炭素環または環系と縮合しているもの | オルソ―またはペリ―縮合環系

国際特許分類［C07D221/06］の内容

国際特許分類［C07D221/06］の下位に属する分類

アザ―アントラセン (10)
アザ―フェナントレン (64)
アザ―フェナレン，例．１，８―ナフタルイミド (32)
６員環以外の炭素環を含有するもの (43)

国際特許分類［C07D221/06］に分類される特許

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アリールスルホンアミドをベースとするマトリクスメタロプロテアーゼ阻害剤

本発明は、式（Ｉ）の化合物を提供し、かかる化合物はＭＭＰ−２、および／またはＭＭＰ−８、および／またはＭＭＰ−９、およびＭＭＰ−１２、および／またはＭＭＰ−１３の阻害剤であり、かくしてＭＭＰ−２、および／またはＭＭＰ−８、および／またはＭＭＰ−９、およびＭＭＰ−１２、および／またはＭＭＰ−１３の異常活性により特徴付けられる障害または疾患の治療に用いることができる。従って、式（Ｉ）の化合物はＭＭＰ−２、および／またはＭＭＰ−８、および／またはＭＭＰ−９、およびＭＭＰ−１２、および／またはＭＭＰ−１３が介在する障害または疾患の処置に用いることができる。最後に、本発明は医薬組成物もまた提供するものである。
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ノバルティス　アーゲー (806)

真核生物の寿命を変更するための方法

真核生物の寿命を変更するための方法。当該方法は、寿命変更化合物を提供する工程、および有効量のその化合物を真核生物に投与して、その真核生物の寿命を変更させる工程を含む。一実施形態において、前記化合物はＤｅａＤアッセイを用いて同定される。（もっと読む）

ユニバーシティー　オブ　ロチェスター (1)

ベンゾ［ｈ］キノリン種の新規配位子およびそれらを含む遷移金属錯体および触媒としての前記錯体の使用

ベンゾ［ｈ］キノリンに由来する新種の配位子が記載され、およびいくつかの新規な遷移金属錯体を製造するためにこれらの配位子が使用される。錯体は、好ましくは、三座配位子として作用するベンゾ［ｈ］キノリン配位子を有する、第ＶＩＩＩ族遷移金属の鉄、ルテニウムまたはオスミウムである。記載された錯体は、水素転移および水素化反応によって、アルコ−ルへのケトンおよびアルデヒドの還元に対する非常に活性な触媒であると証明される。したがって、前記還元反応における触媒としてこれらの化合物は有効に使用され得る。（もっと読む）

ユニヴァーシタ’デグリ　ステュディ　ディ　ウーディネ (2)

セレクチンの阻害のための方法および組成物

本教示は、式Ｉ：

（式中、構成要素である変数は本明細書中に定義の通りである）の新規の化合物に関する。本教示の化合物は、セレクチンとして公知の哺乳動物接着タンパク質のアンタゴニストとして作用することができる。セレクチン媒介性細胞接着の有害な誘発に起因し得る病状がいくつか存在する（自己免疫障害、血栓障害、寄生虫病、および腫瘍細胞の転移性拡大など）。本教示は、治療有効量の化合物の投与を含む、セレクチン媒介性障害を治療または予防する方法を提供する。
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ワイス　エルエルシー (573)

性機能障害、認知障害、精神病性障害、不安、鬱病などを処置するための５ＨＴ１Ａ受容体モジュレーターとしての５−｛２−［４−（２−メチル−５−キノリニル）−Ｌ−ピペリジニル］エチル｝キノリノン誘導体

本発明は、式（Ｉ）で示される化合物を提供する（式中、Ｒ¹は、Ｃ_1-6アルキル、ハロまたはハロＣ_1-6アルキルであり；Ｒ²は、水素またはＣ_1-6アルキルであり；

は、単結合または二重結合であり；各Ｒ³およびＲ⁴は、同一であっても異なっていてもよく、水素、Ｃ_1-6アルキルまたはハロＣ_1-6アルキルであり；ここで、ｉ）

が二重結合である場合には、ｐおよびｑは１であり、そして、ｉｉ）

が単結合である場合には、ｐおよびｑは２であり、１個のＲ³および１個のＲ⁴がそれらの相互接続原子と一緒になって、同一であっても異なっていてもよい１個または２個のハロまたはメチル基によって置換されていてもよいシクロプロパン環を形成し；Ｘは、ＣＨまたはＮであり；存在する場合の各Ｒ⁵は、同一であっても異なっていてもよく、Ｃ_1-6アルキルまたはハロであるか；または２個のＲ⁵基が連結して、１個または２個の原子を含有する橋を形成していてもよく；ｎは、０、１、２または３であり；存在する場合の各Ｒ⁶は、同一であっても異なっていてもよく、Ｃ_1-6アルキルまたはハロであり；ｍは、０、１、２または３である）。

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