ホウ酸および脂肪族またはアラリファティックアミンの存在下、極性の大きい非プロトン性溶媒中で、水を同時除去しながら、バニリンをアセチルアセトンと縮合させることによりクルクミンを調製する方法。 （もっと読む）

【課題】α-アルキルシンナムアルデヒド類を、安価な触媒を使用して選択性良くベンズアルデヒド類及びアルカナールからアルドール縮合により製造する方法を提供すること。
【解決手段】酸基／ＮＨ₂基のモル比が０．５〜２０である１級アミンと有機酸の存在下、ベンズアルデヒド類とアルカナールとを縮合させる、α-アルキルシンナムアルデヒド類の製造方法である。 （もっと読む）

水素とＤＭＫおよび／またはＩＰＡとを含む気体混合物を、アルドール縮合触媒の存在下において、反応させることによる、ＤＭＫおよび／またはＩＰＡからＭＩＢＫおよびＤＩＢＫを製造する改良された方法。その改良は、ＭＩＢＫ／ＤＩＢＫ比率を増加させるために、２０７ｋＰａ（３０ｐｓｉｇ）より高い反応圧力を使用することである。さらに、本質的にＤＭＫおよび／またはＩＰＡならびに所望により水からなる気体混合物をアルドール縮合触媒の存在下において反応させることによってＭＩＢＫおよびＤＩＢＫを製造する方法。 （もっと読む）

【課題】２−ベンジルフェノール化合物を簡便に効率良く選択的に製造する方法の提供。
【解決手段】式１（Ｘはハロゲン原子を示し、Ｒ_１〜Ｒ_９は水素原子、アルキル基等を示し、２つが結合して環を形成してもよい。）で表される化合物を、脱ハロゲン化水素剤の存在下で反応させる、式２で表される化合物の製造方法。




【効果】特殊な反応装置を用いることなく、穏やかな条件下で、実質的に異性体を含まない２−ベンジルフェノール化合物を、選択的に効率良く、簡便な操作で製造できる。 （もっと読む）

本発明は、その異性体のいずれか１つの形、又はそれらの混合物の形の式（I）のシクロヘキサノン誘導体に関する。本発明は、前記誘導体の製造ならびに使用にも関する。本発明の化合物は、様々な光学活性化合物を製造するために有用な出発材料である。
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5,7,3',4'-テトラ-O-ベンジル-(±)-カテキンと5,7,3',4'-テトラ-O-ベンジル-(±)-エピカテキンのラセミ混合物を調製する方法として、（i）2-ヒドロキシ-4,6-ビス(ベンジルオキシ)-アセトフェノンと3,4-ビス- (ベンジルオキシ)ベンズアルデヒドを縮合し、得られた化合物を環化し、さらにそれを酸化する、（ii）(E)-3-(3',4'-ビス(ベンジルオキシ)フェニル)プロパ-2-エン-1-オールをジヒドロキシル化し、1 ,2-ジオールを還元する、あるいは（iii）3,5-ビス(ベンジルオキシ)フェノールを、(E)-3,5-ビス(ベンジルオキシ)-2-(3',4'-ビス(ベンジルオキシ)フェニル)アリル)フェノールとカップリング反応させ、得られたカルコン化合物を環化させる、などが挙げられる。カテキン及びエピカテキンのベンジル基で保護したエピマーを調製する方法は、７段階の工程を含む。すなわち、3,4-ビス- (ベンジルオキシ)ベンズアルデヒドと2-ヒドロキシ-4,6-ベンジルオキシ-アセトフェノンをカップリング反応させ、カルコン化合物を形成する。カルコン化合物を選択的に還元しアルケンにする。アルケンのフェノール基を保護する。保護基を導入したアルケンを不斉ジヒドロキシ化する。得られた化合物を脱保護化してから環化し、最後に加水分解する。これらの工程から得られたエピマーを化学的に分割するか、あるいはキラル分離用高圧液体クロマトグラフィーで分離する。また、ジベンゾイル-L-酒石酸モノメチルエステルを用いて、ラセミ混合物からエナンチオマー的に純粋な5,7,3',4'-テトラ-O-ベンジル-(+)-カテキンを調製する方法も開示する。さらには、ジベンゾイル-L-酒石酸モノメチルエステルを調製するための改良方法についても開示する。 （もっと読む）

ヌートカトン、テトラヒドロヌートカトン、およびそれらの誘導体の安価な立体選択性合成が、開示されている。合成に用いられる出発原料は安価である。主たる出発原料である（−）−β−ピネンは、ＧＲＡＳ（一般に安全と認められた）リストにあるものである。 （もっと読む）

本発明は、新規の塩基安定性イオン液体、及び化学反応、とりわけ塩基触媒された化学反応における溶媒としてのその使用に関しており、該反応は強塩基の使用を含む。 （もっと読む）

【課題】 アルファアルキルアルデヒドをアルファ無置換アルデヒドの存在下に効率的に交差アルドール縮合させてアルファアルキルアルデヒドとアルファ無置換アルデヒドとが１対１結合した交差アルドールを製造する方法を提供する。
【解決手段】 アルファアルキルアルデヒドを７０ｗｔ％〜９９ｗｔ％含み、アルファ無置換アルデヒドを１ｗｔ％〜３０ｗｔ％含むアルデヒド混合物をアルドール縮合してアルファアルキルアルデヒドとアルファ無置換アルデヒドとが１対１結合した交差アルドールを製造する。 （もっと読む）

本発明は、シクロヘキセンをエチレンとメタセシス反応することによる１，７−オクタジエンの製造方法に関する。本発明は、この方法に従って製造した１，７−オクタジエンのヒドロホルミル化による１，１０−デカンジオールの製造方法にも関する。更に、本発明は、こうして得ることができる１，１０−デカンジオールを用いたムスコンまたはそのオレフィン不飽和性アナログの製造方法に関する。 （もっと読む）