【課題】新規食欲抑制剤または抗肥満薬の提供。
【解決手段】スルホニル基を有するアミン誘導体である化合物、それらの製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を含有する食欲抑制剤または抗肥満薬。化合物はＮＰＹ Ｙ５受容体拮抗作用を有する。
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【課題】塗布適性に優れる溶媒に対する高い溶解性を有するとともに、精密な微細加工を実現可能なフォトレジスト用化合物を含むフォトレジスト材料を提供すること。
【解決手段】下記一般式（１）で表されるフォトレジスト用化合物を含むことを特徴とするフォトレジスト材料。


［一般式（１）中、Ａ^p-は、ｐ価のアゾ色素アニオンを表し、ｐは１〜５の範囲の整数を表し、Ｘ^q+は、ｑ価のカチオンを表し、ｑは１〜５の範囲の整数を表し、ｋ’は分子全体の電荷を中和するために必要なＸ^q+の数を表し、但し、一般式（１）で表されるアゾ色素は分子内に金属イオンを含有しない。］ （もっと読む）

アルファヘリックスミメティック構造体及び式（Ｉ）（一般式及び各記号の定義は明細書中で定義された通りである）で表される化合物、それらに関連する化学ライブラリー、並びにそれらに関連する方法、が開示される。医学的状態（例、癌疾患、線維症）の治療におけるこれらの化合物の適用、及び当該ミメティックを含む医薬組成物が更に開示される。 （もっと読む）

【課題】骨疾患などの予防または治療剤として有用な化合物を提供すること。
【解決手段】式


［式中、各記号は本明細書中で定義した通りである。］で表される化合物またはその塩あるいはそれらのプロドラッグ。 （もっと読む）

本発明は、アミド化合物、それらを調製するためのプロセス、これらの化合物を含む医薬組成物、ならびに障害、状態またはアレルギー性疾患、炎症性疾患および免疫系の障害などの障害の治療におけるそれらの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】着色のないピラゾリン誘導体（１）を製造し得る方法を提供する。
【解決手段】フェニルシアノ酢酸エステルをヒドラジン化合物またはその水和物とキシレン中で反応させてピラゾリン誘導体（１）


を含む反応混合物を得、当該反応混合物を冷却してピラゾリン誘導体（１）を析出させたのち、この反応混合物を水洗し、濾過して、固形物としてピラゾリン誘導体（１）を得る。固形物として得られたピラゾリン誘導体（１）を不活性ガス中、７５℃以下で乾燥させることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】アレルギー反応の抑制によるアレルギーの根本的予防及び／又は治療を可能にする医薬の提供。
【解決手段】下記一般式（Ｉ）：


（式中、Ｘは、主鎖の原子数が２ないし５である連結基等を表し、Ａは、水素原子等を表し、Ｅは、置換基を有していてもよいアリール基等を表し、環Ｚは、式−Ｏ−Ａ及び式−Ｘ−Ｅで表される基の他に更に置換基を有していてもよいアレーン等を表す）で表される化合物及び薬理学的に許容されるその塩、並びにそれらの水和物及びそれらの溶媒和物からなる群から選ばれる物質を有効成分として含む、アレルギー性疾患の予防及び／又は治療のための医薬。 （もっと読む）

【化１】


本発明は、式(I)〔式中、Wは、窒素又はCR¹であり；R¹、R²、R⁴及びR⁵は、それぞれ独立して、水素、ハロゲン、C₁-C₆-アルキル、C₁-C₆-ハロアルキル、C₁-C₆-アルコキシ、C₁-C₆-ハロアルコキシ、R⁷S(O)_n、ニトロ、シアノ及びペンタフルオロチオから選択され；R³は、水素、ハロゲン、C₁-C₆-アルキル、C₁-C₆-ハロアルキル、C₁-C₆-アルコキシ、C₁-C₆-ハロアルコキシ、R⁷S(O)_n、ニトロ、シアノ、ペンタフルオロチオ又はフェニル（ここで、該フェニルは、置換されていないか、又は、ハロゲン、C₁-C₆-アルキル、C₁-C₆-ハロアルキル、C₁-C₆-アルコキシ、C₁-C₆-ハロアルコキシ、R⁷S(O)_n、ニトロ、シアノ及びペンタフルオロチオからなる群の同一であるか若しくは異なっている1〜5のメンバーでで置換されている)であり；R⁷は、C₁-C₆-アルキル又はC₁-C₆-ハロアルキルであり；及び、nは、0、1又は2である〕で表されるピラゾール誘導体を調製する方法に関し、ここで、該方法は、式(II)〔式中、W、R²、R³、R⁴及びR⁵は、式(I)で表されるピラゾール誘導体に関して定義されているとおりである〕で表されるヒドラジンを式(III)で表される化合物と反応させることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】
本発明の課題は、農園芸用殺菌剤の有効成分として有用なピラゾール−４−カルボキサミド誘導体の製造中間体として用いることのできる４−アミノピラゾール誘導体、それらの製造中間体及びそれらの製造方法を提供することにある。
【解決手段】
ピラゾール−４−カルボン酸アジド（２）をＲ^２ＯＨで示されるアルコール中で加熱することにより、４−アミノピラゾール誘導体（１ａ）を得、次いで脱保護することにより、４−アミノピラゾール誘導体（１ｂ）を製造することができる。
【化１】


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そのすべての幾何異性体および立体異性体、Ｎ−オキシド、および、塩を含む式１の化合物が開示されている。
【化１】


式中、
Ｑ^１は、フェニル環、ナフタレニル環系、５員〜６員完全不飽和複素環または８員〜１０員芳香族複素環式二環系であって、各々は、本開示中に定義されている任意の置換基と共に記載されているとおりであり；
Ｑ^２は、フェニル環、ナフタレニル環系、５員〜６員飽和、部分飽和または完全不飽和複素環、または、８員〜１０員芳香族複素環式二環系であり、各々は、本開示中に定義されている任意の置換基と共に記載されているとおりであり；
Ｘは、Ｏ、Ｓ（Ｏ）_ｍ、ＮＲ^４、ＣＲ^１５Ｒ^１６、Ｃ（＝Ｏ）またはＣ（＝Ｓ）であり；
ならびに、Ｒ^１、Ｒ^１ａ、Ｒ^２、Ｒ^４、Ｒ^１５、Ｒ^１６およびｍは、本開示中に定義されているとおりである。
式１の化合物を含有する組成物、および、有効量の本発明の化合物または組成物を適用する工程を含む、真菌性病原体によって引き起こされる植物病害を防除する方法が開示されている。そのすべての幾何異性体および立体異性体、ならびに、塩を含む式２の化合物が開示されている。
【化２】


式中、
ＸはＮＨであり；ならびに
Ｑ^１、Ｑ^２およびＲ^２は式１に関して定義されているとおりであり；
これは、式１の化合物を調製するための中間体として有用である。
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