国際特許分類[C07D277/64]の内容
化学;冶金 (1,075,549) | 有機化学 (230,229) | 複素環式化合物 (108,186) | 1,3―チアゾールまたは水素添加した1,3―チアゾール環を含有する複素環式化合物 (3,200) | 炭素環または環系と縮合したもの (757) | ベンゾチアゾール (697) | 2位に炭化水素基または置換炭化水素基のみが結合したもの (253)
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国際特許分類[C07D277/64]に分類される特許
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縮合環類似体の抗線維症剤
本発明は、抗線維症剤として有用でありうるアリールカルボニル及びヘテロアリールカルボニルアントラニル酸塩に関する。本発明は、これらの製造法、これらの化合物を含む医薬組成物、及び疾患の治療におけるこれらの化合物の使用にも関する。 (もっと読む)
抗菌薬として有用なC結合ヒドロキサム酸誘導体
本発明は、新しいクラスのヒドロキサム酸誘導体、LpxC阻害薬としてのその使用、より具体的には細菌感染を治療するためのその使用を対象としている。 (もっと読む)
ロダシアニン誘導体及びリーシュマニア感染症治療用医薬組成物
下記一般式(1)で示されるロダシアニン誘導体[式中、R1、R2およびR3は、それぞれ独立に、置換されていてもよいアルキル基を表し、Y1およびY2は、それぞれ独立に、水素原子、塩素原子又はフッ素原子(だだし、Y1およびY2が同時に水素原子となることはない)を表し、Xは対アニオンを表す。]。このロダシアニン誘導体と、医薬上許容可能な担体と、を含むリーシュマニア感染症治療用医薬組成物。
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C16不飽和FP−選択的プロスタグランジン類縁体
【課題】骨の障害のような種々の疾患および症状の治療に有用である新規なPGF類似体の提供。
【解決手段】式(I)に従った構造を有する化合物(但し、R1、R2、XおよびZは下記に定義したとおりである。)。また、式(I)の光学異性体、ジアステレオマーおよびエナンチオマー、並びに、これらの薬剤として許容可能な塩、生加水分解可能なアミド、エステルおよびイミドを含む。更に、これらの化合物を含む医薬組成物。更に、これらの化合物またはこれらを含有する組成物を使用した骨の障害を治療する方法。
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新規ペプチダーゼ基質
本発明は、ペプチダーゼ活性及び/又はpHの変化の検出のための、以下の式(I)の化合物
[式中、
・Y1は、ペプチド、H又はアルキルである;
・W1、W2、W3及びW4は、独立にH、Br、Cl、F、I、アルキル、アルコキシ、チオメチル、ペルフルオロアルキル、ニトロ、シアノ、カルボキシル(それらのエステルまたはアミドを含む)またはそれらの任意の組合せである;
・n=0、1又は2;
・XはNR、CZ5Z6、S又はOであり、RはH、アルキル、アラルキル、アリール、アルカノイル又はアルキルスルホニルであり、Z5及びZ6はアルキルである;
・YはN又はN+Rであり、Rはアルキル、アラルキル、アリール、アルカノイル又はアルキルスルホニルである;
・Z1、Z2、Z3、及びZ4は、独立にH、Br、Cl、F、I、アルキル、アリール、アルコキシ、ペルフルオロアルキル、ニトロ、シアノ、カルボキシル、スルホニル(カルボキシルまたはスルホニル・エステルまたはアミドを含む)である。]
及びその塩類の使用に関する。
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脱顆粒反応及びサイトカイン産生を抑制する活性を有する化合物及びその用途
【課題】強力な脱顆粒反応抑制効果及びサイトカイン産生抑制効果を有し、且つ低毒性な、アレルギー性疾患及び炎症性疾患の予防・治療に有用な化合物及びその製造方法、並びに該化合物を含有する医薬組成物を提供すること。
【解決手段】式(I):
又は、式(II):
[式中の各記号は、明細書記載と同意義である。]
で表される化合物或いはその塩、その製造方法、及び該化合物を含む医薬組成物。
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治療化合物および組成物
ピルビン酸キナーゼM2(PKM2)を調節する化合物および化合物を含む組成物を、本明細書において説明する。また、癌の処置において、PKM2を調節する化合物を使用する方法を、本明細書において説明する。また、本明細書に提供される化合物を含む薬学的組成物、ならびに、例えば、癌、糖尿病、肥満、自己免疫障害、および良性前立腺過形成(BPH)を含む、ピルビン酸キナーゼ機能(例えば、PKM2機能)に関連する疾患および病態を処置する方法における、そのような組成物の使用を提供する。 (もっと読む)
ネプリライシン阻害剤としての置換アミノ酪酸誘導体
本発明は、式I':
[式中、R1、R2、R3、Xおよびnは、本明細書に定義されたものである。]
の化合物またはその薬学的に許容される塩を提供する。本発明はまた、本発明の化合物の製造方法およびその治療的使用に関する。本発明はさらに、複数の薬理学的に活性な薬物の組み合わせ、および、医薬組成物を提供する。
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抗アポトーシスタンパク質のナフタレンベースのインヒビター
炎症を処置するためのアポゴシポールおよびその誘導体を使用する方法が開示される。また、構造Aを有する化合物の群が記載され、またはその薬学的に許容可能な塩、水化物、N−オキシド、または溶媒和物が提供される:ここで、各Rは、独立して、H、C(O)X、C(O)NHX、NH(CO)X、SO2NHX、またはHNSO2Xであり、ここで、Xは、水素、アルキル、置換されたアルキル、アリール、置換されたアリール、アルキルアリール、置換されたアルキルアリール、ヘテロ環、または置換されたヘテロ環である。化合物Aの群は、癌などの様々な疾患または障害のために使用され得る。 (もっと読む)
グリオキサラーゼI阻害剤
【課題】グルタチオン誘導体とは異なる新規骨格を有し、ヒトグリオキサラーゼIに対する特異性の高いグリオキサラーゼI阻害剤を提供すること。
【解決手段】本発明は、所定の一般式で表されるグリオキサラーゼI阻害剤及び抗がん剤を提供する。本発明のグリオキサラーゼI阻害剤及び抗がん剤は、高い特異性をもってヒトグリオキサラーゼIの活性を阻害することができる。このため、抗がん剤、及び骨粗しょう症治療剤等、各種疾患の治療剤として有効に利用することができる。
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