環状炭化水素基を表す。） （もっと読む）

【課題】新規なヘテロ環化合物及びこれを含む有機発光素子を提供する。
【解決手段】下記化学式（1）で表示されるヘテロ環化合物及びこれを含む有機膜を備えた有機発光素子である:


A及びBは、各々独立して、置換または非置換のジベンゾフラン、置換または非置換のジベンゾチオフェン、置換または非置換のカルバゾール、置換または非置換のインダゾール(indazole)及び置換または非置換のフルオレンからなる群から選択される置換または非置換のヘテロ芳香族縮合多環基を表す。 （もっと読む）

【課題】弱塩基性条件下での水酸基のアルキル化により、多様な官能基を有するエーテルなどを収率よく簡便に合成する方法の提供。
【解決手段】無機塩（リン酸三カリウム、ピロリン酸四カリウム、炭酸カリウム）の存在下、アルコールまたはカルボン酸とアルキル化剤；Ｒ^２-Ｘ（式中、Ｒ^２は置換されていてもよいアルキル基を示し、Ｘはハロゲン原子またはトシラート基を示す。）とを、無溶媒下でまたはアルコールまたはカルボン酸に対して５０当量未満の溶媒中で反応させて対応するエーテル化合物またはエステル化合物を合成する。
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【課題】高いＬＵＭＯエネルギーとそれに基づく高い開放端電圧を発揮するとともに、ポリマーへの相溶性が高く電荷移動度ならびに電荷分離能に優れた、フラーレン核に近接した電子供与性基を有するフラーレン誘導体を提供する。
【解決手段】フラーレンＣ_６０又はＣ_７０にフラーレン核から２結合離れた位置に電子供与性置換原子を少なくとも１個配置した置換基を表すＤｏｎｏｒ−Ｓｕｂおよび、水素、Ｄｏｎｏｒ−Ｓｕｂ、合計炭素数１以上２０以下のアルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基、アルコキシ置換アルキル基、アルコキシ置換アルコキシ基、アルキルチオ置換アルコキシ基、アルキルチオ基、アルキルチオ置換アルキルチオ基、アルコキシ置換アルキルチオ基、ベンジル基またはフェニル基のいずれかを備えたフラーレン誘導体。 （もっと読む）

【課題】 光・電子材料、医・農薬等に関わる機能性化学品として有用なシクロアルキル芳香族化合物を効率的に製造する方法を提供する。
【解決手段】 ベンゼン、ビフェニル及びテルフェニルから選ばれる炭化水素環を有するベンゼン化合物と、シクロアルカノール又はシクロアルケンを、マイクロ波照射下、ゼオライト触媒存在下で反応させ、シクロアルキル芳香族化合物を製造する。ゼオライト触媒としては、モルデナイト型、ＺＳＭ−５型、ベータ型等のものを使用でき、シリカ／アルミナ比が２〜８００のものを使用することが好ましい。 （もっと読む）

【課題】アントラセン−９，１０−ジオキシ化合物を光重合増感剤として少量の使用でも、高い光増感効果が得られ、かつ、高い光透過率を有する光硬化性組成物を提供する。
【解決手段】（ａ）光重合増感剤組成物、（ｂ）芳香族オニウム塩、及び（ｃ）カチオン重合性化合物を含有してなる光硬化性組成物であって、前記（ａ）光重合増感剤組成物が、アントラセン誘導−９，１０−ジオキシ化合物とナフタレン化合物との混合物、または、アントラセン−９，１０−ジオキシ化合物とベンゼン化合物との混合物であり、ナフタレン化合物又はベンゼン化合物に対するアントラセン−９，１０−ジオキシ化合物の組成比が重量比で０．０１以上０．１未満である光硬化性組成物。 （もっと読む）

【課題】高精度な微細パターンを安定して形成することができる化学増幅型のポジ型レジスト膜を形成可能な感放射線性組成物に含有される基材成分の原料として有用なカリックスアレーン系化合物を提供する。
【解決手段】一般式（Ａ１）又は一般式（Ａ２）で表されるカリックスアレーン系化合物。但し、一般式（Ａ１）及び（Ａ２）中、各Ｒは、水素原子又は一般式（Ｒ）で表される基であり、各Ｘは、アルキレン基である。また、一般式（Ｒ）中、Ｒ^１は、炭素数１〜２０の炭化水素基を示し、＊は前記一般式（Ｒ）で表される基の結合位置を示す。
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【課題】
本発明は、高純度で色相が良好な9,9-(ビス(4-(2-ヒドロキシエトキシ)フェニルフルオレノンを工業的に安定して高収率で製造することができ、且つ経済的に有利な製造方法の提供を目的とする。
【解決手段】
(a)フルオレノンとフェノキシエタノールとを、減圧反応させて目的物を含む反応混合液を得る反応工程(b)得られた反応混合液にアルカリを加えた後、反応混合液を加温濃縮して濃縮液を得、未反応のフェノキシエタノールを分離回収する濃縮工程(c)分離回収されたフェノキシエタノールを再度原料として反応工程に循環するフェノキシエタノール循環工程(d)濃縮液に抽剤を加えて9,9-(ビス(4-(2-ヒドロキシエトキシ)フェニルフルオレノンを有機相に分配した後、水相を分離する抽出工程(e)上記有機相を冷却して、目的物の結晶を析出させた後、結晶を濾過回収する晶析濾過工程とを含む9,9-(ビス(4-(2-ヒドロキシエトキシ)フェニルフルオレノンの製造方法。 （もっと読む）

一般構造：Ｂ−Ｓ−Ａ−Ｓ−ＢのＯＬＥＤ化合物において、棒状核Ａは、縮合芳香族環構造を含んでおり、そしてこの縮合芳香族環構造は、少なくとも１つのさらなるフルオレン環構造と縮合されたフルオレン環構造を含んでおり、この縮合芳香族構造を構成するフルオレン環系は、９位で置換されており、このフルオレンの９位は、酸化に対して感受性がないことを特徴とするＯＬＥＤ化合物。 （もっと読む）

光電子デバイスは式Ｉの三重項障壁化合物を含む。式中のＲ¹は各々独立にＣ_1-20ヒドロカルビルであるが、少なくとも１つのＲ¹はＲ³であり、Ｒ²は各々独立にＣ_1-20ヒドロカルビル、Ｃ_1-20ヒドロカルビロキシ、Ｃ_1-20チオエーテル、Ｃ_1-20ヒドロカルビルカルボニルオキシ又はシアノであり、Ｒ³は−Ｒ⁴ＸＲ⁵であり、Ｒ⁴は直接結合、Ｃ_1-20アリール、Ｃ_1-20アリールアルキル、Ｃ_1-20アルキルアリール、Ｃ_1-20置換アリール、Ｃ_1-20置換アリールアルキル又はＣ_1-20置換アルキルアリールであり、Ｒ⁵はＣ_1-20ヒドロカルビル又は炭素原子間に１以上のＳ、Ｎ、Ｏ又はＰ原子を含むＣ_1-20ヒドロカルビルであり、Ｒ⁶はＣ_1-20アルキル又はＣ_1-20置換アルキルであり、Ｘは−Ｏ−、−Ｓ−、−ＣＯＯ−、−ＯＯＣ−、−ＣＳＳ−、−ＳＳＣ−、ＮＲ⁶又はＰＲ⁶であり、ａは各々独立に０、１又は２であり、ｎは０又は１である。
【化１】
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