【課題】発光装置に用いられる、励起三重項状態を発光に変換でき有機金属錯体の提供。
【解決手段】下記一般式（Ｇ−１）で表されることを特徴とする有機金属錯体である。


（Ｒ^２〜Ｒ^１４は、Ｈ、ハロゲン元素等を、Ｍは第９族元素を表し、ｎ＝２であり、Ｌはモノアニオン性の配位子を表す。） （もっと読む）

【課題】 従来製法に比べて、工業的に簡便にシス−ジハロゲノ−ビス（４，４’−ジカルボキシ−２，２’−ビピリジン）ルテニウム（ＩＩ）を製造できる方法を提供すること。
【解決手段】 式（１）：
［ＲｕＸ_２（ｐ−ｃｙｍｅｎｅ）］_２ （１）
（式中、Ｒｕはルテニウム原子を示し、Ｘはハロゲン原子を示し、ｐ−ｃｙｍｅｎｅはｐ−シメンを示す。）で表されるルテニウム化合物を４，４’−ジカルボキシ−２，２’−ビピリジンと反応させることを特徴とするシス−ジハロゲノ−ビス（４，４’−ジカルボキシ−２，２’−ビピリジン）ルテニウム（ＩＩ）の製造方法。 （もっと読む）

【課題】光増感色素の提供。
【解決手段】下記式の化合物。


（Ｙ_１、Ｙ_２は水素又は陽イオンを、Ｘ_１はチオフェン含有基を、Ｘ_２は水素を表す） （もっと読む）

【課題】赤色の発光が得られる有機金属錯体を提供することを課題とする。また、発光効率の高い有機金属錯体を提供することを課題とする。また、視感効率の高い赤色の発光が得られる有機金属錯体を提供することを課題とする。
【解決手段】下記一般式（Ｇ１）で表される構造を有する有機金属錯体を提供する。
【化１】


（式中、Ａは炭素数６〜２５の芳香族炭化水素基を表す。また、Ｚは水素、または炭素数１〜４のアルキル基、または炭素数１〜４のアルコキシ基、または炭素数６〜２５のアリール基のいずれかを表す。また、Ａ_ｒ^１は炭素数６〜２５のアリール基を表す。また、Ｒ^１は水素、または炭素数１〜４のアルキル基、または炭素数１〜４のアルコキシ基のいずれかを表す。また、Ｍは中心金属であり、第９族元素、あるいは第１０族元素を表す。） （もっと読む）

【課題】反応時間の短縮及び収率の増加が可能な多孔性金属錯体の製造方法を提供する。
【解決手段】中心金属と、複素環骨格及びカルボキシレート基を有する有機配位子とを備える金属錯体の三次元的多孔性骨格構造を含む多孔性金属錯体の製造方法であって、有機配位子の塩を複素環モノカルボン酸金属塩として調製し、中心金属の塩を第２の金属塩として調製し、複素環モノカルボン酸金属塩及び第２の金属塩を反応させる。 （もっと読む）

【課題】従来に比べてかさ密度が増し、水素吸蔵能が高く、有効水素吸蔵能が良好な多孔性金属錯体を提供する。
【解決手段】多孔性金属錯体１であって、中心金属３と、中心金属３に配位し、複素環骨格４ａ及びカルボキシレート基４ｂを有する複素環モノカルボン酸からなる有機配位子４とを備える金属錯体の三次元的多孔性骨格構造を含む。 （もっと読む）

【課題】高い吸光係数を有する、電子移動に優れた金属錯体色素を溶解した金属錯体色素溶液。
【解決手段】一般式：（Ｌ^１）（Ｌ^１'）Ｍ^１（ＢＬ）Ｍ^２（Ｌ^２）（Ｌ^２'）（Ｘ）_ｎで示される非対称な二核金属錯体に関する。（但し、Ｍ^１及びＭ^２は、遷移金属であって、同一でも異なっていてもよく、Ｌ^１、Ｌ^１'、L^２及びＬ^２'は、多座配位可能なキレート型配位子であって、Ｌ^１、Ｌ^１'とＬ^２、Ｌ^２'は異なるものであり、Ｌ^１、Ｌ^１'は同一でも異なるものであってもよく、Ｌ^２、Ｌ^２'も同一でも異なるものであってもよい。Ｘは対イオンである。ｎは錯体の電荷を中和するのに必要な対イオンの数を表す。ＢＬは、キニザリン型架橋配位子である。） （もっと読む）

【課題】安価で、かつ、容易に製造することができ、可視光領域から近赤外光領域の広い領域での光電変換効率の高い光電変換素子を与える化合物の提供。
【解決手段】金属原子、式（II）で表される配位子、及び、式（III）で表される配位子を含む錯体化合物（I）。


［式中、Ｙ^１及びＹ^２はそれぞれ独立に、共役二重結合を含有する基を表す。Ｒ¹及びＲ²は、プロトン非供与性基を表し、Ｒ³及びＲ⁴は、プロトン供与性基を表す。Ａ及びＢは、硫黄原子又はセレン原子を含む基を表す。］ （もっと読む）

【課題】優れたDGAT阻害作用を有するウレア誘導体又はその薬理上許容される塩を有効成分として含有する医薬を提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）


［式中、 Ｒ^１は、置換基群ａから選択される基で独立に１乃至５個置換されていてもよいＣ_６−Ｃ_１０アリール基等；Ｒ^２は、置換基群ａから選択される基で独立に１乃至５個置換されていてもよいＣ_６−Ｃ_１０アリール基等；Ｅは、式（ＩＩ）又は式（ＩＩＩ）を有する基等；Ａは、式−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−で表わされる基等］を有するウレア誘導体又はその薬理上許容される塩を有効成分として含有する医薬。 （もっと読む）

本願は一般式Ｒ１Ｒ２Ｎ−Ｍｇ（ＮＲ３Ｒ４）_ｍＸ，.ｍ ｚＬｉＹ（ＩＩ）のＭｇ／Ｌi混成アミドに関連する。式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３およびＲ^４は、独立して、Ｈ、置換もしくは非置換アリールまたは１つ以上のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換ヘテロアリール、直鎖、分枝鎖、または環式の、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アルケニル、置換もしくは非置換アルキニルまたはそれらのシリル誘導体のうちから選択され、Ｒ^１およびＲ^２は、またはＲ^３およびＲ^４は、共に環構造または高分子構造の一部であり得る。Ｒ^１およびＲ^２の少なくとも一方と、Ｒ^３およびＲ^４の少なくとも一方はＨ以外であり、ＸおよびＹは、独立してＦ；Ｃｌ；Ｂｒ；Ｉ；ＣＮ；ＳＣＮ；ＮＣＯ；ＨａｌＯ_ｎ（式中、ｎ＝３または４であり、ＨａｌはＣｌ、ＢｒおよびＩから選択される）；ＮＯ_３；ＢＦ_４；ＰＦ_６；Ｈ；一般式Ｒ^ＸＣＯ_２のカルボキシラート；一般式ＯＲＸのアルコラート；一般式ＳＲ^Ｘのチオラート；Ｒ^ＸＰ（Ｏ）Ｏ_２；またはＳＣＯＲ^Ｘ；またはＳＣＳＲ^Ｘ；Ｏ_ｎＳＲ^Ｘ（式中、ｎ＝２または３）；またはＮＯ_ｎ（式中、ｎ＝２または３）；およびそれらの誘導体のうちから選択され、前記式中、Ｒ^Ｘは、置換もしくは非置換アリールまたは１つ以上のヘテロ原子を含む置換もしくは非置換ヘテロアリール、直鎖、分枝鎖または環式の、置換もしくは非置換アルキル、置換もしくは非置換アルケニル、置換もしくは非置換アルキニルまたはそれらの誘導体、または水素であり、ｍは０または１であり、かつｚ＞０である。また本願はＭｇ／Ｌi混成アミドの調製方法と、これらのアミドの例えば塩基としての使用とに関連する。 （もっと読む）